研究者リスト 太田 聡 太田 聡オオタ サトシ (Satoshi Ohta) ダウンロードする帳票の形式を下記より選択して下さい 「教育研究等環境」形式 「文科省帳票様式第4号 ①履歴書」形式 「文科省帳票様式第4号 ②教育研究業績書」形式 基本情報 所属自治医科大学 医学部 総合教育講座 生命科学部門 講師学位バイオサイエンス博士(奈良先端科学技術大学院大学)J-GLOBAL ID201401081432958696researchmap会員IDB000237943 研究キーワード 24 ST2 発がん 転移 MerTK IL-33 Ras クロマトグラフィー キネトコア 分子生物学 生化学 タンパク質 がん 動原体 チェックポイント プロテオミクス 染色体分配 染色体複製 DNA複製 プロテオーム 質量分析 クロマチン 細胞周期 染色体 シグナル伝達 研究分野 3 ライフサイエンス / 細胞生物学 / ライフサイエンス / 分子生物学 / ライフサイエンス / 医化学 / 学歴 1 - 2002年3月 奈良先端科学技術大学院大学 バイオサイエンス研究科 博士後期課程 修了 論文 28 Methotrexate inhibits the TEL-JAK2–STAT pathway through a folate metabolism-dependent mechanism in Ba/F3 cells Masaya Saito, Kengo Takeda, Misato Yoshino, Daiju Ichikawa, Satoshi Ohta, Yosuke Nakazawa, Kenji Tago, Megumi Funakoshi-Tago International Immunopharmacology 185 116969-116969 2026年9月 Targeting DDX5 using FL118 suppresses mTOR signaling and tumorigenicity in JAK2V617F-driven myeloproliferative neoplasms Kengo Takeda, Kenji Tago, Satoshi Ohta, Yosuke Nakazawa, Megumi Funakoshi-Tago International Immunopharmacology 173 116284-116284 2026年3月 査読有り DDX5 is required for JAK2V617F-induced cell proliferation and tumorigenesis independent of its RNA helicase activity Kengo Takeda, Kenji Tago, Satoshi Ohta, Yosuke Nakazawa, Megumi Funakoshi-Tago Cellular Signalling 138 112248-112248 2026年2月 査読有り STK38 Kinase Promotes Cell Migration Induced by Oncogenic Ras via MerTK Activation Satoshi Ohta, Kenji Tago, Katsumi Kasashima, Masayuki Ebina, Kaoru Tominaga International Journal of Molecular Sciences 2025年10月25日 査読有り筆頭著者責任著者 Production and Characterization of Self-Assembled Virus-like Particles Comprising Capsid Proteins from Genotypes 3 and 4 Hepatitis E Virus (HEV) and Rabbit HEV Expressed in Escherichia coli Tominari Kobayashi, Masaharu Takahashi, Satoshi Ohta, Yu Hoshino, Kentaro Yamada, Suljid Jirintai, Putu Prathiwi Primadharsini, Shigeo Nagashima, Kazumoto Murata, Hiroaki Okamoto Viruses 2024年8月31日 査読有り もっとみる MISC 15 κB-Ras結合タンパク質TRB3は新規のがん抑制シグナル分子として機能する 多胡 憲治, 杉山 直幸, 太田 聡, 大村 千尋, 松儀 実広, 柳澤 健, 冨永 薫, 伊東 広, 多胡 めぐみ 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 95回 2T12a-05 2022年11月 Ras発がんシグナルにおける新規がん抑制遺伝子産物RGS16の機能解析 大多和 宏季, 大村 千尋, 太田 聡, 松儀 実広, 多胡 めぐみ, 富永 薫, 多胡 憲治 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 95回 2T12a-08 2022年11月 次世代のグリアバイオロジー〜新しい機能から疾患と創薬標的分子ハンティングまで〜 神経線維腫症I型の発症と低分子量Gタンパク質シグナル 多胡 憲治, 多胡 めぐみ, 太田 聡, 大村 千尋, 小宮根 真弓, 岡田 寛文, 松儀 実広, 大槻 マミ太郎, 柳澤 健 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 93回 [1S07e-06] 2020年9月 ST2Lの新規結合タンパク質IFITM3はST2Lのリソソーム分解を介してIL-33シグナルを抑制する 多胡 憲治, 多胡 めぐみ, 太田 聡, 大村 千尋, 松儀 実広, 富永 眞一, 柳澤 健 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 92回 [1T07a-02] 2019年9月 ST2Lの新規結合タンパク質IFITM3はST2Lのリソソーム分解を介してIL-33シグナルを抑制する 多胡 憲治, 多胡 めぐみ, 太田 聡, 大村 千尋, 松儀 実広, 富永 眞一, 柳澤 健 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 92回 [1T07a-02] 2019年9月 もっとみる 講演・口頭発表等 30 Ras相互作用分子Rps29による新規がん抑制機能の解明 川又 涼, 吉田 幸平, 太田 聡, 鬼塚 陽子, 徳舛 富由樹, 多胡 めぐみ, 多胡 憲治 第98回日本生化学会大会 2025年11月 ヒストンアセチル化酵素Tip60/KAT5によるアセチル化を介した転写因子HAND1の活性制御 太田 聡, 蝦名 真行, 笠嶋 克巳, 知久 日菜子, 冨永 薫 第98回日本生化学会大会 2025年11月 JAK2V617Fによる骨髄増殖性腫瘍細胞の増殖誘導におけるSTAT5AおよびSTAT5Bの役割解析 森口 拓海, 田口 優太, 太田 聡, 多胡 憲治, 多胡 めぐみ 2025年度 日本生化学会関東支部例会 2025年6月 BCR-ABLによるDDX5の発現を介した細胞増殖と生存の分子メカニズムの解明 長尾 美宇, 武田 健吾, 中澤 洋介, 太田 聡, 多胡 憲治, 多胡 めぐみ 2025年度 日本生化学会関東支部例会 2025年6月 糖取り込みを制御するDGKδのUSP11を介した安定化機構 蝦名 真行, 太田 聡, 知久 日菜子, 笠嶋 克己, 三浦 ゆり, 坂根 郁夫, 冨永 薫 2025年度 日本生化学会関東支部例会 2025年6月 もっとみる 共同研究・競争的資金等の研究課題 4 Ras変異体が誘導する新規細胞遊走シグナルの分子基盤とがん悪性化への影響の解明 日本学術振興会 科学研究費助成事業 2022年4月 - 2025年3月 太田 聡 Ras変異体が誘導する新規チロシンリン酸化シグナルとがん悪性化の新機構 日本学術振興会 科学研究費助成事業 2017年4月 - 2020年3月 太田 聡 ST2タンパク質(分泌型IL-33受容体)によるLPSシグナル阻害機構の解明 日本学術振興会 科学研究費助成事業 2014年4月 - 2017年3月 柳沢 健, 多胡 憲治, 太田 聡 分泌型ST2タンパク質の炎症抑制機能部分の同定と創薬への応用 日本学術振興会 科学研究費助成事業 2007年 - 2009年 富永 眞一, 柳澤 健, 太田 聡, 竹迫 直樹
太田 聡オオタ サトシ (Satoshi Ohta) ダウンロードする帳票の形式を下記より選択して下さい 「教育研究等環境」形式 「文科省帳票様式第4号 ①履歴書」形式 「文科省帳票様式第4号 ②教育研究業績書」形式 基本情報 所属自治医科大学 医学部 総合教育講座 生命科学部門 講師学位バイオサイエンス博士(奈良先端科学技術大学院大学)J-GLOBAL ID201401081432958696researchmap会員IDB000237943 研究キーワード 24 ST2 発がん 転移 MerTK IL-33 Ras クロマトグラフィー キネトコア 分子生物学 生化学 タンパク質 がん 動原体 チェックポイント プロテオミクス 染色体分配 染色体複製 DNA複製 プロテオーム 質量分析 クロマチン 細胞周期 染色体 シグナル伝達 研究分野 3 ライフサイエンス / 細胞生物学 / ライフサイエンス / 分子生物学 / ライフサイエンス / 医化学 / 学歴 1 - 2002年3月 奈良先端科学技術大学院大学 バイオサイエンス研究科 博士後期課程 修了 論文 28 Methotrexate inhibits the TEL-JAK2–STAT pathway through a folate metabolism-dependent mechanism in Ba/F3 cells Masaya Saito, Kengo Takeda, Misato Yoshino, Daiju Ichikawa, Satoshi Ohta, Yosuke Nakazawa, Kenji Tago, Megumi Funakoshi-Tago International Immunopharmacology 185 116969-116969 2026年9月 Targeting DDX5 using FL118 suppresses mTOR signaling and tumorigenicity in JAK2V617F-driven myeloproliferative neoplasms Kengo Takeda, Kenji Tago, Satoshi Ohta, Yosuke Nakazawa, Megumi Funakoshi-Tago International Immunopharmacology 173 116284-116284 2026年3月 査読有り DDX5 is required for JAK2V617F-induced cell proliferation and tumorigenesis independent of its RNA helicase activity Kengo Takeda, Kenji Tago, Satoshi Ohta, Yosuke Nakazawa, Megumi Funakoshi-Tago Cellular Signalling 138 112248-112248 2026年2月 査読有り STK38 Kinase Promotes Cell Migration Induced by Oncogenic Ras via MerTK Activation Satoshi Ohta, Kenji Tago, Katsumi Kasashima, Masayuki Ebina, Kaoru Tominaga International Journal of Molecular Sciences 2025年10月25日 査読有り筆頭著者責任著者 Production and Characterization of Self-Assembled Virus-like Particles Comprising Capsid Proteins from Genotypes 3 and 4 Hepatitis E Virus (HEV) and Rabbit HEV Expressed in Escherichia coli Tominari Kobayashi, Masaharu Takahashi, Satoshi Ohta, Yu Hoshino, Kentaro Yamada, Suljid Jirintai, Putu Prathiwi Primadharsini, Shigeo Nagashima, Kazumoto Murata, Hiroaki Okamoto Viruses 2024年8月31日 査読有り もっとみる MISC 15 κB-Ras結合タンパク質TRB3は新規のがん抑制シグナル分子として機能する 多胡 憲治, 杉山 直幸, 太田 聡, 大村 千尋, 松儀 実広, 柳澤 健, 冨永 薫, 伊東 広, 多胡 めぐみ 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 95回 2T12a-05 2022年11月 Ras発がんシグナルにおける新規がん抑制遺伝子産物RGS16の機能解析 大多和 宏季, 大村 千尋, 太田 聡, 松儀 実広, 多胡 めぐみ, 富永 薫, 多胡 憲治 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 95回 2T12a-08 2022年11月 次世代のグリアバイオロジー〜新しい機能から疾患と創薬標的分子ハンティングまで〜 神経線維腫症I型の発症と低分子量Gタンパク質シグナル 多胡 憲治, 多胡 めぐみ, 太田 聡, 大村 千尋, 小宮根 真弓, 岡田 寛文, 松儀 実広, 大槻 マミ太郎, 柳澤 健 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 93回 [1S07e-06] 2020年9月 ST2Lの新規結合タンパク質IFITM3はST2Lのリソソーム分解を介してIL-33シグナルを抑制する 多胡 憲治, 多胡 めぐみ, 太田 聡, 大村 千尋, 松儀 実広, 富永 眞一, 柳澤 健 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 92回 [1T07a-02] 2019年9月 ST2Lの新規結合タンパク質IFITM3はST2Lのリソソーム分解を介してIL-33シグナルを抑制する 多胡 憲治, 多胡 めぐみ, 太田 聡, 大村 千尋, 松儀 実広, 富永 眞一, 柳澤 健 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 92回 [1T07a-02] 2019年9月 もっとみる 講演・口頭発表等 30 Ras相互作用分子Rps29による新規がん抑制機能の解明 川又 涼, 吉田 幸平, 太田 聡, 鬼塚 陽子, 徳舛 富由樹, 多胡 めぐみ, 多胡 憲治 第98回日本生化学会大会 2025年11月 ヒストンアセチル化酵素Tip60/KAT5によるアセチル化を介した転写因子HAND1の活性制御 太田 聡, 蝦名 真行, 笠嶋 克巳, 知久 日菜子, 冨永 薫 第98回日本生化学会大会 2025年11月 JAK2V617Fによる骨髄増殖性腫瘍細胞の増殖誘導におけるSTAT5AおよびSTAT5Bの役割解析 森口 拓海, 田口 優太, 太田 聡, 多胡 憲治, 多胡 めぐみ 2025年度 日本生化学会関東支部例会 2025年6月 BCR-ABLによるDDX5の発現を介した細胞増殖と生存の分子メカニズムの解明 長尾 美宇, 武田 健吾, 中澤 洋介, 太田 聡, 多胡 憲治, 多胡 めぐみ 2025年度 日本生化学会関東支部例会 2025年6月 糖取り込みを制御するDGKδのUSP11を介した安定化機構 蝦名 真行, 太田 聡, 知久 日菜子, 笠嶋 克己, 三浦 ゆり, 坂根 郁夫, 冨永 薫 2025年度 日本生化学会関東支部例会 2025年6月 もっとみる 共同研究・競争的資金等の研究課題 4 Ras変異体が誘導する新規細胞遊走シグナルの分子基盤とがん悪性化への影響の解明 日本学術振興会 科学研究費助成事業 2022年4月 - 2025年3月 太田 聡 Ras変異体が誘導する新規チロシンリン酸化シグナルとがん悪性化の新機構 日本学術振興会 科学研究費助成事業 2017年4月 - 2020年3月 太田 聡 ST2タンパク質(分泌型IL-33受容体)によるLPSシグナル阻害機構の解明 日本学術振興会 科学研究費助成事業 2014年4月 - 2017年3月 柳沢 健, 多胡 憲治, 太田 聡 分泌型ST2タンパク質の炎症抑制機能部分の同定と創薬への応用 日本学術振興会 科学研究費助成事業 2007年 - 2009年 富永 眞一, 柳澤 健, 太田 聡, 竹迫 直樹
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