研究者氏名	田島敏広
	タジマトシヒロ
URL
所属	自治医科大学
部署	附属病院　とちぎ子ども医療センター小児科
職名
学位	博士（医学）(北海道大学)
J-Global ID	200901003645122426

研究キーワード

下垂体 ,中枢性性腺機能低 ,GLI2 ,過形成 ,Septo-optic dysplasai ,P450オキシドレダクターゼ ,副腎 ,アデノウイルスベクター ,OTX2 ,ミネラルコルチコイド ,先天性副腎過形成 ,複合型下垂体前葉ホルモン欠損 ,中枢性性腺機能低下症 ,21水酸化酵素 ,NR5Al ,発生 ,転写因子 ,遺伝子治療 ,性腺 ,CHD7 ,バーター症候群 ,無眼球症 ,副腎皮質 ,クロマチンリモデリン ,再生 ,ACTH ,視床下部 ,小児内分泌学 ,NR5A1 ,P450 oxidoreductase (POR) ,内分泌 ,小児科 ,Endocrinology ,Pediatrics

研究分野

ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 /

経歴

2008年

2010年

北海道大学医学(系)研究科(研究院) 講師

委員歴

12 >

現在

北海道新生児マススクリーニング委員会連絡会議北海道新生児マススクリーニング委員会連絡会議委員

現在

札幌市マススクリーニング連絡会議札幌市マススクリーニング連絡会議委員

現在

日本小児内分泌学会英文誌編集委員

現在

成長科学協会地区適応判定委員会

現在

日本小児科学会和文誌編集委員

受賞

2019年3月

川野小児財団, 川野賞

研究奨励賞
田島敏広

日本小児内分泌学会, 第１回学術賞
田島敏広

日本内分泌学会, 研究奨励賞
田島敏広

論文

12 3 4 5 >

Guidelines for Newborn Screening of Congenital Hypothyroidism (2021 Revision).

Keisuke Nagasaki Kanshi Minamitani Akie Nakamura Hironori Kobayashi Chikahiko Numakura Masatsune Itoh Yuichi Mushimoto Kaori Fujikura Masaru Fukushi Toshihiro Tajima

Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 32(1) 26-51 2023年

Purpose of developing the guidelines: Newborn screening (NBS) for congenital hypothyroidism (CH) was started in 1979 in Japan, and early diagnosis and treatment improved the intelligence prognosis of CH patients. The incidence of CH was once about...

Clinical guidelines for the diagnosis and treatment of 21-hydroxylase deficiency (2021 revision).

Tomohiro Ishii Kenichi Kashimada Naoko Amano Kei Takasawa Akari Nakamura-Utsunomiya Shuichi Yatsuga Tokuo Mukai Shinobu Ida Mitsuhisa Isobe Masaru Fukushi Hiroyuki Satoh Kaoru Yoshino Michio Otsuki Takuyuki Katabami Toshihiro Tajima

Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 31(3) 116-143 2022年

Congenital adrenal hyperplasia is a category of disorders characterized by impaired adrenocortical steroidogenesis. The most frequent disorder of congenital adrenal hyperplasia is 21-hydroxylase deficiency, which is caused by pathogenic variants o...

【内分泌疾患・糖尿病・代謝疾患-診療のエッセンス】(I章)内分泌疾患主要内分泌疾患副腎疾患先天性副腎皮質酵素欠損症

田島敏広

日本医師会雑誌 150(特別2) S121-S123 2021年10月

成長ホルモンはプラダー・ウィリ症候群の肥満度減少に寄与する

棚橋祐典伊藤純子島津章高野幸路田島敏広羽二生邦彦堀川玲子松井克之松野彰村上信行望月貴博横谷進依藤亨石井智弘長谷川奉延成長科学協会成長ホルモン治療専門員会

日本内分泌学会雑誌 97(2) 561-561 2021年10月

早期の歯牙動揺を契機に発見された低ホスファターゼ症の1例

田島敏広小熊真紀子

日本内分泌学会雑誌 97(2) 564-564 2021年10月