基本情報
研究キーワード
4研究分野
1委員歴
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2012年 - 2014年
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2014年
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2014年
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2014年
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2012年
受賞
7-
2010年3月
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2009年5月
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2006年11月
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2002年7月
論文
969-
Journal of the American Heart Association 14(2) e034627 2025年1月21日BACKGROUND: The effect of worsening renal function and baseline chronic kidney disease (CKD) on outcomes in patients with chronic coronary syndrome in the setting of optimal medical therapy remains unknown. METHODS AND RESULTS: The REAL-CAD (Randomized Evaluation of Aggressive or Moderate Lipid Lowering Therapy With Pitavastatin in Coronary Artery Disease) study is a prospective, multicenter, randomized trial of high-dose (pitavastatin 4 mg/day) or low-dose (pitavastatin 1 mg/day) statin therapy in 12 118 patients with chronic coronary syndrome. The primary end point was a composite of cardiovascular death, nonfatal myocardial infarction, stroke, or unstable angina requiring hospitalization (major adverse cardiac and cerebral events [MACCE]). CKD was defined as an estimated glomerular filtration rate [eGFR] <60 mL/min per 1.73 m2. WRF was defined as a decrease in eGFR ≥20% in the initial year; borderline renal function was an annual decrease of 0%<eGFR<20%, and stable renal function was no decrease. Of 12 118 patients, 4340 had baseline CKD and 7778 did not. The rate of MACCE at 5 years was significantly lower in those without (5.5%) versus with CKD (9.5%) (P<0.0001). After excluding 1247 patients who had MACCE, were censored, or missing eGFR within 1 year, 10 871 patients were included. Of these, 3885 were baseline CKD and the remaining 6986 did not have baseline CKD. Of the 10 871 patients, 577 patients had WRF, 6014 patients showed borderline renal function, and the remaining 4280 patients maintained stable renal function. In patients with CKD, WRF was an independent predictor for MACCE at 4 years as compared with stable renal function (hazard ratio [HR]: 1.67; [95% CI, 1.03-2.73; P=0.039]). In patients without CKD, borderline renal function was a significant predictor for MACCE at 4 years compared with stable renal function (HR: 1.40 [95% CI, 1.03-1.91; P=0.032]). CONCLUSIONS: Baseline CKD was an independent predictor for MACCE in patients with CCS. WRF was a significant predictor for MACCE in patients with CKD. Because borderline renal function was an independent predictor for MACCE even in patients without CKD, mild-to-moderate annual declines of eGFR should be carefully monitored (NCT01042730). REGISTRATION: URL: https://www.clinicaltrials.gov; Unique Identifier: NCT01042730.
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International Journal of Molecular Sciences 26(2) 556-556 2025年1月10日 査読有り
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IJC Heart & Vasculature 54 101507-101507 2024年10月
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Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension 2024年9月19日The Japanese Society of Hypertension have established a blood pressure (BP) target of 130/80 mmHg for patients with coronary artery disease (CAD). We evaluated the data of 8793 CAD patients in the Clinical Deep Data Accumulation System database who underwent cardiac catheterization at six university hospitals and the National Cerebral and Cardiovascular Center (average age 70 ± 11 years, 78% male, 43% with acute coronary syndrome [ACS]). Patients were divided into two groups based on whether or not they achieved the guideline-recommended BP of <130/80 mmHg. We analyzed the relationship between BP classification and major adverse cardiac and cerebral event (MACCE) separately in two groups: those with ACS and those with chronic coronary syndrome (CCS). During an average follow-up period of 33 months, 710 MACCEs occurred. A BP below 130/80 mmHg was associated with fewer MACCEs in both the overall (hazard ratio [HR] 0.83, 95% confidence interval [CI] 0.70-1.00, p = 0.048) and the ACS group (HR 0.67, 95%CI 0.51-0.88, p = 0.003). In particular, stroke events were also lower among those with a BP below 130/80 mmHg in both the overall (HR 0.69, 95%CI 0.53-0.90, p = 0.006) and ACS groups (HR 0.44, 95%CI 0.30-0.67, p < 0.001). In conclusion, the achievement of BP guidelines was associated with improved outcomes in CAD patients, particularly in reducing stroke risk among those with ACS.
MISC
1923-
JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 9 5-6 2011年7月
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GASTROENTEROLOGY 140(5) S132-S132 2011年5月
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CIRCULATION JOURNAL 75(4) 773-774 2011年4月
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Internal medicine (Tokyo, Japan) 50(11) 1259-60 2011年 査読有り
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Shinzo 43(5) 670-677 2011年41歳, 男性. 生後, 修正大血管転位(congenitally corrected transposition of the great arteries; cc-TGA), 心室中隔欠損(ventricular septal defect; VSD)を指摘され, VSD閉鎖術を施行. その後, 三尖弁閉鎖不全が悪化し33歳時に三尖弁置換術を施行された. 2008年10月突然心肺停止となり, 蘇生に成功したが解剖学的右室の著明な収縮低下による心不全管理に難渋した. 高度心不全治療を目的に2009年2月当院へ転院となったが, 極度の悪液質, 開放創(胃瘻)やMRSA保菌もあり, 心移植や補助人工心臓は適応外とされた. 著明な心室内伝導障害とともに, 組織ドプラ法で収縮非同期を認めたため, 心臓再同期療法(cardiac resynchronization therapy; CRT)を導入した. 植え込みは冠静脈リードの留置も容易で内科的に施行可能であった. CRT治療後, 自覚症状およびBNP値が著明に改善し, カテコラミンからも離脱し得た. 成人期に達したcc-TGAでは体心室の適応破綻による心不全管理にしばしば難渋するが, 同病態に対し, CRTが極めて有効な治療となり得ることを示唆する貴重な症例と考えられたため, 報告する.
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CIRCULATION JOURNAL 74(12) 2760-2785 2010年12月
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NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE 363(22) 2171-2171 2010年11月
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CIRCULATION 122(21) 2010年11月
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CIRCULATION 122(21) 2010年11月
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JOURNAL OF DERMATOLOGY 37 67-67 2010年9月
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JOURNAL OF CARDIAC FAILURE 16(9) S152-S152 2010年9月
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JOURNAL OF CARDIAC FAILURE 16(9) S135-S135 2010年9月
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JOURNAL OF CARDIAC FAILURE 16(9) S158-S158 2010年9月
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JOURNAL OF CARDIAC FAILURE 16(9) S158-S159 2010年9月
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JOURNAL OF CARDIAC FAILURE 16(9) S158-S158 2010年9月
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JOURNAL OF CARDIAC FAILURE 16(9) S171-S171 2010年9月
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JOURNAL OF CARDIAC FAILURE 16(9) S158-S158 2010年9月
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JOURNAL OF CARDIAC FAILURE 16(9) S159-S159 2010年9月
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JOURNAL OF CARDIAC FAILURE 16(9) S159-S159 2010年9月
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日本心臓病学会誌 5(Suppl.I) 292-292 2010年8月
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Journal of Cardiovascular Translational Research 3(4) 297-303 2010年8月
書籍等出版物
21-
Springer 2009年 (ISBN: 9784431877745)
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Signal Transduction and Cardiac Hypertrophy (Naranjan S. Dhalla, Larry Hryshko, Elissavet Kardami, Pawan K. Singal, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS) 2003年
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Signal Transduction and Cardiac Hypertrophy (Naranjan S. Dhalla, Larry Hryshko, Elissavet Kardami, Pawan K. Singal, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS) 2003年
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Rapid Cycle Real-Time PCR : methods and applications 2001年
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in"The Hypertrophied Heart" 2000年
共同研究・競争的資金等の研究課題
91-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2023年4月 - 2026年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2020年7月 - 2023年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2019年4月 - 2023年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2019年4月 - 2023年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2018年6月 - 2023年3月