基本情報
研究キーワード
4研究分野
1委員歴
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2012年 - 2014年
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2014年
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2014年
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2014年
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2012年
受賞
7-
2010年3月
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2009年5月
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2006年11月
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2002年7月
論文
969-
Journal of the American Heart Association 14(2) e034627 2025年1月21日BACKGROUND: The effect of worsening renal function and baseline chronic kidney disease (CKD) on outcomes in patients with chronic coronary syndrome in the setting of optimal medical therapy remains unknown. METHODS AND RESULTS: The REAL-CAD (Randomized Evaluation of Aggressive or Moderate Lipid Lowering Therapy With Pitavastatin in Coronary Artery Disease) study is a prospective, multicenter, randomized trial of high-dose (pitavastatin 4 mg/day) or low-dose (pitavastatin 1 mg/day) statin therapy in 12 118 patients with chronic coronary syndrome. The primary end point was a composite of cardiovascular death, nonfatal myocardial infarction, stroke, or unstable angina requiring hospitalization (major adverse cardiac and cerebral events [MACCE]). CKD was defined as an estimated glomerular filtration rate [eGFR] <60 mL/min per 1.73 m2. WRF was defined as a decrease in eGFR ≥20% in the initial year; borderline renal function was an annual decrease of 0%<eGFR<20%, and stable renal function was no decrease. Of 12 118 patients, 4340 had baseline CKD and 7778 did not. The rate of MACCE at 5 years was significantly lower in those without (5.5%) versus with CKD (9.5%) (P<0.0001). After excluding 1247 patients who had MACCE, were censored, or missing eGFR within 1 year, 10 871 patients were included. Of these, 3885 were baseline CKD and the remaining 6986 did not have baseline CKD. Of the 10 871 patients, 577 patients had WRF, 6014 patients showed borderline renal function, and the remaining 4280 patients maintained stable renal function. In patients with CKD, WRF was an independent predictor for MACCE at 4 years as compared with stable renal function (hazard ratio [HR]: 1.67; [95% CI, 1.03-2.73; P=0.039]). In patients without CKD, borderline renal function was a significant predictor for MACCE at 4 years compared with stable renal function (HR: 1.40 [95% CI, 1.03-1.91; P=0.032]). CONCLUSIONS: Baseline CKD was an independent predictor for MACCE in patients with CCS. WRF was a significant predictor for MACCE in patients with CKD. Because borderline renal function was an independent predictor for MACCE even in patients without CKD, mild-to-moderate annual declines of eGFR should be carefully monitored (NCT01042730). REGISTRATION: URL: https://www.clinicaltrials.gov; Unique Identifier: NCT01042730.
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International Journal of Molecular Sciences 26(2) 556-556 2025年1月10日 査読有り
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IJC Heart & Vasculature 54 101507-101507 2024年10月
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Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension 2024年9月19日The Japanese Society of Hypertension have established a blood pressure (BP) target of 130/80 mmHg for patients with coronary artery disease (CAD). We evaluated the data of 8793 CAD patients in the Clinical Deep Data Accumulation System database who underwent cardiac catheterization at six university hospitals and the National Cerebral and Cardiovascular Center (average age 70 ± 11 years, 78% male, 43% with acute coronary syndrome [ACS]). Patients were divided into two groups based on whether or not they achieved the guideline-recommended BP of <130/80 mmHg. We analyzed the relationship between BP classification and major adverse cardiac and cerebral event (MACCE) separately in two groups: those with ACS and those with chronic coronary syndrome (CCS). During an average follow-up period of 33 months, 710 MACCEs occurred. A BP below 130/80 mmHg was associated with fewer MACCEs in both the overall (hazard ratio [HR] 0.83, 95% confidence interval [CI] 0.70-1.00, p = 0.048) and the ACS group (HR 0.67, 95%CI 0.51-0.88, p = 0.003). In particular, stroke events were also lower among those with a BP below 130/80 mmHg in both the overall (HR 0.69, 95%CI 0.53-0.90, p = 0.006) and ACS groups (HR 0.44, 95%CI 0.30-0.67, p < 0.001). In conclusion, the achievement of BP guidelines was associated with improved outcomes in CAD patients, particularly in reducing stroke risk among those with ACS.
MISC
1923-
CIRCULATION 114(18) 192-192 2006年10月
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Cardiovascular drugs and therapy 20(5) 377-86 2006年10月 査読有り
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CIRCULATION 114(18) 327-327 2006年10月
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Atherosclerosis 188(2) 265-273 2006年10月
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Journal of Cardiology 48(Suppl.I) 469-469 2006年9月
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JOURNAL OF CARDIAC FAILURE 12(6) S21-S21 2006年8月
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日本動脈硬化学会総会プログラム・抄録集 38回 120-120 2006年7月
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ATHEROSCLEROSIS SUPPLEMENTS 7(3) 448-448 2006年6月
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ATHEROSCLEROSIS SUPPLEMENTS 7(3) 164-165 2006年6月
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ATHEROSCLEROSIS SUPPLEMENTS 7(3) 196-196 2006年6月
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EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING 33(6) 703-708 2006年6月
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 70 1026-1026 2006年4月20日
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 70 428-428 2006年3月1日
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 70 646-646 2006年3月1日
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 70 646-646 2006年3月1日
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 70 375-375 2006年3月1日
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 70 245-245 2006年3月1日
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 70 676-677 2006年3月1日
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 70 524-525 2006年3月1日
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 70 110-111 2006年3月1日
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 70 36-36 2006年3月1日
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 70 474-474 2006年3月1日
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 70 208-208 2006年3月1日
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 70 223-223 2006年3月1日
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 70 153-153 2006年3月1日
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 70 149-150 2006年3月1日
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 70 359-359 2006年3月1日
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 70 595-595 2006年3月1日
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 70 609-609 2006年3月1日
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DIABETES CARE 29(3) 741-741 2006年3月
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Journal of cardiology 47(2) 110-113 2006年2月15日
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JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY 47(4) 309A-309A 2006年2月
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心臓 38(3) 292-297 2006年先天性QT延長症候群は,原因遺伝子により1~8型までの8つのサブタイプに分けられるが,日本人では1~3型が9割以上を占める.このようなQT延長症候群は無治療で経過した場合,13%の患者において40歳となる前に心停止または突然死を生じるといわれており,抗不整脈薬などによる治療が必要となる.LQT1はβ遮断薬が有効であるのに対し,一方,LQT2,LQT3では効果が乏しいかあるいは無効である.一方,LQT3においてはメキシレチンなどのナトリウムチャネル拮抗性の抗不整脈薬またペースメーカー療法が有効とされる.このようにQT延長症候群は均一な疾患でないために臨床症状により,さらには可能ならば遺伝子診断を追加することで病型を推定・診断し,最適な治療を選択する必要がある.今回われわれは11歳頃に発症した先天性QT延長症候群の27歳女性で,入院中にtorsadede pointes(TdP)による失神を繰り返した1例を経験した.臨床症状からはLQT1は否定的であり,LQT2またはLQT3が疑われた.薬物治療にて発作は抑えられたがQTcの短縮効果は乏しくペースメーカー植え込み術を施行,以降発作は認めていない.植え込み型除細動器に関しては適応症例と考えられたが,同意が得られなかった.若年女性であり今後は妊娠・出産の予定があるため,薬物療法,非薬物療法を含めて治療方針について本人から十分な理解を得るとともに,詳細な検討を要する.
書籍等出版物
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Springer 2009年 (ISBN: 9784431877745)
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Signal Transduction and Cardiac Hypertrophy (Naranjan S. Dhalla, Larry Hryshko, Elissavet Kardami, Pawan K. Singal, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS) 2003年
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Signal Transduction and Cardiac Hypertrophy (Naranjan S. Dhalla, Larry Hryshko, Elissavet Kardami, Pawan K. Singal, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS) 2003年
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Rapid Cycle Real-Time PCR : methods and applications 2001年
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in"The Hypertrophied Heart" 2000年
共同研究・競争的資金等の研究課題
91-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2023年4月 - 2026年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2020年7月 - 2023年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2019年4月 - 2023年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2019年4月 - 2023年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2018年6月 - 2023年3月