基本情報
研究キーワード
32研究分野
7経歴
10-
2022年4月 - 現在
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2016年1月 - 現在
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2013年9月 - 2015年12月
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2013年9月 - 2015年12月
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2008年6月 - 2013年8月
学歴
1-
- 1987年
委員歴
3-
2021年9月
受賞
2-
1999年
-
1993年
論文
222-
Frontiers in Neural Circuits 19 2025年4月14日Vagus nerve stimulation (VNS) has emerged as a promising therapeutic intervention across various neurological and psychiatric conditions, including epilepsy, depression, and stroke rehabilitation; however, its mechanisms of action on neural circuits remain incompletely understood. Here, we present a novel theoretical framework based on predictive coding that conceptualizes VNS effects through differential modulation of feedforward and feedback neural circuits. Based on recent evidence, we propose that VNS shifts the balance between feedforward and feedback processing through multiple neuromodulatory systems, resulting in enhanced feedforward signal transmission. This framework integrates anatomical pathways, receptor distributions, and physiological responses to explain the influence of the VNS on neural dynamics across different spatial and temporal scales. Vagus nerve stimulation may facilitate neural plasticity and adaptive behavior through acetylcholine and noradrenaline (norepinephrine), which differentially modulate feedforward and feedback signaling. This mechanistic understanding serves as a basis for interpreting the cognitive and therapeutic outcomes across different clinical conditions. Our perspective provides a unified theoretical framework for understanding circuit-specific VNS effects and suggests new directions for investigating their therapeutic mechanisms.
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2025年2月8日Abstract The brain of a living organism enables stable information processing in response to constantly changing external environments and internal states. As one of such cortical modulation, the present study focused on the effect of vagus nerve stimulation (VNS) therapy on information representation of the auditory cortex. By quantifying sound representation using machine learning, we investigated whether VNS alters cortical information representation in a layer-specific and frequency band-specific manner. A microelectrode array meticulously mapped the band-specific power and phase-locking value of sustained activities in every layer of the rat auditory cortex. Sparse logistic regression was used to decode the test frequency from these neural characteristics. The comparison of decoding accuracy before and after the application of VNS indicated that sound representation of the high-gamma band activity was impaired in the deeper layers, i.e., layers 5 and 6, while it was slightly improved in the superficial layers, i.e., layers 2, 3, and 4. Moreover, there was an improvement of sound representation in theta band activity in the deeper layers, demonstrating the layer-specific and frequency band-specific effect of VNS. Given that the cortical laminar structure and oscillatory activity in multiple frequency bands helps the auditory cortex to act as a hub for feed-forward and feed-back pathways in various information processing, the current findings support the possibility that VNS provide complex effects on brain function by altering the balance of cortical activity between layers and frequency bands.
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Science progress 108(1) 368504251322083-368504251322083 2025年Delusional misidentification, a rare syndrome in which a patient displays persistent delusional misidentification of individuals or objects, occurs in several types of dementia. However, the pathology of delusional misidentification is still unclear, and there was no data pertaining to striate-frontal projection. Here, we report a case of delusional misidentification following frontotemporal dementia in which complex striate-frontal and some specific frontal gyrus dysfunction were observed. In our presented case, delusional misidentification progressed following frontal atrophy. Believing that her actual daughter had been replaced by her niece, her symptoms of delusional misidentification and frontal atrophy progressed in the short term, and social arrangement was necessary three months after the onset. There were no abnormal neurological findings including parkinsonism and general cognitive function test scores were preserved. Validated by dopamine transporter single-photon emission computed tomography, right unilateral striatal uptake decreased significantly without parkinsonism or Parkinson's disease. In addition, of specific concern, functional magnetic resonance images showed left opercular inferior frontal gyrus and right superior frontal gyrus dysfunctions. Our case study highlights complex striate-frontal projection and specific frontal gyrus dysfunctions associated with the pathology of delusional misidentification syndrome.
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Journal of neurosurgery. Case lessons 8(4) 2024年7月22日BACKGROUND: Chronic inflammation of the thorax, as in tuberculosis-related pyothorax, can cause secondary malignant lymphomas. However, primary malignant lymphoma of the central nervous system, specifically of the dura mater, developing after intracranial infection or inflammation has rarely been reported. Herein, the authors describe a case of primary dural lymphoma that developed secondary to subdural empyema, with an initial presentation mimicking a chronic subdural hematoma. OBSERVATIONS: A 51-year-old man had undergone single burr hole drainage for subdural empyema 2 years prior. The patient subsequently underwent multiple craniotomy and drainage procedures, with successful remission of the subdural empyema. He was subsequently referred to the authors' hospital approximately a year after his initial treatment because of a recollection of subdural fluid, which was suspected to be recurrent empyema. After another single burr hole drainage, which revealed only a subdural hematoma, a histopathological diagnosis of B-cell lymphoma of the dural/subdural membrane was made. Subsequent radiation therapy was completed, with good local control and no recurrence of the subdural hematoma confirmed at 2 months posttreatment. LESSONS: Intracranial lymphoma triggered by chronic inflammation is rare but should be considered a differential diagnosis in subdural hematomas for which the background pathology is unclear. https://thejns.org/doi/10.3171/CASE24153.
MISC
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てんかん研究 25(3) 245-245 2007年9月30日
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てんかん研究 25(3) 275-275 2007年9月30日
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NEUROSCIENCE RESEARCH 58(2) 215-217 2007年6月
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脳神経外科ジャーナル 16(4) 308-308 2007年4月20日
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BRAIN and NERVE: 神経研究の進歩 59(4) 299-311 2007年4月
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日本神経放射線学会プログラム・抄録集 36th 2007年
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脳神経外科ジャーナル 16(3) 184-193 2007年大脳半球切除術や大脳半球離断術は,半球性てんかん焦点に対して大きな効果が期待できる治療法である.手術適応,手術成績,術式の歴史的変遷を概説するとともに,その最新術式である大脳半球離断術の手術解剖と手技を解説した.半球離断術における離断要素は,脳梁と投射線維とに大別される.おのおのの離断における複数の手技を,離断完全性や髄液循環障害発生率の観点から比較し,それらの長所短所を明らかにするとともに,各手技におけるわれわれの工夫を紹介した.
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脳神経外科ジャーナル 16(3) 194-202 2007年迷走神経刺激療法は,体内埋め込み式の刺激装置により頸部迷走神経を刺激することで大脳皮質のてんかん原性を抑制し,てんかん発作を減少させる治療法である.詳細な作用機序にはいまだ不明な点が多いが,海外ではその有効性と安全性が大規模治験により確認され,薬剤治療が無効で開頭手術の対象とならない,または開頭手術が無効であった難治性てんかん患者に対して広く用いられている.一方,実質的に世界で唯一の未承認国である日本では,今もなお施行に多くの障壁がある.薬事法示認に向けた学会レベルでの提言などが検討されるべきである.
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脳神経外科ジャーナル 16(3) 206-214 2007年非侵襲的脳機能マッピング法としては,機能MRI (fMRI),脳磁図(MEG)などが挙げられる.また,電気生理学的モニタリング装置の進歩も目覚ましく,さまざまな術中電気生理学的モニタリングを行えるようになった.本稿ではまず,近年臨床に応用されている脳機能画像・モニタリングについて解説する.さらに臨床において,上述した技術を融合することの重要性と,より確実な脳機能温存を目指した頭蓋内病変の切除手術の実際について述べる.われわれの提案したfunctional neuronavigationを用いることで,皮賢-白質機能を把握し,それらの機能を温存しながら頭蓋内病変切除,機能再建にも応用できるものと期待される.
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てんかん研究 24(3) 185-185 2006年8月31日
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てんかん研究 24(3) 200-200 2006年8月31日
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臨床脳波 48(5) 267-274 2006年5月1)てんかん焦点に対する裁断的治療には,高空間解像度の頭蓋内脳波が必要であり,頭蓋内脳波記録法には慢性皮質脳波と術中皮質脳波がある. 2)セボフルレン麻酔下での術中皮質脳波における棘波発射領域は,慢性皮質脳波の発作起始領域を含んでおり,治療対象領域を過大評価する可能性があるが,軟膜下皮質多切など機能温存的手技と併用することにより,幅広い患者を対象として機能を犠牲にせずに高い発作抑制率が期待できる. 3)各々の頭蓋内脳波測定法の長所と短所をふまえて,個々の患者で最適と考えられる取捨選択や組み合わせを行う(著者抄録)
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脳神経外科ジャーナル 15(4) 319-319 2006年4月20日
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日本脳神経外科学会総会抄録集(CD-ROM) 65th 2006年
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EPILEPSIA 47 12-13 2006年
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脳神経外科ジャーナル 15(1) 27-35 2006年難治性の側頭葉てんかんに対する標準的前側頭葉切除は, その有効性と安全性から, すでに確立された推奬治療となった.良好な術後成績をもたらす有力な術前因子は限局した画像病変の存在であるが, さらに発作成績を向上させるためには海馬外焦点の同定とその処置が必要となる.新皮質切除を少なくして側頭葉内側に到達するためにいろいろな方法が提唱されているが, 発作成績や術後認知機能についてある術式が他よりも優れているという証拠は今のところない.側頭葉内側構造の安全で確実な切除のためには, (1)側脳室下角への確実な到達, (2)隣接する大脳脚や周回槽内血管への障害回避, 特に海馬溝に入る動静脈の処理, の2点がポイントとなる.
書籍等出版物
5所属学協会
5共同研究・競争的資金等の研究課題
26-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2023年4月 - 2027年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2023年4月 - 2026年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2021年4月 - 2024年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2020年4月 - 2023年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2019年4月 - 2022年3月