基本情報
- 所属
- 自治医科大学 医学部 病理学講座・附属病院病理診断部 教授 (部長)(兼任)病理診断科 診療科長
- 学位
- 医学博士(東京大学)
- J-GLOBAL ID
- 201401077459790889
- researchmap会員ID
- B000237516
- 外部リンク
・平成2年 宮崎医科大学卒業
・平成2年 NTT関東逓信病院
臨床研修医(消化器内科・外科・画像診断・病理)・専修医(病理診断科)
・平成7年 国立がんセンター研究所支所 臨床腫瘍病理部 リサーチ・レジデント
・平成9年 国立がんセンター中央病院 臨床検査部 医員
・平成13年 ジョンズ・ホプキンス大学医学部 病理部 研究員
・平成16年 東京医科大学 病理診断学講座 講師
・平成17年 東京大学大学院医学系研究科 病理学講座 講師
・平成18年 東京大学大学院医学系研究科 病理学講座 准教授
東京大学病院病理部 副部長
・平成21年 自治医科大学医学部病理学講座 教授
自治医科大学附属病院 病理診断部 部長
(平成26年~自治医科大学附属病院 病理診断科 科長)
・平成2年 NTT関東逓信病院
臨床研修医(消化器内科・外科・画像診断・病理)・専修医(病理診断科)
・平成7年 国立がんセンター研究所支所 臨床腫瘍病理部 リサーチ・レジデント
・平成9年 国立がんセンター中央病院 臨床検査部 医員
・平成13年 ジョンズ・ホプキンス大学医学部 病理部 研究員
・平成16年 東京医科大学 病理診断学講座 講師
・平成17年 東京大学大学院医学系研究科 病理学講座 講師
・平成18年 東京大学大学院医学系研究科 病理学講座 准教授
東京大学病院病理部 副部長
・平成21年 自治医科大学医学部病理学講座 教授
自治医科大学附属病院 病理診断部 部長
(平成26年~自治医科大学附属病院 病理診断科 科長)
研究分野
1経歴
2-
2009年9月 - 現在
-
2014年
論文
418-
SCIENTIFIC REPORTS 6 2016年4月 査読有りIntrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) is an aggressive malignancy with poor prognosis and its incidence is increasing worldwide. Recently, several types of cells have been considered as the origin of ICC, namely cholangiocytes, liver progenitor cells, and hepatocytes. Here, we have established a novel mouse model of ICC by liver-specific Kras activation and Pten deletion. An activating mutation of Kras in combination with deletion of Pten was introduced in embryonic hepatic bipotential progenitor cells (so-called hepatoblasts) and mature hepatocytes using the Cre-loxP system. As a result, liver-specific Kras activation and homozygous Pten deletion cooperated to induce ICCs exclusively. In contrast, Kras activation in combination with heterozygous Pten deletion induced both ICCs and HCCs, whereas Kras activation alone resulted in HCCs but not ICCs. Furthermore, a cell-lineage visualization system using tamoxifen-inducible Cre-loxP demonstrated that the ICCs did not originate from hepatocytes but from cholangiocytes. Our data suggest that mice carrying liver-specific Kras activation in combination with homozygous Pten deletion should be useful for the investigation of therapeutic strategies for human ICC.
MISC
695-
胆と膵 44(10) 975-979 2023年10月改訂された膵癌取扱い規約第8版において,膵癌に対する薬物・放射線治療後の組織学的効果判定基準については,前版で提示した「生存し得ると判断される癌細胞の残存率を目安に行う」独自の分類システムを継承しつつ,国際動向もにらみCAP(College of American Pathologists)システムの併記を推奨した。両システムの違いは,規約システムが,残存した腫瘍量の割合を評価の軸にした「相対的評価」であるのに対し,CAPシステムでは,残存腫瘍にフォーカスした「絶対的評価」に近いシステムであるということにある。それぞれに課題はあるが,国際動向を踏まえれば,CAPシステムへの変更という選択肢もあった。ただし,国内では規約システムでのデータが蓄積されてきていること,CAPシステムも今後の改訂が予想されることなどから,現状では,規約システムとCAPシステムでの評価の併記を推奨することで,国内の現状,国際的動向にも沿うものになったと考える。(著者抄録)
書籍等出版物
25共同研究・競争的資金等の研究課題
9-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2023年4月 - 2026年3月
-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月
-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2020年4月 - 2024年3月
-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2018年4月 - 2021年3月
-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2017年4月 - 2020年3月