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医学部 小児科学講座

研究者リスト >> 渡邉 知佳
 

渡邉 知佳

 
アバター
研究者氏名渡邉 知佳
 
ワタナベ チカ
URL
所属自治医科大学
部署小児科学
職名助教
J-Global ID201401098812322085

研究分野

 
  • ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 / 

論文

 
 
Akihiko Miyauchi   Chika Watanabe   Naoya Yamada   Eriko F Jimbo   Mizuki Kobayashi   Natsumi Ohishi   Atsuko Nagayoshi   Shiho Aoki   Yoshihito Kishita   Akira Ohtake   Nobuhiko Ohno   Masafumi Takahashi   Takanori Yamagata   Hitoshi Osaka   
Scientific reports   14(1) 4820-4820   2024年2月
Originally, apomorphine was a broad-spectrum dopamine agonist with an affinity for all subtypes of the Dopamine D1 receptor to the D5 receptor. We previously identified apomorphine as a potential therapeutic agent for mitochondrial diseases by scr...
 
Chika Watanabe   Hitoshi Osaka   Miyuki Watanabe   Akihiko Miyauchi   Eriko F Jimbo   Takeshi Tokuyama   Hideki Uosaki   Yoshihito Kishita   Yasushi Okazaki   Takanori Onuki   Tomohiro Ebihara   Kenichi Aizawa   Kei Murayama   Akira Ohtake   Takanori Yamagata   
Molecular genetics and metabolism reports   34 100951-100951   2023年3月
Coenzyme Q10 (CoQ10) is involved in ATP production through electron transfer in the mitochondrial respiratory chain complex. CoQ10 receives electrons from respiratory chain complex I and II to become the reduced form, and then transfers electrons ...
 
Chika Watanabe   Yusuke Ando   Hideki Kumagai   Manabu Miyamoto   Yuji Fujita   Masaya Kato   Motoko Nakayama   Nobuyuki Maruyama   Takanori Yamagata   Shigemi Yoshihara   
Indian journal of pediatrics   89(9) 937-937   2022年9月
 
Sachie Nakamura   Hitoshi Osaka   Shin-Ichi Muramatsu   Naomi Takino   Mika Ito   Eriko F Jimbo   Chika Watanabe   Shuji Hishikawa   Takeshi Nakajima   Takanori Yamagata   
Gene therapy   28(6) 329-338   2021年6月
Glucose transporter 1 deficiency syndrome (GLUT1DS) is caused by haplo-insufficiency of SLC2A1, which encodes GLUT1, resulting in impaired hexose transport into the brain. Previously, we generated a tyrosine-mutant AAV9/3 vector in which SLC2A1 wa...
 
Ayumi Matsumoto   Janyerkye Tulyeu   Rieko Furukawa   Chika Watanabe   Yukifumi Monden   Yasuyuki Nozaki   Masato Mori   Michito Namekawa   Eriko F Jimbo   Toshinori Aihara   Takanori Yamagata   Hitoshi Osaka   
Brain & development   40(7) 587-591   2018年8月
Alexander disease (AxD) is a progressive neurodegenerative disease caused by a mutation in the glial fibrillary acid protein (GFAP) gene. A 4-year-old boy presented several times with hemiclonic seizures with eye deviation for a few minutes at 28 ...

MISC

 
 
渡邉 知佳   加藤 正也   宮本 学   安藤 裕輔   中山 元子   福田 啓伸   熊谷 秀規   山形 崇倫   吉原 重美   
アレルギー   68(4-5) 492-492   2019年5月