基本情報
- 所属
- 自治医科大学 外科学講座(小児外科部門) 教授
- 学位
- Stat3はMn-SODを介して肝細胞における低酸素再酸素化傷害を抑制する(2005年3月 千葉大学)
- J-GLOBAL ID
- 201601010421619629
- researchmap会員ID
- B000250759
- 外部リンク
研究キーワード
11研究分野
1経歴
2-
2023年10月 - 現在
-
2015年
学歴
1-
1992年4月 - 1998年3月
論文
209-
Pediatric surgery international 40(1) 240-240 2024年8月22日PURPOSE: This study aimed to clarify surgical complications associated with open surgery for congenital diaphragmatic hernia (CDH). METHODS: We performed an exploratory data analysis of the clinical characteristics of surgical complications of neonates with CDH who underwent laparotomy or thoracotomy between 2006 and 2021. Data of these patients were obtained from the database of the Japanese CDH Study Group. RESULTS: Among 1,111 neonates with left or right CDH, 852 underwent open surgery (laparotomy or thoracotomy). Of these 852 neonates, 51 had the following surgical complications: organ injury (n = 48; 6% of open surgeries); circulatory failure caused by changes in the organ location (n = 2); and skin burns (n = 1). Injured organs included the spleen (n = 30; 62% of organ injuries), liver (n = 7), lungs (n = 4), intestine (n = 4), adrenal gland (n = 2), and thoracic wall (n = 2). Fourteen of the patients who experienced organ injury required a blood transfusion (2% of open surgeries). The adjusted odds ratio of splenic injury for patients with non-direct closure of the diaphragm was 2.2 (95% confidence interval, 1.1-4.9). CONCLUSION: Of the patients who underwent open surgery for CDH, 2% experienced organ injury that required a blood transfusion. Non-direct closure of the diaphragmatic defect was a risk factor for splenic injury.
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Journal of pediatric surgery 59(8) 1451-1457 2024年8月BACKGROUND: We aimed to investigate the clinical characteristics and outcomes of patients with isolated left-sided congenital diaphragmatic hernia (CDH) who developed preoperative pneumothorax and determine its risk factors. METHODS: We performed an international cohort study of patients with CDH enrolled in the Congenital Diaphragmatic Hernia Study Group registry between January 2015 and December 2020. The main outcomes assessed included survival to hospital discharge and preoperative pneumothorax development. The cumulative incidence of pneumothorax was estimated by the Gray test. The Fine and Gray competing risk regression model was used to identify the risk factors for pneumothorax. RESULTS: Data for 2858 neonates with isolated left-sided CDH were extracted; 224 (7.8%) developed preoperative pneumothorax. Among patients with a large diaphragmatic defect, those with pneumothorax had a significantly lower rate of survival to discharge than did those without. The competing risks model demonstrated that a patent ductus arteriosus with a right-to-left shunt flow after birth (hazard ratio [HR]: 1.78; 95% confidence interval [CI]: 1.21-2.63; p = 0.003) and large defects (HR: 1.65; 95% CI: 1.13-2.42; p = 0.01) were associated with an increased risk of preoperative pneumothorax. Significant differences were observed in the cumulative incidence of pneumothorax depending on defect size and shunt direction (p < 0.001). CONCLUSIONS: Pneumothorax is a significant preoperative complication associated with increased mortality in neonates with CDH, particularly in cases with large defects. Large diaphragmatic defects and persistent pulmonary hypertension were found to be risk factors for preoperative pneumothorax development. LEVEL OF EVIDENCE: LEVEL Ⅲ Retrospective Comparative Study.
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Surgery today 2024年7月31日PURPOSE: This pilot study evaluated indocyanine green-guided near-infrared fluorescence (ICG-NIRF) imaging of testicular blood flow to predict long-term testicular atrophy after testicular torsion (TT) surgery. METHODS: The subjects of this retrospective study were patients who underwent surgery for TT at our hospital between December, 2020 and July, 2022. After detorsion, testicular blood flow was evaluated by ICG-NIRF imaging and classified into three categories: fluorescence detected, no fluorescence detected, and fluorescence detected only in the tunica albuginea vessels. Testicular volume was measured by ultrasonography up to 12 months after surgery to evaluate long-term outcomes. RESULTS: Twelve patients were included in this analysis. We found a 100% correlation between the absence of ICG-NIRF signals and subsequent testicular atrophy. In three patients without an ICG-NIRF signal, the median testis size 12 months postoperatively was significantly smaller (16.5% of the contralateral testis; range 13-20%) than that in six patients with an ICG-NIRF signal (96%; 89-115%) (p = 0.013). Mild atrophy (74.5%; 73-76%) was also observed in the three patients for whom an ICG-NIRF signal was detected only in the tunica albuginea vessels. CONCLUSIONS: Our pilot study highlights the potential of ICG-NIRF imaging as a prognostic tool for guiding surgical decision-making for patients with TT, by predicting postoperative testicular atrophy.
MISC
705-
小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録 43(3) 598-598 2006年11月24日
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日本小児外科学会雑誌 42(6) 636-637 2006年10月20日
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日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌 = Japanese journal of pediatric gastroenterology, hepatology and nutrition 20 48-48 2006年9月12日
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日本小児外科学会雑誌 42(3) 366-366 2006年5月20日
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日本小児外科学会雑誌 42(2) 263-269 2006年4月20日直腸粘膜脱症候群(MPS)は血便を主訴とする疾患で,小児では比較的稀である.その成因として排便異常が関与しており,疾患概念を理解した上で正しい治療を行わないと,再発の可能性がある.今回我々は,小児MPS 2例を経験した.1例は,血便を主訴とした12歳男児で,前医より直腸ポリープとして紹介された.Defecographyでは,肛門挙筋群の運動機能低下を認めた.大腸鏡にて,下部直腸に全周性の隆起型病変を認め,超音波内視鏡所見を総合しMPSと診断した.経肛門的粘膜切除術を施行し,術後排便コントロールを行い,現在まで再発を認めていない.他の1例は,7歳男児で,overflow incontinenceの治療過程で直腸後壁に平坦型のMPS病変が発見された.血便を認めないため,治療は排便コントロールを施行中である.
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小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録 42(4) 863-867 2005年12月25日頸部に発生し脊柱管内へ浸潤した神経芽腫マススクリーニング(MS)発見例を経験した.症例は8カ月男児,原発巣は正中を越え主要血管を巻き込み,摘出不能であった._<98>A_1プロトコールを施行したが,原発巣は60%縮小にとどまり,一旦治療を中止した.その後腫瘍が増大し,歩行障害が出現したが,晩期合併症の予想される椎弓切除は行わず,_<98>A_3プロトコールを施行し,歩行障害は改善した.今後も注意深い経過観察を要すると考える.
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小児がん 42(4) 863-867 2005年12月25日頸部に発生し脊柱管内へ浸潤した神経芽腫マススクリーニング(MS)発見例を経験した.症例は8カ月男児,原発巣は正中を越え主要血管を巻き込み,摘出不能であった._<98>A_1プロトコールを施行したが,原発巣は60%縮小にとどまり,一旦治療を中止した.その後腫瘍が増大し,歩行障害が出現したが,晩期合併症の予想される椎弓切除は行わず,_<98>A_3プロトコールを施行し,歩行障害は改善した.今後も注意深い経過観察を要すると考える.
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小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録 42(3) 552-552 2005年11月25日
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小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録 42(3) 614-614 2005年11月25日
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小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録 42(3) 698-698 2005年11月25日
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日本小児外科学会雑誌 41(6) 844-844 2005年10月20日
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日本小児外科学会雑誌 41(6) 844-844 2005年10月20日
共同研究・競争的資金等の研究課題
12-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2024年4月 - 2029年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2023年4月 - 2026年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月