基本情報
- 所属
- 自治医科大学 医学部薬理学講座臨床薬理学部門 教授医学部内科学講座循環器内科学部門 教授(兼)
- 学位
- 医学博士(東京大学)
- J-GLOBAL ID
- 201401001007364738
- researchmap会員ID
- B000238134
- 外部リンク
研究キーワード
6研究分野
1経歴
4-
2017年4月 - 現在
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2017年4月 - 現在
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2013年11月 - 2017年3月
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2012年3月 - 2013年10月
学歴
2-
1997年4月 - 2001年3月
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1988年4月 - 1994年3月
論文
168-
Journal of cardiology 85(2) 115-176 2025年2月
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Open Heart 11(2) e002987-e002987 2024年12月23日Background Hypertension is a risk factor for bleeding events and is included in the HAS-BLED (Hypertension, Abnormal renal/liver function, Stroke, Bleeding history or predisposition, Labile INR, Elderly, Drugs/Alcohol concomitantly) score. However, the effects of blood pressure (BP) and changes in BP on bleeding events in patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) remain poorly understood. This study is aimed to investigate the relationship between systolic BP (SBP) changes during hospitalisation and bleeding events in patients undergoing PCI. Methods From the Clinical Deep Data Accumulation System database, a multicentre database encompassing seven tertiary medical hospitals in Japan that includes data for patient characteristics, medications, laboratory tests, physiological tests, cardiac catheterisation and PCI treatment, data for 6351 patients undergoing PCI between April 2013 and March 2019 were obtained. The study population was categorised into three groups based on the changes in SBP during hospitalisation: (1) elevated BP (≥20 mm Hg), (2) no change (≥−20 to <20 mm Hg) and (3) decreased BP (<−20 mm Hg) groups. The primary outcome was a 3-year major bleeding event defined as moderate or severe bleeding according to the Global Use of Streptokinase and t-PA for Occluded Coronary Arteries bleeding criteria. Results The elevated BP group exhibited significantly lower SBP at admission and higher SBP at discharge (p<0.001). Multivariable Cox hazard regression models showed that elevated BP was associated with a high risk of bleeding events (HR: 1.885; 95% CI, 1.294 to 2.748). The multivariable logistic regression model identified female sex, chronic coronary syndrome, peripheral artery disease and chronic kidney disease as independent factors associated with elevated BP. Conclusions These findings suggest that BP management is essential to prevent bleeding events after PCI.
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IJC Heart & Vasculature 54 101507-101507 2024年10月 責任著者BACKGROUND: Polypharmacy is associated with an increased risk of adverse events due to the higher number of drugs used. This is particularly notable in patients with chronic coronary syndrome (CCS), who are known to use a large number of drugs. Therefore, we investigated polypharmacy in patients with CCS, using CLIDAS, a multicenter database of patients who underwent percutaneous coronary intervention. METHOD AND RESULTS: Between 2017 and 2020, 1411 CCS patients (71.5 ± 10.5 years old; 77.3 % male) were enrolled. The relationship between cardiovascular events occurring during the median follow-up of 514 days and the number of drugs at the time of PCI was investigated. The median number of drugs prescribed was nine. Major adverse cardiovascular events (MACE), defined as cardiovascular death, myocardial infarction, stroke, heart failure, transient ischemic attack, or unstable angina, occurred in 123 patients, and all-cause mortality occurred in 68 patients. For each additional drug, the adjusted hazard ratios for MACE and all-cause mortality increased by 2.069 (p = 0.003) and 1.102 (p = 0.010). The adjusted hazard ratios for MACE and all-cause mortality were significantly higher in the group using nine or more drugs compared to the group using eight or fewer drugs (1.646 and 2.253, both p < 0.001). CONCLUSION: This study showed that an increase in the number of drugs used for CCS may be associated with MACE and all-cause mortality. In patients with CCS, it might be beneficial to minimize the number of medications as much as possible, while managing comorbidities and using guideline-recommended drugs.
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Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 88(12) 2022-2099 2024年9月27日 筆頭著者責任著者
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Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension 2024年9月19日The Japanese Society of Hypertension have established a blood pressure (BP) target of 130/80 mmHg for patients with coronary artery disease (CAD). We evaluated the data of 8793 CAD patients in the Clinical Deep Data Accumulation System database who underwent cardiac catheterization at six university hospitals and the National Cerebral and Cardiovascular Center (average age 70 ± 11 years, 78% male, 43% with acute coronary syndrome [ACS]). Patients were divided into two groups based on whether or not they achieved the guideline-recommended BP of <130/80 mmHg. We analyzed the relationship between BP classification and major adverse cardiac and cerebral event (MACCE) separately in two groups: those with ACS and those with chronic coronary syndrome (CCS). During an average follow-up period of 33 months, 710 MACCEs occurred. A BP below 130/80 mmHg was associated with fewer MACCEs in both the overall (hazard ratio [HR] 0.83, 95% confidence interval [CI] 0.70-1.00, p = 0.048) and the ACS group (HR 0.67, 95%CI 0.51-0.88, p = 0.003). In particular, stroke events were also lower among those with a BP below 130/80 mmHg in both the overall (HR 0.69, 95%CI 0.53-0.90, p = 0.006) and ACS groups (HR 0.44, 95%CI 0.30-0.67, p < 0.001). In conclusion, the achievement of BP guidelines was associated with improved outcomes in CAD patients, particularly in reducing stroke risk among those with ACS.
MISC
288-
BIO Clinica 40(1) 1361-1365 2025年1月SGLT2阻害薬は心不全診療に欠かせない治療薬として汎用されているが,心不全改善の作用機序については不明な点も多い。心不全では慢性的な腎交感神経活性化によりノルエピネフリンを介したSGLT2の膜輸送が促進され,SGLT2の発現が亢進し,ナトリウム再吸収による体液貯留病態が助長される。SGLT2阻害薬はSGLT2の発現レベルを是正し,容量負荷時の利尿反応を正常化することが示されており,その作用機序として腎交感神経活性の抑制が示唆される。心不全では求心性腎神経の活性化が中枢を介した遠心性腎交感神経の過剰な活性化に結び付いており,SGLT2阻害薬は腎組織の低酸素や炎症,酸化ストレスなどの環境変化を介して求心性腎神経活動を抑制することで,中枢を介して全身の交感神経出力を抑制する可能性が考えられる。本稿では心不全における,これらのSGLT2-腎神経の双方向性の連関について概説する。(著者抄録)
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細胞 56(13) 1026-1029 2024年12月SGLT2阻害薬は心不全診療に欠かせない治療薬として汎用されているが,心不全改善の作用機序については不明な点も多い。心不全では慢性的な腎交感神経活性化によりノルエピネフリンを介したSGLT2の膜輸送が促進され,SGLT2の発現が亢進し,ナトリウム再吸収による体液貯留病態が助長される。SGLT2阻害薬はSGLT2の発現レベルを是正し,容量負荷時の利尿反応を正常化することが示されており,その作用機序として腎交感神経活性の抑制が示唆される。心不全では求心性腎神経の活性化が中枢を介した遠心性腎交感神経の過剰な活性化に結び付いており,SGLT2阻害薬は腎組織の低酸素や炎症,酸化ストレスなどの環境変化を介して求心性腎神経活動を抑制することで,中枢を介して全身の交感神経出力を抑制する可能性が考えられる。本稿では心不全における,これらのSGLT2-腎神経の双方向性の連関について概説する。(著者抄録)
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別冊Bio Clinica: 慢性炎症と疾患 13(2) 94-98 2024年11月SGLT2阻害薬は心不全診療に欠かせない治療薬として汎用されているが,心不全改善の作用機序については不明な点も多い。心不全では慢性的な腎交感神経活性化によりノルエピネフリンを介したSGLT2の膜輸送が促進され,SGLT2の発現が亢進し,ナトリウム再吸収による体液貯留病態が助長される。SGLT2阻害薬はSGLT2の発現レベルを是正し,容量負荷時の利尿反応を正常化することが示されており,その作用機序として腎交感神経活性の抑制が示唆される。心不全では求心性腎神経の活性化が中枢を介した遠心性腎交感神経の過剰な活性化に結び付いており,SGLT2阻害薬は腎組織の低酸素や炎症,酸化ストレスなどの環境変化を介して求心性腎神経活動を抑制することで,中枢を介して全身の交感神経出力を抑制する可能性が考えられる。本稿では心不全における,これらのSGLT2-腎神経の双方向性の連関について概説する。(著者抄録)
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医療薬学 50(10) 531-538 2024年10月
書籍等出版物
13共同研究・競争的資金等の研究課題
13-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2022年4月 - 2025年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2022年4月 - 2025年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2020年4月 - 2025年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2020年4月 - 2025年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2020年7月 - 2023年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2019年4月 - 2023年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2018年4月 - 2021年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2018年4月 - 2021年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2013年4月 - 2017年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2010年 - 2012年
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2004年 - 2004年
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2003年 - 2004年
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2003年 - 2003年