遺伝子治療研究センター

早川 盛禎

ハヤカワ モリサダ  (Morisada Hayakawa)

基本情報

所属
自治医科大学 医学部・医学研究科 生化学講座 病態生化学部門/遺伝子治療研究センター 准教授
学位
博士(医学)(2000年3月 自治医科大学)

J-GLOBAL ID
200901040571142546
researchmap会員ID
1000300010

外部リンク

委員歴

 3

論文

 43

MISC

 13
  • 早川 盛禎, 大森 司
    臨床免疫・アレルギー科 81(5) 432-438 2024年5月  招待有り筆頭著者責任著者
  • 冨樫朋貴, 冨樫朋貴, BAATARTSOGT Nemekhbayar, 長尾恭光, 柏倉裕志, 早川盛禎, 早川盛禎, 鴨下信彦, 鴨下信彦, 平本貴史, 藤原隆行, 藤原隆行, 森下英理子, 濡木理, 大森司, 大森司
    日本ゲノム編集学会大会要旨集 8th 2023年  
  • 早川 盛禎, 尾崎 裕美, 大森 司
    臨床免疫・アレルギー科 75 355-362 2021年3月  招待有り筆頭著者責任著者
  • 早川盛禎
    先進医薬研究振興財団 2018 年度 研究成果報告集 128-129 2019年  
  • 早川 盛禎
    コスメトロジー研究報告 23 93-97 2015年9月  
    IL-33デコイ受容体(ST2L)による皮膚炎症の制御について検討した。分泌型ST2を過剰発現するトランスジェニックマウス(ST2-Tgマウス)を作製した。ST2-Tgマウスを用いて、ハプテン塗布による接触皮膚炎モデル、およびダニ抗原塗布によるアトピー性皮膚炎モデルを作製し、皮膚炎症に対する分泌型ST2の作用を中心に検討した。FITC塗布による接触皮膚炎モデルでは、野生型とST2-Tgマウスにおける皮膚樹状細胞の遊走能と皮膚炎症に大きな違いは見られなかった。接触皮膚炎モデルでは、ST2-Tgマウスの皮膚炎症及びTh2型免疫応答は野生型マウスに比べて減弱した。IL-33トランスジェニックマウスを用いた解析で、IL-33の発現亢進により皮膚炎症が誘発されることが示された。

講演・口頭発表等

 137

担当経験のある科目(授業)

 12

所属学協会

 7

共同研究・競争的資金等の研究課題

 11