基本情報
- 所属
- 自治医科大学 医学部精神医学講座 講師
- 学位
- 医学博士(2021年3月 自治医科大学)
- J-GLOBAL ID
- 201501005352809699
- researchmap会員ID
- B000244889
医師、医学博士、公認心理師
精神保健指定医
日本精神神経学会専門医・指導医
日本精神神経学会 認知症診療医
日本総合病院精神医学会 一般病院連携精神医学専門医
日本認知症学会専門医・指導医
日本老年精神医学会専門医
委員歴
1-
2017年 - 現在
受賞
1論文
55-
Neuropsychopharmacology reports 2024年11月7日AIM: Constipation is one of the most common adverse effects in schizophrenia treatment, and it can sometimes cause severe gastrointestinal disease. However, the results of association studies between constipation and psychotropic medications in patients with schizophrenia are inconsistent. Therefore, we investigated the characteristics of psychotropic and laxative prescriptions at discharge in patients with schizophrenia to clarify the association between psychotropics and constipation. METHODS: We analyzed the data of 139 patients with schizophrenia with or without laxative prescriptions at discharge from eight institutions in 2020. RESULTS: Sixty-two patients were prescribed laxatives at discharge. The prescription of benzodiazepines in the laxative use group (66.1%) was significantly higher than that in the non-laxative use group (39.0%) (p = 1.4 × 10-3), and the mean number of benzodiazepines in the laxative use group (1.2 ± 1.1/day) was significantly higher than that in the non-laxative use group (0.7 ± 0.9/day) (p = 2.6 × 10-3). Multivariate logistic regression analyses revealed that benzodiazepine prescriptions were significantly associated with laxative usage (odds ratio, 3.059; 95% confidence interval, 1.523-6.144; p = 2.0 × 10-3). CONCLUSION: Benzodiazepines may be associated with constipation in patients with schizophrenia. Therefore, clinicians should be cautious when prescribing benzodiazepines for the treatment of schizophrenia.
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Neuroscience letters 840 137960-137960 2024年9月1日Caffeine, a methylxanthine alkaloid, works as a nonselective adenosine receptor antagonist. It is the most widely used psychostimulant drug worldwide. However, caffeine overdose can lead to acute intoxication, posing a clinical problem. Hyperthermia and hyperactivity are associated issues with acute caffeine intoxication; however, no definitive treatment exists. This study aimed to assess the ability of risperidone to attenuate caffeine-induced hyperthermia and hyperactivity while elucidating the unknown mechanisms of caffeine intoxication. The rats received intraperitoneal injections of saline, risperidone (0.25 mg/kg, 0.5 mg/kg), WAY-100635, ketanserin, haloperidol, sulpiride, or SCH 23390, 5 min after the administration of caffeine (25 mg/kg). Subcutaneous temperature and activity counts were measured using nano tag ® for up to 90 min. In vivo microdialysis was used to determine the effect of risperidone on caffeine-induced elevation of dopamine (DA), serotonin (5-HT), and noradrenaline (NA) concentrations in the anterior hypothalamus. Rats were injected with caffeine (25 mg/kg), followed by saline or risperidone (0.5 mg/kg) 5 min later. The levels of DA, 5-HT, and noradrenaline were measured every 15 min for up to 90 min after caffeine administration. Risperidone and 5-HT2A receptor antagonist ketanserin attenuated caffeine-induced hyperthermia and hyperactivity. Haloperidol and dopamine D1 antagonist SCH-23390 exacerbated hyperthermia without any effect on the hyperactivity. In the microdialysis study, risperidone treatment further attenuated caffeine-induced 5-HT elevation, but not DA and NA. Our results indicate that risperidone attenuates caffeine-induced hyperthermia and hyperactivity by blocking 5-HT2A receptor activity and may be potentially useful for treating caffeine intoxication.
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臨床精神病理 45(2) 135-150 2024年8月家族間の生体腎移植ドナーが,移植腎の機能廃絶やレシピエントの死後にメランコリーを発病し自殺した自験例を含む希少な症例報告を参照しつつ,Freud,S.からLacan,J.に至る喪とメランコリーの区別やLacanによる対象aの概念などを手がかりに,ドナーにとっての移植腎のもつ意味とメランコリー,自殺との関係について考察した。メランコリー発病前において,移植腎は,ドナーがトラウマ状況において自身から分離ないし譲渡する対象aと考えられ,想像的同一化の愛の対象としてのレシピエントに内蔵されている,欲望の原因-対象として機能する。さらに,発病前の軽躁的な状態において,ドナーには,象徴的大他者としての移植医療システムの理想を自我理想とする「惚れ込み」における象徴的同一化がみられる。移植腎の生理学的機能廃絶に伴う対象aの失墜が,メランコリーの主要な発病契機である。発病後は,それ以前の対象aと自我理想の双方が変容を被る。欲動の主体としてのドナーは,死の欲動の対象としての失墜した対象aに一体化することを強制される。他方で,致死的で残酷な自我理想とドナーが一体化する動きがある。この構造的な条件が,うつ状態への躁的要素の混入とともに,ドナーを自殺へ導くと考えられた。最後に,生体間ドナーにおけるメランコリーの罹患と自殺を回避するための精神医学的ケアを示唆した。(著者抄録)
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PCN reports : psychiatry and clinical neurosciences 3(1) e182 2024年3月
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PCN reports : psychiatry and clinical neurosciences 2(4) e154 2023年12月BACKGROUND: Along with the improved prognosis of patients with congenital heart disease, the associated diverse complications are under scrutiny. Due to various medical restrictions on their upbringing, patients with congenital heart disease often have coexisting mental disorders. However, reports on patients with congenital heart disease and coexisting eating disorders are rare. Here, we report the case of a patient who developed anorexia nervosa (AN) following surgery for Ebstein's anomaly. CASE PRESENTATION: A 21-year-old female with Ebstein's anomaly who underwent Fontan surgery was transferred to our institution with suspected AN after >2 years of intermittent stays at a medical hospital for decreased appetite. Initially, she did not desire to lose weight or fear obesity, and we suspected that she was suffering from appetite loss due to a physical condition associated with Fontan circulation. However, the eating disorder pathology gradually became more apparent. CONCLUSION: Our experience suggests that patients with congenital heart disease are more likely to have a psychological background and physical problems that might contribute to eating disorders than the general population.
MISC
4講演・口頭発表等
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総合病院精神医学 2024年1月 (一社)日本総合病院精神医学会近年様々な器質的疾患,特に自己免疫性疾患において強迫性障害(obsessive compulsive disorder:OCD)が二次的に生じることが報告されている。今回,われわれは視神経炎と中枢神経炎を呈し,抗AQP4抗体が陽性で自己免疫性疾患である視神経脊髄炎(neuromyelitis optica:NMO)と診断され,NMO再燃時にOCD症状が出現した症例を経験した。NMOが軽快してもOCD症状は持続したが,SSRIを使用したところOCD症状は軽快した。症例は以後NMOの増悪改善に関係なくOCD症状が出現,持続した。これらの結果からNMOに伴うOCDには,NMOの病勢と関係のない経過を呈し,SSRIなどの薬物療法が有効である症例が存在することが示唆された。器質的疾患,特にNMOを含む自己免疫性疾患にはOCDが合併する可能性があること,またその経過は自律的に経過する可能性があることがある。(著者抄録)
所属学協会
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2022年4月 - 現在
共同研究・競争的資金等の研究課題
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2023年4月 - 2026年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 若手研究 2022年4月 - 2024年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2020年4月 - 2023年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2020年4月 - 2023年3月
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科研費 基盤研究(C)一般(C) 2017年 - 2019年