基本情報
- 所属
- 自治医科大学 医学部 客員教授
- 学位
- 医学博士(自治医科大学)
- ORCID ID
- https://orcid.org/0000-0002-3185-7790
- J-GLOBAL ID
- 200901074911542236
- researchmap会員ID
- 1000063389
神経疾患の遺伝子治療を開発しています。
研究キーワード
14経歴
6-
2024年4月 - 現在
-
2008年11月 - 現在
-
2019年4月 - 2024年3月
-
2019年4月 - 2024年3月
-
2014年11月 - 2019年3月
委員歴
2-
- 現在
-
- 2019年5月
受賞
4-
2019年3月
-
2011年7月
-
2009年6月
-
2000年6月
論文
367-
Expert Opinion on Biological Therapy 2024年8月2日
-
Biochemical and biophysical research communications 736 150435-150435 2024年7月22日Shati/Nat8l was identified as an upregulated molecule in the nucleus accumbens (NAc) of mice following repeated methamphetamine administration. Region-specific roles of this molecule are associated with psychiatric disorders. In the present study, we examined the importance of Shati/Nat8l in the hippocampus because of its high expression in this region. Mice with a hippocampus-specific knockdown of Shati/Nat8l (hippocampal Shati-cKD) were prepared by the microinjection of adeno-associated virus (AAV) vectors carrying Cre into the hippocampus of Shati/Nat8lflox/flox mice, and their phenotypes were investigated. Drastic reduction in the expression and function of Shati/Nat8l in the hippocampus was observed in Shati-cKD mice. These mice exhibited cognitive dysfunction in behavioral experiments and impaired the electrophysiological response to the stimuli, which elicits long-term potentiation. Shati/Nat8l in the hippocampus is suggested to possibly play an important role in synaptic plasticity to maintain cognitive function. This molecule could be a therapeutic target for hippocampus-related disorders such as dementia.
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Nature Communications 2024年6月24日 査読有り
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International journal of cardiology 400 131704-131704 2024年4月1日
MISC
214-
HUMAN GENE THERAPY 28(12) A4-A4 2017年12月
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JOURNAL OF NEUROTRAUMA 34(13) A142-A143 2017年7月
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JOURNAL OF NEUROTRAUMA 34(13) A158-A158 2017年7月
-
MOLECULAR THERAPY 25(5) 139-139 2017年5月
-
MOLECULAR THERAPY 25(5) 105-105 2017年5月
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MOLECULAR THERAPY 25(5) 108-108 2017年5月
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MOLECULAR THERAPY 25(5) 246-246 2017年5月
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JOURNAL OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES 67(1) 11-17 2017年1月We overview the 16-kDa proteolipid mediatophore, the transmembrane c-subunit of the V0 sector of the vacuolar proton ATPase (ATP6V0C) that was shown to mediate the secretion of acetylcholine. Acetylcholine, serotonin, and dopamine (DA) are released from cell soma and/or dendrites if ATP6V0C is expressed in cultured cells. Adeno-associated viral vector-mediated gene transfer of ATP6V0C into the caudate putamen enhanced the depolarization-induced overflow of endogenous DA in Parkinson-model mice. Motor impairment was ameliorated in hemiparkinsonian model mice when ATP6V0C was expressed with DA-synthesizing enzymes. The review discusses application in the future as a potential tool for gene therapy, cell transplantation therapy, and inducible pluripotent stem cell therapy in neurological diseases, from the view point of recent findings regarding vacuolar ATPase.
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HUMAN GENE THERAPY 27(11) A146-A147 2016年11月
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HUMAN GENE THERAPY 27(11) A45-A45 2016年11月
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INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 19 88-88 2016年6月
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INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 19 226-226 2016年6月
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INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 19 161-161 2016年6月
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日本アルコール・薬物医学会雑誌 50(4) 206-206 2015年8月
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JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES 128(3) S188-S188 2015年7月
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An Update on Gene Therapy for the Treatment of Aromatic L-Amino Acid Decarboxylase (AADC) DeficiencyMOLECULAR THERAPY 23 S103-S103 2015年5月
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MOLECULAR THERAPY 23 S80-S80 2015年5月
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ビタミン 89(4) 248-248 2015年4月25日
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成人病と生活習慣病 : 日本成人病(生活習慣病)学会準機関誌 45(2) 213-217 2015年2月
共同研究・競争的資金等の研究課題
17-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2022年6月 - 2025年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2020年4月 - 2023年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2016年4月 - 2018年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2015年4月 - 2018年3月
-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2015年4月 - 2017年3月