基本情報
- 所属
- 自治医科大学 脳卒中センター/脳神経内科 教授
- 学位
- 医学博士(順天堂大学)
- J-GLOBAL ID
- 201801014716622915
- researchmap会員ID
- B000293355
順天堂大学神経学講座で臨床神経学の基礎を学び、その後脳卒中の臨床研究と基礎研究、特に脳梗塞の病態解析、新規治療薬の探索研究を行ってきました。学位取得後、2003年よりUniversity of Calgary (Canada)で神経幹細胞を用いた脳梗塞治療の研究に従事。帰国後順天堂大学に復職、2018年4月より自治医科大学に赴任。地域の脳卒中急性期、神経内科疾患に対する最先端の治療を提供できるよう心がけています。また、臨床研究では脳梗塞の再発予防、脳血管疾患と認知症、基礎研究では新規脳保護薬の開発と実用化をメインテーマに研究を行っています。
研究キーワード
12研究分野
1経歴
11-
2023年1月 - 現在
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2018年4月 - 現在
-
2011年4月 - 2017年3月
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2008年10月 - 2011年3月
-
2008年4月 - 2008年9月
学歴
1-
- 1996年3月
委員歴
7-
2019年4月 - 現在
-
2018年4月 - 現在
-
- 現在
-
- 現在
受賞
1論文
209-
Neurology. Clinical practice 13(3) e200165 2023年6月BACKGROUND AND OBJECTIVES: Gynecologic diseases such as uterine fibroids, endometriosis, and adenomyosis are common in women of reproductive age. Case reports and small case series have reported ischemic stroke in women with such common noncancerous gynecologic diseases, and their cause of stroke is frequently attributed to cryptogenic stroke or unconventional mechanisms related to hypercoagulability. However, stroke etiology and prognosis are not well known. We assessed the prevalence of and stroke mechanisms related to common noncancerous gynecologic diseases using hospital-based clinical data. METHODS: We retrospectively identified consecutive female patients with common noncancerous gynecologic diseases (uterine fibroids, endometriosis, and adenomyosis) diagnosed with ischemic stroke/transient ischemic attack (TIA) between the ages of 20 and 59 years admitted to 10 stroke centers in Japan by reviewing prospectively collected data between 2017 and 2019. The clinical, laboratory, and neuroimaging features were evaluated and compared between patients with conventional stroke mechanisms (CSMs) (large artery atherosclerosis, small vessel occlusion, cardioembolism, and other determined etiology) and non-CSMs (cryptogenic stroke and causes related to hypercoagulability such as nonbacterial thrombotic endocarditis and paradoxical embolism) according to the Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment criteria. RESULTS: Of the 470 female patients with ischemic stroke/TIA, 39 (8%) (37 ischemic stroke and 2 TIA) had common noncancerous gynecologic diseases. The most common gynecologic diseases were uterine fibroids in 24 (62%) patients, followed by endometriosis in 9 (23%) and adenomyosis in 6 (15%). Twenty patients (51%) were assigned to the non-CSMs group, and 19 patients (49%) were assigned to the CSMs group. Adenomyosis and endometriosis were more frequent in the non-CSMs group than in the CSMs group. CA125 and D-dimer levels were higher in the non-CSMs group than in the CSMs group. Multiple vascular territory infarcts were frequent in patients with adenomyosis (60%) and endometriosis (43%) in the non-CSMs group. No stroke recurrence or death was observed within 3 months after discharge in both the CSMs and non-CSMs groups. Outcomes at 3 months after discharge were similar in both groups. DISCUSSION: In patients with common noncancerous gynecologic diseases, hypercoagulopathy may play a role in the pathogenesis of ischemic stroke/TIA without CSMs.
-
Internal medicine (Tokyo, Japan) 2023年2月22日Objective In recent decades, living conditions have changed drastically. However, there are few data regarding the interaction between living conditions and the risk of ischemic stroke (IS) in young adults. The present study explored the association between living conditions or marital status and the risk factors, etiology, and outcome of IS in young adults. Methods We prospectively enrolled patients with incident IS who were 20-49 years old from 37 clinical stroke centers. We collected the demographic data, living conditions, marital status, vascular risk factors, disease etiology, treatment, and outcomes at discharge. A comparison group was established using the official statistics of Japan. We categorized patients into the two groups based on living conditions: solitary group and cohabiting group. Clinical characteristics were then compared between living conditions. Results In total, 303 patients were enrolled (224 men; median age at the onset: 44 years old). Significant factors associated with the incidence of IS were as follows: solitary status, body mass index >30 kg/m2, current smoking, heavy alcohol consumption, hypertension, diabetes mellitus, and dyslipidemia. Furthermore, in the solitary group, the proportions of men, unmarried individuals, and current smokers were significantly higher than in the cohabiting group. In addition, poor outcomes (modified Ranking Scale ≥ 4) of IS were more common in the solitary group than in the cohabiting group. Conclusion Our study showed that not only conventional vascular risk factors but also living conditions, especially living alone while unmarried, were independent risk factors for IS in young adults.
MISC
106-
JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM 29 S262-S263 2009年10月
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JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM 29 S547-S547 2009年10月
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JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM 29 S428-S428 2009年10月
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STROKE 40(4) E171-E172 2009年4月
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順天堂医学 52(1) 2-10 2006年3月31日成体の中枢神経組織には,ニューロン,グリアを新たに生み出す能力を持った神経幹細胞neural stem cells (NSCs)の存在が近年の研究で明らかにされている.この神経幹細胞を利用した中枢神経系の再生医療が注目され,脳梗塞,頭部外傷,脊髄損傷など克服困難とされてきた中枢神経系疾患への新たな治療法として期待が寄せられている.今回われわれは,内在性神経幹細胞を利用した脳梗塞の治療の可能性について,ラットの局所脳梗塞モデルを用い検討した.脳梗塞後4日目より,神経幹細胞増殖因子であるプロラクチン(PRL),神経細胞分化誘導因子であるエリスロポイエチン(EPO)をそれぞれ1週間ずつ脳室内に注入し,最長45日まで観察・検討を行った.運動機能テストではPRL+EPO群ではコントロール群に比し脳梗塞6週間後において優位な機能回復を認めた.一方治療群の脳組織ではBrdU/NeuN陽性の新生したニューロンが損傷部位とその周辺に優位に多数認められ,これら再生したニューロンが脳梗塞後の機能回復に関与していると考えられた.今後成人脳においても移植療法と同様に,内在性神経幹細胞を用いた機能回復を目的とした新しい治療法の確立が期待される.以下の事由により本文を削除。2007(平成19)年11月29日1.海外の共同研究者から,未発表の図表を含む論文を共同研究者の承諾なしに単著として発表した,という指摘が今年(2007年)10月になって正式文書として来信。2.著者もこれを認め了解したので,遡って掲載を取り消し。3.本件については順天堂医学53(4)紙上にて公告。
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JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 238 S495-S495 2005年11月
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JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 238 S448-S449 2005年11月
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順天堂医学 50(4) 417-417 2004年12月22日
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STROKE 35(6) E251-E251 2004年6月
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STROKE 35(6) E253-E253 2004年6月
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順天堂医学 49(3) 376-377 2003年9月30日
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順天堂医学 48(3) 419-420 2002年12月12日
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順天堂医学 47(4) 539-539 2002年3月22日
書籍等出版物
7所属学協会
13共同研究・競争的資金等の研究課題
5-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月
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日本学術振興会;科学研究費助成事業 基盤研究C 2016年4月 - 2018年3月
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日本学術振興会;科学研究費助成事業 基盤研究C 2013年4月 - 2016年3月
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日本学術振興会;科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究 2012年4月 - 2013年3月
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日本学術振興会;科学研究費助成事業 若手研究B 2007年4月 - 2008年3月