看護学部 基礎看護学

石井 容子

Yoko Ishii

基本情報

所属
自治医科大学 看護学部 基礎看護学 准教授

J-GLOBAL ID
201801009309879789
researchmap会員ID
B000292867

論文

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  • Yoko Ishii, Nao Ito, Yuko Matsumura, Maho Aoyama, Izumi Kohara, Kunihiko Murai, Kazuhisa Takeuchi, Takako Yokoyama, Masako Miyashita, Mitsunori Miyashita
    Geriatrics & Gerontology International 23(7) 517-523 2023年5月28日  
    Aim This study assessed the validity and reliability of the Integrated Palliative Care Outcome Scale for non‐cancer patients. Methods We recruited 223 non‐cancer patients receiving palliative care and their healthcare providers (222) across two home care facilities and two hospitals for a cross‐sectional study. We assessed the construct validity and known‐group validity of the Integrated Palliative Care Outcome Scale. The weighted kappa and interclass correlation coefficients were assessed to ascertain reliability. Results The scale scores were significantly higher for the ‘non‐stable’ group (worsening condition group) measured in the palliative care phase than for the ‘stable’ group (P < 0.001). Regarding validity, Spearman's correlations between similar items on the Integrated Palliative Care Outcome Scale and Edmonton Symptom Assessment System ranged from 0.61 to 0.94. Regarding reliability, the weighted kappa coefficients ranged from 0.53 to 0.81 for patients and from 0.58 to 0.90 for healthcare providers. For inter‐rater reliability between patients and healthcare providers, the weighted kappa coefficients for each item ranged from 0.03 to 0.42. Conclusion This study confirmed the validity and reliability of the Integrated Palliative Care Outcome Scale for non‐cancer patients requiring palliative care. However, the inter‐rater reliability indicates poor agreement between the assessments of patients and healthcare providers. This highlights the discrepancies between both their assessments and the importance of the patient's assessment. Geriatr Gerontol Int 2023; 23: 517–523.
  • Ito N, Ishii Y, Aoyama M, Abo H, Sakashita A, Matsumura Y, Miyashita M
    J Patient Rep Outcomes. 7(1) 2023年3月  査読有り
  • Yoko Ishii, Nao Ito, Yuko Matsumura, Takako Yokoyama, Maho Aoyama, Mitsunori Miyashita
    Palliative Care Research 18(4) 283-291 2023年  
  • Shimizu M, Nishimura M, Ishii Y, Kuramochi M, Kakuta N, Miyashita M
    Eur J Oncol Nurs. 8-22 2016年6月  査読有り
  • 大園 康文, 石井 容子, 宮下 光令
    日本がん看護学会誌 29(1) 44-53 2015年  査読有り
    <p>要 旨</p><p>目的:本研究の目的は,終末期がん患者の在宅療養継続の障害となる事柄についての訪問看護師の認識を明らかにすることである.</p><p>方法:関東に設置され24時間対応している訪問看護ステーションに常勤として所属する訪問看護師を対象に質問紙調査を実施し,90項目12ドメインの終末期がん患者の在宅療養継続の障害となる項目について,それぞれの項目を障害と考える割合を算出する.</p><p>結果:障害となると回答した割合が多かったのは,医師・ケアマネジャーの終末期がん患者の在宅療養への理解が不十分であること・訪問看護システムの不備があること・患者と家族に経済的負担があることなどであった.</p><p>考察:本研究の結果から,終末期がん患者の在宅療養を継続するためには,医師・ケアマネジャー・訪問看護師が終末期がん患者の在宅療養の特徴を理解し症状緩和の知識・技術を高め,訪問看護師が特に医師とケアマネジャーとの連携に留意し,患者と家族の経済的負担を軽減することが重要であることが明らかになった.</p>

講演・口頭発表等

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学術貢献活動

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