Researchers Database

MASUDA TAKAHIRO

    InternalMedicineNephrology Assistant Professor
Last Updated :2021/10/17

Researcher Information

Alias Name

    Takahiro Masuda

URL

J-Global ID

Research Interests

  • FGF21   SGLT2   bioimpedance   FGF-Klotho axis   sleep apnea syndrome   sleep-disordered breathing   SGLT2 inhibitor   糖尿病   糖尿病性腎症   

Research Areas

  • Life sciences / Nephrology

Academic & Professional Experience

  • 2017 - Today  自治医科大学内科学講座腎臓内科学部門講師
  • 2013 - 2017  自治医科大学内科学講座腎臓内科学部門助教
  • 2011 - 2013  University of California, San Diego
  • 2010 - 2011  Jichi Medical UniversitySchool of Medicine病院助教

Published Papers

  • Yuki Akiyama, Ryo Matsuoka, Takahiro Masuda, Sumiya Iwamoto, Shun Sugie, Takafumi Muto, Yuka Miyamoto, Takayuki Ohdate, Saki Nakagawa, Mari Okada, Toshimi Imai, Takanori Komada, Michiko Suzuki, Akito Maeshima, Tetsu Akimoto, Osamu Saito, Daisuke Nagata
    Blood purification 1 - 11 2021/08 
    INTRODUCTION: Isolated ultrafiltration (IUF) is an alternative treatment for diuretic-resistant patients with fluid retention. Although hemodialysis (HD) predominantly decreases extracellular water (ECW), the impact of IUF on fluid distribution compared with HD remains unclear. METHODS: We compared the effect of HD (n = 22) and IUF (n = 10) sessions on the body fluid status using a bioimpedance analysis device (InBody S10). RESULTS: The total ultrafiltration volume was similar between HD and IUF (HD 2.5 ± 0.3 vs. ICF 2.1 ± 0.3 L/session, p = 0.196). The reduction rate of ECW was significantly higher than that of intracellular water (ICW) after HD (ECW -7.9% ± 0.8% vs. ICW -3.0% ± 0.9%, p < 0.001) and IUF (ECW -5.8% ± 0.9% vs. ICW -3.6% ± 0.8%, p = 0.048). However, the change in the ratio of ECW to total body water in HD was significantly larger than that in IUF (HD -3.2% ± 0.3% vs. ICF -1.1% ± 0.4%, p < 0.001). The reduction rates in serum tonicity (effective osmolality) were higher after HD than after IUF (HD -1.8% ± 0.5% vs. IUF -0.6% ± 0.2%, p = 0.052). Among the components of effective osmolality, the reduction rates of serum K+ and glucose levels after HD were significantly higher than those after IUF (serum K+: HD -30.5% ± 1.6% vs. IUF -0.5% ± 3.8%, p < 0.001; serum glucose: HD -15.4% ± 5.0% vs. IUF 0.7% ± 4.8%, p = 0.026), while the serum Na+ level was slightly and similarly reduced (HD -0.8% ± 0.4% vs. IUF -0.8% ± 0.4%, p = 0.500). The reduction in the osmolal gap value (measured osmolality-calculated osmolarity) was significantly greater after HD sessions than after IUF sessions (HD -12.4 ± 1.4 vs. IUF 2.0 ± 1.0 mOsm/kg, p = 0.001). CONCLUSION: The extracellular fluid reduction effect of HD is stronger than that of IUF. The different changes in effective osmolality and osmolal gap after HD and IUF sessions may be related to the different effects of HD and IUF on fluid distribution.
  • Erika Hishida, Takahisa Kobayashi, Yuko Ono, Kentaro Oka, Takahiro Masuda, Yoshihiko Ueda, Tetsu Akimoto, Osamu Saito, Daisuke Nagata
    CEN case reports 2021/07 
    Isolated tubulointerstitial nephritis (TIN) without glomerular crescent formation is a rare manifestation of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV). Some patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance present with renal complications due to serum monoclonal protein. Here, we present a case of TIN presumably attributable to AAV with monoclonal gammopathy. Laboratory data revealed acute kidney injury, elevated C-reactive protein (CRP) and ANCA titers, and elevated tubular injury markers. Renal biopsy revealed TIN with no apparent glomerular lesion. The findings of peritubular capillaritis and tubulitis indicated that AAV had contributed to the development of TIN. However, in situ hybridization for free light chains revealed kappa light chain restriction, indicating that the involvement of monoclonal gammopathy in the pathogenesis of TIN remains possible. The patient also developed ophthalmic neuropathy, probably caused by AAV. Oral prednisone (0.6 mg/kg/day) administration improved both the ocular symptoms and the laboratory parameters. Our case demonstrated that the concurrence of AAV and monoclonal gammopathy could pose a diagnostic dilemma in distinguishing the cause of TIN. Besides, some reports suggest an association between AAV and monoclonal gammopathy, although direct evidence is lacking. Further research is needed to establish this association.
  • Maki Asakura, Tetsu Akimoto, Ken Ohara, Takahiro Masuda, Yuko Ono, Osamu Saito, Daisuke Nagata
    Clinical medicine insights. Case reports 14 11795476211004604 - 11795476211004604 2021 
    A 70-year-old man presented with proteinuria, microscopic hematuria, and an increased level of serum creatinine. A systemic workup revealed that the patient had bronchogenic carcinoma and anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated glomerulonephritis concurrently. Despite the increase in the cumulative number of publications on paraneoplastic glomerulopathies, an awareness of the link between cancer and ANCA-associated glomerulonephritis is lacking. We strongly recommend the accumulation of more cases similar to our own, thereby allowing us to clarify the management strategies as well as the nature of this disease condition more precisely.
  • Takahiro Masuda, Daisuke Nagata
    Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension 43 (9) 869 - 875 2020/09 [Refereed][Not invited]
     
    Hypertension in chronic kidney disease (CKD) is the most commonly observed comorbidity and is a risk factor for end-stage renal disease (ESRD) as well as cardiovascular disease (CVD) and mortality. Therefore, suitable blood pressure (BP) control in CKD patients is very important in preventing both CVD and ESRD. We herein describe the recommendations of target BP and the pharmacological drug options from the evidence-based clinical practice guidelines for CKD in 2018 by the Japanese Society of Nephrology (JSN CKD 2018) and recent advances in the management of hypertension in CKD, including sodium-glucose cotransporter (SGLT) 2 inhibitors, mineralocorticoid receptor blockers, and renal denervation. In particular, SGLT2 inhibitors are a new class of "antihypertensive drugs" that have a homeostatic mechanism that regulates body fluid volume in addition to diuretic action, which may be closely associated with their cardiorenal protective properties.
  • Ryo Matsuoka, Takahiro Masuda, Yuki Akiyama, Takafumi Muto, Yuka Miyamoto, Toshimi Imai, Tomoki Kamiyama, Manami Yokoyama, Sumiya Iwamoto, Shun Sugie, Kazutoshi Ono, Izumi Nagayama, Marina Kohara-Miura, Takanori Komada, Michiko Suzuki, Akito Maeshima, Tetsu Akimoto, Osamu Saito, Daisuke Nagata
    ASAIO journal (American Society for Artificial Internal Organs : 1992) 2020/07 [Refereed][Not invited]
  • Takahiro Masuda, Shigeaki Muto, Keiko Fukuda, Minami Watanabe, Ken Ohara, Hermann Koepsell, Volker Vallon, Daisuke Nagata
    Physiological reports 8 (2) e14360  2020/01 [Refereed][Not invited]
     
    Most of the filtered glucose is reabsorbed in the early proximal tubule by the sodium-glucose cotransporter SGLT2. The glycosuric effect of the SGLT2 inhibitor ipragliflozin is linked to a diuretic and natriuretic effect that activates compensatory increases in fluid and food intake to stabilize body fluid volume (BFV). However, the compensatory mechanisms that are activated on the level of renal tubules remain unclear. Type 2 diabetic Goto-Kakizaki (GK) rats were treated with vehicle or 0.01% (in diet) ipragliflozin with free access to fluid and food. After 8 weeks, GK rats were placed in metabolic cages for 24-hr. Ipragliflozin decreased body weight, serum glucose and systolic blood pressure, and increased fluid and food intake, urinary glucose and Na+ excretion, urine volume, and renal osmolar clearance, as well as urine vasopressin and solute-free water reabsorption (TcH2O). BFV, measured by bioimpedance spectroscopy, and fluid balance were similar among the two groups. Urine vasopressin in ipragliflozin-treated rats was negatively and positively associated with fluid balance and TcH2O, respectively. Ipragliflozin increased the renal membrane protein expression of SGLT2, aquaporin (AQP) 2 phosphorylated at Ser269 and vasopressin V2 receptor. The expression of SGLT1, GLUT2, AQP1, and AQP2 was similar between the groups. In conclusion, the SGLT2 inhibitor ipragliflozin induced a sustained glucosuria, diuresis, and natriuresis, with compensatory increases in fluid intake and vasopressin-induced TcH2O in proportion to the reduced fluid balance to maintain BFV. These results indicate that the osmotic diuresis induced by SGLT2 inhibition stimulates compensatory fluid intake and renal water reabsorption to maintain BFV.
  • Ken Ohara, Takahiro Masuda, Masato Morinari, Mari Okada, Atsushi Miki, Saki Nakagawa, Takuya Murakami, Kentaro Oka, Maki Asakura, Yasuharu Miyazawa, Akito Maeshima, Tetsu Akimoto, Osamu Saito, Daisuke Nagata
    Diabetology & metabolic syndrome 12 37 - 37 2020 [Refereed][Not invited]
     
    Background: Sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors are an antihyperglycemic drug with diuretic action. We recently reported that the SGLT2 inhibitor dapagliflozin ameliorates extracellular volume expansion with a mild increase in urine volume. However, the impact of the pretreatment extracellular volume status on the body fluid response to SGLT2 inhibitors remains unclear. Methods: Thirty-six diabetic kidney disease (DKD) patients were treated with dapagliflozin. The body fluid volume, including intracellular water (ICW), extracellular water (ECW) and total body water (TBW), were measured on baseline and day 7 using a bioimpedance analysis (BIA) device. The ECW/TBW and ECW were used as markers of the extracellular volume status. For a comparison, the extracellular volume status responses to loop diuretic furosemide (n = 16) and vasopressin V2 receptor antagonist tolvaptan (n = 13) were analyzed. Results: The body weight, brain natriuretic peptide and body fluid parameters measured by a BIA (ICW, ECW, TBW, and ECW/TBW) were significantly decreased for 1 week after dapagliflozin administration. The change in the ECW/TBW in the high-ECW/TBW group (over the median value of 0.413) was significantly higher than in the low-ECW/TBW group (- 2.1 ± 0.4 vs. - 0.5 ± 0.4%, p = 0.006). Only with dapagliflozin treatment (not furosemide or tolvaptan treatment) was the baseline ECW/TBW significantly correlated with the changes in the ECW/TBW (r = - 0.590, p < 0.001) and ECW (r = - 0.374, p = 0.025). Conclusions: The pretreatment extracellular volume status predicts the body fluid response to the SGLT2 inhibitor dapagliflozin in DKD patients. The diminished extracellular fluid reduction effect of dapagliflozin in patients without severe extracellular fluid retention may contribute to maintaining a suitable body fluid status.
  • Daisuke Nagata, Erika Hishida, Takahiro Masuda
    International journal of nephrology and renovascular disease 13 171 - 178 2020 [Refereed][Not invited]
     
    When renal function declines, blood pressure rises, which in turn causes the kidneys to deteriorate. In order to stop this vicious cycle, it is necessary to lower the blood pressure to a "moderate" level in patients who have chronic kidney disease (CKD)-associated hypertension. Such optimization is problematic, since tight control of blood pressure might worsen the prognosis in elderly patients with CKD, especially those with advanced arteriosclerosis. Although renin-angiotensin system (RAS) inhibitors, angiotensinogen converting enzyme (ACE) inhibitors and angiotensin II receptor blockers (ARBs) are first-line drugs for hypertensive patients with diabetes, they should be used with caution depending on the patients' conditions. Recently, there has been a focus on the preventive effects of sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors, anti-diabetic drugs that have been shown to have an impact, on heart and kidney complications. SGLT2 inhibitors increase the amount of sodium chloride delivered to the macular densa of the distal tubules and correct glomerular hyperfiltration by contraction of afferent arterioles via the tubule-glomerular feedback system. It might be one of the reasons why SGLT2 inhibitors show the renal- and cardio-protective effects; however, the mechanism behind their function remains to be elucidated.
  • Masuda T, Ohara K, Nagayama I, Matsuoka R, Murakami T, Nakagawa S, Oka K, Asakura M, Igarashi Y, Fukaya Y, Miyazawa Y, Maeshima A, Akimoto T, Saito O, Nagata D
    International urology and nephrology 0301-1623 2019/06 [Refereed][Not invited]
  • Nagayama I, Masuda T, Nakagawa S, Murakami T, Ohara K, Matsuoka R, Kobayashi T, Maeshima A, Akimoto T, Saito O, Muto S, Nagata D
    Internal medicine (Tokyo, Japan) 58 (11) 1587 - 1591 0918-2918 2019/02 [Refereed][Not invited]
  • Ohara K, Masuda T, Murakami T, Imai T, Yoshizawa H, Nakagawa S, Okada M, Miki A, Myoga A, Sugase T, Sekiguchi C, Miyazawa Y, Maeshima A, Akimoto T, Saito O, Muto S, Nagata D
    Nephrology (Carlton, Vic.) 1320-5358 2018/12 [Refereed][Not invited]
  • Masuda T, Watanabe Y, Fukuda K, Watanabe M, Onishi A, Ohara K, Imai T, Koepsell H, Muto S, Vallon V, Nagata D
    American journal of physiology. Renal physiology 1931-857X 2018/05 [Refereed][Not invited]
  • Takuya Murakami, Tetsu Akimoto, Tomoyuki Yamazaki, Hiromichi Yoshizawa, Mari Okada, Atsushi Miki, Saki Nakagawa, Ken Ohara, Taro Sugase, Takahiro Masuda, Takahisa Kobayashi, Osamu Saito, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    Clinical medicine insights. Case reports 11 1179547618785137 - 1179547618785137 2018 [Refereed][Not invited]
     
    A 28-year-old man was referred and admitted to our hospital due to Escherichia coli O157-mediated hemorrhagic colitis with severe thrombocytopenia. A systemic workup concluded that the patient had acute pancreatitis as well as hemolytic uremic syndrome. The patient was ultimately discharged, with his platelet count having recovered. Our case serves an illustrative example of potentially serious complications of an increasingly recognized public health problem. Systemic studies on this topic are insufficient, and we strongly recommend the further accumulation of more experiences like ours. Several diagnostic and management concerns that emerged in this case are also discussed.
  • Takuya Murakami, Tetsu Akimoto, Mari Okada, Erika Hishida, Taro Sugase, Atsushi Miki, Marina Kohara, Hiromichi Yoshizawa, Takahiro Masuda, Takahisa Kobayashi, Osamu Saito, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    Drug target insights 12 1177392818782899 - 1177392818782899 2018 [Refereed][Not invited]
     
    A 66-year-old women with no history of renal disease was admitted due to a coma and acute kidney injury with a serum creatinine level of 7.44 mg/dL which were ascribed to valacyclovir neurotoxicity and nephrotoxicity, respectively. She had received valacyclovir at a standard dosage for the treatment of herpes zoster and was finally discharged, having fully returned to her normal baseline mental status with a recovered serum creatinine level of 0.68 mg/dL. We feel that awareness of this pathology remains a challenge for physicians and therefore strongly recommend the further accumulation of experiences similar to our own. Our experience underscores the pitfalls of administering valacyclovir to elderly patients who barely appear to have a favorable renal function. Several concerns regarding the therapeutic management, including blood purification strategies, that emerged in this case are also discussed.
  • Tetsu Akimoto, Tomoyuki Yamazaki, Marina Kohara, Saki Nakagawa, Yoshihiko Kanai, Sayoko Izawa, Hisashi Yamamoto, Eiko Nakazawa, Takahiro Masuda, Takahisa Kobayashi, Osamu Saito, Shigeaki Muto, Eiji Kusano, Daisuke Nagata
    Clinical Medicine Insights: Case Reports 10 1 - 6 1179-5476 2017/10 [Refereed][Not invited]
     
    Peritoneal dialysis has been a widely accepted modality for treating end-stage kidney disease, but a regular dialysis schedule can be seriously disrupted by various comorbid conditions requiring surgical intervention. A 40-year-old woman who had been receiving peritoneal dialysis was sequentially but separately complicated by pleuroperitoneal communication and ovarian cancer. Despite the need for temporary interruption of her peritoneal dialysis schedule, it was successfully resumed after the relevant surgeries for each disease. Several concerns regarding overall postoperative dialytic management strategies, including how to deal with the peritoneal dialysis catheter during the postoperative period as well as how long peritoneal dialysis should be interrupted, which remain an unresolved issue in the field of nephrology, are also discussed.
  • Sodium-Glucose cotransporter 2 Inhibition with Dapagliflozin Ameliorates Extracellular Volume Expansion in Diabetic Kidney Disease Patients
    Takahiro Masuda, Ken Ohara, Takuya Murakami, Toshimi Imai, Saki Nakagawa, Mari Okada, Atsushi Miki, Akihiro Myoga, Akira Onishi, Chuji Sekiguchi, Yasuharu Miyazawa, Tetsu Akimoto, Osamu Saito, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    POJ Diabetes and Obesity Management 1 (1) 1 - 8 2017/10 [Refereed][Not invited]
  • Mari Okada, Tetsu Akimoto, Mutsumi Kawamata, Toshimi Imai, Erika Hishida, Marina Kohara, Atsushi Miki, Takuya Murakami, Taro Sugase, Takahiro Masuda, Yuko Ono, Yoshihiko Ueda, Osamu Saito, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    Clinical Medicine Insights: Case Reports 10 1 - 5 1179-5476 2017/07 [Refereed][Not invited]
     
    The association between nephrotic syndrome (NS) and a hypercoagulable state has been demonstrated. Controlling the blood clotting activity may therefore be attractive for patients with nephrosis in terms of thromboembolism prophylaxis. We herein report a 75-year-old woman with minimal change disease who developed pains in the right back, groin, and thigh because of retroperitoneal bleeding during prophylactic anticoagulation with unfractionated heparin. Although this procedure has not been accepted as the standard of care for patients with nephrosis, pharmacologic prophylaxis may already be practiced empirically, as in the present patient. We believe that our experience highlights the pitfalls of such a management in patients with nephrosis, implying the need for a diagnostic strategy for identifying those patients with NS who can benefit from prophylactic anticoagulation. Several concerns that emerged in this case are also discussed.
  • Marina Kohara, Takahiro Masuda, Kazuhiro Shiizaki, Tetsu Akimoto, Yuko Watanabe, Sumiko Honma, Chuji Sekiguchi, Yasuharu Miyazawa, Eiji Kusano, Yoshinobu Kanda, Yasushi Asano, Makoto Kuro-o, Daisuke Nagata
    PLOS ONE 12 (6) e0178971  1932-6203 2017/06 [Refereed][Not invited]
     
    Fibroblast growth factor 21 (FGF21) is an endocrine factor that regulates glucose and lipid metabolism. Circulating FGF21 predicts cardiovascular events and mortality in type 2 diabetes mellitus, including early-stage chronic kidney disease, but its impact on clinical outcomes in end-stage renal disease (ESRD) patients remains unclear. This study enrolled 90 ESRD patients receiving chronic hemodialysis who were categorized into low-and high-FGF21 groups by the median value. We investigated the association between circulating FGF21 levels and the cardiovascular event and mortality during a median follow-up period of 64 months. A Kaplan-Meier analysis showed that the mortality rate was significantly higher in the high-FGF21 group than in the low-FGF21 group (28.3% vs. 9.1%, log-rank, P = 0.034), while the rate of cardiovascular events did not significantly differ between the two groups (30.4% vs. 22.7%, log-rank, P = 0.312). In multivariable Cox models adjusted a high FGF21 level was an independent predictor of all-cause mortality (hazard ratio: 3.98; 95% confidence interval: 1.39-14.27, P = 0.009). Higher circulating FGF21 levels were associated with a high mortality rate, but not cardiovascular events in patient with ESRD, suggesting that circulating FGF21 levels serve as a predictive marker for mortality in these subjects.
  • 末期腎不全患者の血中fibroblast growth factor 21(FGF21)高値は生命予後悪化の危険因子である
    小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 宮澤 保春, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 176  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • SGLT2阻害薬ダパグリフロジンが尿中Na排泄・体液量に及ぼす効果の検討
    大原 健, 増田 貴博, 今井 利美, 岡田 麻里, 三木 敦史, 茗荷 宏昭, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 177  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • 末期腎不全患者の血中fibroblast growth factor 21(FGF21)高値は生命予後悪化の危険因子である
    小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 宮澤 保春, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 176  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • SGLT2阻害薬ダパグリフロジンが尿中Na排泄・体液量に及ぼす効果の検討
    大原 健, 増田 貴博, 今井 利美, 岡田 麻里, 三木 敦史, 茗荷 宏昭, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 177  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • 末期腎不全患者の血中fibroblast growth factor 21(FGF21)高値は生命予後悪化の危険因子である
    小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 宮澤 保春, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 176  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • SGLT2阻害薬ダパグリフロジンが尿中Na排泄・体液量に及ぼす効果の検討
    大原 健, 増田 貴博, 今井 利美, 岡田 麻里, 三木 敦史, 茗荷 宏昭, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 177  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • 末期腎不全患者の血中fibroblast growth factor 21(FGF21)高値は生命予後悪化の危険因子である
    小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 宮澤 保春, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 176  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • SGLT2阻害薬ダパグリフロジンが尿中Na排泄・体液量に及ぼす効果の検討
    大原 健, 増田 貴博, 今井 利美, 岡田 麻里, 三木 敦史, 茗荷 宏昭, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 177  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • 末期腎不全患者の血中fibroblast growth factor 21(FGF21)高値は生命予後悪化の危険因子である
    小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 宮澤 保春, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 176  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • SGLT2阻害薬ダパグリフロジンが尿中Na排泄・体液量に及ぼす効果の検討
    大原 健, 増田 貴博, 今井 利美, 岡田 麻里, 三木 敦史, 茗荷 宏昭, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 177  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • 末期腎不全患者の血中fibroblast growth factor 21(FGF21)高値は生命予後悪化の危険因子である
    小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 宮澤 保春, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 176  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • SGLT2阻害薬ダパグリフロジンが尿中Na排泄・体液量に及ぼす効果の検討
    大原 健, 増田 貴博, 今井 利美, 岡田 麻里, 三木 敦史, 茗荷 宏昭, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 177  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • 末期腎不全患者の血中fibroblast growth factor 21(FGF21)高値は生命予後悪化の危険因子である
    小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 宮澤 保春, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 176  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • SGLT2阻害薬ダパグリフロジンが尿中Na排泄・体液量に及ぼす効果の検討
    大原 健, 増田 貴博, 今井 利美, 岡田 麻里, 三木 敦史, 茗荷 宏昭, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 177  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • 末期腎不全患者の血中fibroblast growth factor 21(FGF21)高値は生命予後悪化の危険因子である
    小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 宮澤 保春, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 176  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • SGLT2阻害薬ダパグリフロジンが尿中Na排泄・体液量に及ぼす効果の検討
    大原 健, 増田 貴博, 今井 利美, 岡田 麻里, 三木 敦史, 茗荷 宏昭, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 177  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • 末期腎不全患者の血中fibroblast growth factor 21(FGF21)高値は生命予後悪化の危険因子である
    小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 宮澤 保春, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 176  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • SGLT2阻害薬ダパグリフロジンが尿中Na排泄・体液量に及ぼす効果の検討
    大原 健, 増田 貴博, 今井 利美, 岡田 麻里, 三木 敦史, 茗荷 宏昭, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 177  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • 末期腎不全患者の血中fibroblast growth factor 21(FGF21)高値は生命予後悪化の危険因子である
    小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 宮澤 保春, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 176  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • SGLT2阻害薬ダパグリフロジンが尿中Na排泄・体液量に及ぼす効果の検討
    大原 健, 増田 貴博, 今井 利美, 岡田 麻里, 三木 敦史, 茗荷 宏昭, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 177  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • 末期腎不全患者の血中fibroblast growth factor 21(FGF21)高値は生命予後悪化の危険因子である
    小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 宮澤 保春, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 176  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • SGLT2阻害薬ダパグリフロジンが尿中Na排泄・体液量に及ぼす効果の検討
    大原 健, 増田 貴博, 今井 利美, 岡田 麻里, 三木 敦史, 茗荷 宏昭, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 177  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • 末期腎不全患者の血中fibroblast growth factor 21(FGF21)高値は生命予後悪化の危険因子である
    小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 宮澤 保春, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 176  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • SGLT2阻害薬ダパグリフロジンが尿中Na排泄・体液量に及ぼす効果の検討
    大原 健, 増田 貴博, 今井 利美, 岡田 麻里, 三木 敦史, 茗荷 宏昭, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 177  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • 末期腎不全患者の血中fibroblast growth factor 21(FGF21)高値は生命予後悪化の危険因子である
    小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 宮澤 保春, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 176  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • SGLT2阻害薬ダパグリフロジンが尿中Na排泄・体液量に及ぼす効果の検討
    大原 健, 増田 貴博, 今井 利美, 岡田 麻里, 三木 敦史, 茗荷 宏昭, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会雑誌 (一社)日本内科学会 106 (Suppl.) 177  0021-5384 2017/02 [Not refereed][Not invited]
  • Yusuke Igarashi, Tetsu Akimoto, Takahisa Kobayashi, Yoshitaka Iwazu, Takuya Miki, Naoko Otani-Takei, Toshimi Imai, Taro Sugase, Takahiro Masuda, Shin-Ichi Takeda, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    Clinical Medicine Insights: Case Reports 10 1 - 5 1179-5476 2017/01 [Refereed][Not invited]
     
    The avoidance of any form of anticoagulation is advised in cases of cholesterol embolization syndrome (CES). We herein describe a case of CES in a man with a history of unprovoked pulmonary embolism for which warfarinization was performed. Despite anecdotal reports of successful anticoagulation in CES patients with certain indications, irreversible renal failure, which was sufficiently severe to require chronic hemodialysis, eventually developed in our patient. Our results emphasize the pitfalls of this procedure, which imply its limited feasibility and safety. Several therapeutic concerns associated with this case are also discussed.
  • Hiroaki Myoga, Tetsu Akimoto, Naoko Mato, Takakiyo Nakaya, Takuya Murakami, Hiromichi Yoshizawa, Saki Nakagawa, Atsushi Miki, Takahiro Masuda, Takahisa Kobayashi, Yuko Ono, Osamu Saito, Yoshihiko Ueda, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE 56 (24) 3317 - 3322 0918-2918 2017 [Refereed][Not invited]
     
    A 68-year-old man was admitted to our hospital to undergo an examination for nephrotic syndrome while concurrently complicated with recurrent thymoma in the parietal pleura and retroperitoneum. He had been diagnosed with invasive thymoma and had undergone thymo-thymectomy seven years previously. Based on the renal biopsy findings, his nephrotic syndrome was ascribed to minimal change disease. He was treated with corticosteroid monotherapy, which resulted in complete remission six months later, despite the fact that the recurrent thymoma remained. The role of thymoma in the pathogenesis of paraneoplastic glomerulopathy and the therapeutic concerns that emerged in this case are also discussed.
  • Dual Impact of Tolvaptan on Intracellular and Extracellular Water in Chronic Kidney Disease Patients with Fluid Retention(和訳中)
    Masuda Takahiro, Murakami Takuya, Igarashi Yusuke, Okabe Kyochika, Kobayashi Takahisa, Takeda Shin-ichi, Saito Takako, Sekiguchi Chuji, Miyazawa Yasuharu, Akimoto Tetsu, Saito Osamu, Muto Shigeaki, Nagata Daisuke
    Internal Medicine (一社)日本内科学会 55 (19) 2759  0918-2918 2016/10 [Not refereed][Not invited]
  • 山崎 智行, 小林 高久, 三木 敦史, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 菱田 英里華, 中川 早紀, 小森 さと子, 吉澤 寛道, 小藤田 篤, 増田 貴博, 秋元 哲, 斉藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 906  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 朝倉 真希, 村上 琢哉, 増田 貴博, 小林 久也, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 川又 睦, 伊澤 佐世子, 小森 さと子, 三木 敦史, 菅生 太朗, 小林 高久, 小出 玲爾, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 513  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 菱田 英里華, 増田 貴博, 山崎 智行, 菅生 太朗, 武島 えり, 五十嵐 祐介, 伊澤 佐世子, 黒澤 明, 南木 浩二, 小林 高久, 武田 真一, 秋元 哲, 八木澤 隆, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 475  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 荒川 雅崇, 岡田 麻里, 増田 貴博, 菅生 太朗, 今井 利美, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会関東地方会 日本内科学会-関東地方会 623回 25  2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 齋藤 修, 武藤 重明, 草野 英二, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 342  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博, 渡邉 裕子, 渡邉 南, 福田 恵子, 大西 央, Vallon Volker, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 294  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 山崎 智行, 小林 高久, 三木 敦史, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 菱田 英里華, 中川 早紀, 小森 さと子, 吉澤 寛道, 小藤田 篤, 増田 貴博, 秋元 哲, 斉藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 906  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 朝倉 真希, 村上 琢哉, 増田 貴博, 小林 久也, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 川又 睦, 伊澤 佐世子, 小森 さと子, 三木 敦史, 菅生 太朗, 小林 高久, 小出 玲爾, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 513  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 菱田 英里華, 増田 貴博, 山崎 智行, 菅生 太朗, 武島 えり, 五十嵐 祐介, 伊澤 佐世子, 黒澤 明, 南木 浩二, 小林 高久, 武田 真一, 秋元 哲, 八木澤 隆, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 475  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 荒川 雅崇, 岡田 麻里, 増田 貴博, 菅生 太朗, 今井 利美, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会関東地方会 日本内科学会-関東地方会 623回 25  2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 齋藤 修, 武藤 重明, 草野 英二, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 342  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博, 渡邉 裕子, 渡邉 南, 福田 恵子, 大西 央, Vallon Volker, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 294  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 山崎 智行, 小林 高久, 三木 敦史, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 菱田 英里華, 中川 早紀, 小森 さと子, 吉澤 寛道, 小藤田 篤, 増田 貴博, 秋元 哲, 斉藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 906  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 朝倉 真希, 村上 琢哉, 増田 貴博, 小林 久也, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 川又 睦, 伊澤 佐世子, 小森 さと子, 三木 敦史, 菅生 太朗, 小林 高久, 小出 玲爾, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 513  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 菱田 英里華, 増田 貴博, 山崎 智行, 菅生 太朗, 武島 えり, 五十嵐 祐介, 伊澤 佐世子, 黒澤 明, 南木 浩二, 小林 高久, 武田 真一, 秋元 哲, 八木澤 隆, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 475  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 荒川 雅崇, 岡田 麻里, 増田 貴博, 菅生 太朗, 今井 利美, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会関東地方会 日本内科学会-関東地方会 623回 25  2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 齋藤 修, 武藤 重明, 草野 英二, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 342  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博, 渡邉 裕子, 渡邉 南, 福田 恵子, 大西 央, Vallon Volker, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 294  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 山崎 智行, 小林 高久, 三木 敦史, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 菱田 英里華, 中川 早紀, 小森 さと子, 吉澤 寛道, 小藤田 篤, 増田 貴博, 秋元 哲, 斉藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 906  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 朝倉 真希, 村上 琢哉, 増田 貴博, 小林 久也, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 川又 睦, 伊澤 佐世子, 小森 さと子, 三木 敦史, 菅生 太朗, 小林 高久, 小出 玲爾, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 513  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 菱田 英里華, 増田 貴博, 山崎 智行, 菅生 太朗, 武島 えり, 五十嵐 祐介, 伊澤 佐世子, 黒澤 明, 南木 浩二, 小林 高久, 武田 真一, 秋元 哲, 八木澤 隆, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 475  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 荒川 雅崇, 岡田 麻里, 増田 貴博, 菅生 太朗, 今井 利美, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会関東地方会 日本内科学会-関東地方会 623回 25  2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 齋藤 修, 武藤 重明, 草野 英二, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 342  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博, 渡邉 裕子, 渡邉 南, 福田 恵子, 大西 央, Vallon Volker, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 294  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 山崎 智行, 小林 高久, 三木 敦史, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 菱田 英里華, 中川 早紀, 小森 さと子, 吉澤 寛道, 小藤田 篤, 増田 貴博, 秋元 哲, 斉藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 906  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 朝倉 真希, 村上 琢哉, 増田 貴博, 小林 久也, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 川又 睦, 伊澤 佐世子, 小森 さと子, 三木 敦史, 菅生 太朗, 小林 高久, 小出 玲爾, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 513  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 菱田 英里華, 増田 貴博, 山崎 智行, 菅生 太朗, 武島 えり, 五十嵐 祐介, 伊澤 佐世子, 黒澤 明, 南木 浩二, 小林 高久, 武田 真一, 秋元 哲, 八木澤 隆, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 475  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 荒川 雅崇, 岡田 麻里, 増田 貴博, 菅生 太朗, 今井 利美, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会関東地方会 日本内科学会-関東地方会 623回 25  2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 齋藤 修, 武藤 重明, 草野 英二, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 342  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博, 渡邉 裕子, 渡邉 南, 福田 恵子, 大西 央, Vallon Volker, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 294  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 山崎 智行, 小林 高久, 三木 敦史, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 菱田 英里華, 中川 早紀, 小森 さと子, 吉澤 寛道, 小藤田 篤, 増田 貴博, 秋元 哲, 斉藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 906  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 朝倉 真希, 村上 琢哉, 増田 貴博, 小林 久也, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 川又 睦, 伊澤 佐世子, 小森 さと子, 三木 敦史, 菅生 太朗, 小林 高久, 小出 玲爾, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 513  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 菱田 英里華, 増田 貴博, 山崎 智行, 菅生 太朗, 武島 えり, 五十嵐 祐介, 伊澤 佐世子, 黒澤 明, 南木 浩二, 小林 高久, 武田 真一, 秋元 哲, 八木澤 隆, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 475  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 荒川 雅崇, 岡田 麻里, 増田 貴博, 菅生 太朗, 今井 利美, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会関東地方会 日本内科学会-関東地方会 623回 25  2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 齋藤 修, 武藤 重明, 草野 英二, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 342  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博, 渡邉 裕子, 渡邉 南, 福田 恵子, 大西 央, Vallon Volker, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 294  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 山崎 智行, 小林 高久, 三木 敦史, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 菱田 英里華, 中川 早紀, 小森 さと子, 吉澤 寛道, 小藤田 篤, 増田 貴博, 秋元 哲, 斉藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 906  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 朝倉 真希, 村上 琢哉, 増田 貴博, 小林 久也, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 川又 睦, 伊澤 佐世子, 小森 さと子, 三木 敦史, 菅生 太朗, 小林 高久, 小出 玲爾, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 513  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 菱田 英里華, 増田 貴博, 山崎 智行, 菅生 太朗, 武島 えり, 五十嵐 祐介, 伊澤 佐世子, 黒澤 明, 南木 浩二, 小林 高久, 武田 真一, 秋元 哲, 八木澤 隆, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 475  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 荒川 雅崇, 岡田 麻里, 増田 貴博, 菅生 太朗, 今井 利美, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会関東地方会 日本内科学会-関東地方会 623回 25  2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 齋藤 修, 武藤 重明, 草野 英二, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 342  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博, 渡邉 裕子, 渡邉 南, 福田 恵子, 大西 央, Vallon Volker, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 294  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 山崎 智行, 小林 高久, 三木 敦史, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 菱田 英里華, 中川 早紀, 小森 さと子, 吉澤 寛道, 小藤田 篤, 増田 貴博, 秋元 哲, 斉藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 906  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 朝倉 真希, 村上 琢哉, 増田 貴博, 小林 久也, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 川又 睦, 伊澤 佐世子, 小森 さと子, 三木 敦史, 菅生 太朗, 小林 高久, 小出 玲爾, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 513  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 菱田 英里華, 増田 貴博, 山崎 智行, 菅生 太朗, 武島 えり, 五十嵐 祐介, 伊澤 佐世子, 黒澤 明, 南木 浩二, 小林 高久, 武田 真一, 秋元 哲, 八木澤 隆, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 475  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 荒川 雅崇, 岡田 麻里, 増田 貴博, 菅生 太朗, 今井 利美, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会関東地方会 日本内科学会-関東地方会 623回 25  2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 齋藤 修, 武藤 重明, 草野 英二, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 342  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博, 渡邉 裕子, 渡邉 南, 福田 恵子, 大西 央, Vallon Volker, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 294  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 山崎 智行, 小林 高久, 三木 敦史, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 菱田 英里華, 中川 早紀, 小森 さと子, 吉澤 寛道, 小藤田 篤, 増田 貴博, 秋元 哲, 斉藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 906  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 朝倉 真希, 村上 琢哉, 増田 貴博, 小林 久也, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 川又 睦, 伊澤 佐世子, 小森 さと子, 三木 敦史, 菅生 太朗, 小林 高久, 小出 玲爾, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 513  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 菱田 英里華, 増田 貴博, 山崎 智行, 菅生 太朗, 武島 えり, 五十嵐 祐介, 伊澤 佐世子, 黒澤 明, 南木 浩二, 小林 高久, 武田 真一, 秋元 哲, 八木澤 隆, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 475  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 荒川 雅崇, 岡田 麻里, 増田 貴博, 菅生 太朗, 今井 利美, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会関東地方会 日本内科学会-関東地方会 623回 25  2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 齋藤 修, 武藤 重明, 草野 英二, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 342  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博, 渡邉 裕子, 渡邉 南, 福田 恵子, 大西 央, Vallon Volker, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 294  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 山崎 智行, 小林 高久, 三木 敦史, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 菱田 英里華, 中川 早紀, 小森 さと子, 吉澤 寛道, 小藤田 篤, 増田 貴博, 秋元 哲, 斉藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 906  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 朝倉 真希, 村上 琢哉, 増田 貴博, 小林 久也, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 川又 睦, 伊澤 佐世子, 小森 さと子, 三木 敦史, 菅生 太朗, 小林 高久, 小出 玲爾, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
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  • 菱田 英里華, 増田 貴博, 山崎 智行, 菅生 太朗, 武島 えり, 五十嵐 祐介, 伊澤 佐世子, 黒澤 明, 南木 浩二, 小林 高久, 武田 真一, 秋元 哲, 八木澤 隆, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 475  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 荒川 雅崇, 岡田 麻里, 増田 貴博, 菅生 太朗, 今井 利美, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
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  • 小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 齋藤 修, 武藤 重明, 草野 英二, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
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    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 294  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
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  • 朝倉 真希, 村上 琢哉, 増田 貴博, 小林 久也, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 川又 睦, 伊澤 佐世子, 小森 さと子, 三木 敦史, 菅生 太朗, 小林 高久, 小出 玲爾, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
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  • 菱田 英里華, 増田 貴博, 山崎 智行, 菅生 太朗, 武島 えり, 五十嵐 祐介, 伊澤 佐世子, 黒澤 明, 南木 浩二, 小林 高久, 武田 真一, 秋元 哲, 八木澤 隆, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
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  • 荒川 雅崇, 岡田 麻里, 増田 貴博, 菅生 太朗, 今井 利美, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会関東地方会 日本内科学会-関東地方会 623回 25  2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 齋藤 修, 武藤 重明, 草野 英二, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
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  • 増田 貴博, 渡邉 裕子, 渡邉 南, 福田 恵子, 大西 央, Vallon Volker, 長田 太助
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  • 菱田 英里華, 増田 貴博, 山崎 智行, 菅生 太朗, 武島 えり, 五十嵐 祐介, 伊澤 佐世子, 黒澤 明, 南木 浩二, 小林 高久, 武田 真一, 秋元 哲, 八木澤 隆, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 475  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 荒川 雅崇, 岡田 麻里, 増田 貴博, 菅生 太朗, 今井 利美, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会関東地方会 日本内科学会-関東地方会 623回 25  2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 齋藤 修, 武藤 重明, 草野 英二, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 342  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博, 渡邉 裕子, 渡邉 南, 福田 恵子, 大西 央, Vallon Volker, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 294  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 山崎 智行, 小林 高久, 三木 敦史, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 菱田 英里華, 中川 早紀, 小森 さと子, 吉澤 寛道, 小藤田 篤, 増田 貴博, 秋元 哲, 斉藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 906  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 朝倉 真希, 村上 琢哉, 増田 貴博, 小林 久也, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 川又 睦, 伊澤 佐世子, 小森 さと子, 三木 敦史, 菅生 太朗, 小林 高久, 小出 玲爾, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 513  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 菱田 英里華, 増田 貴博, 山崎 智行, 菅生 太朗, 武島 えり, 五十嵐 祐介, 伊澤 佐世子, 黒澤 明, 南木 浩二, 小林 高久, 武田 真一, 秋元 哲, 八木澤 隆, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 475  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 荒川 雅崇, 岡田 麻里, 増田 貴博, 菅生 太朗, 今井 利美, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会関東地方会 日本内科学会-関東地方会 623回 25  2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 齋藤 修, 武藤 重明, 草野 英二, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 342  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博, 渡邉 裕子, 渡邉 南, 福田 恵子, 大西 央, Vallon Volker, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 294  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 山崎 智行, 小林 高久, 三木 敦史, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 菱田 英里華, 中川 早紀, 小森 さと子, 吉澤 寛道, 小藤田 篤, 増田 貴博, 秋元 哲, 斉藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 906  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 朝倉 真希, 村上 琢哉, 増田 貴博, 小林 久也, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 川又 睦, 伊澤 佐世子, 小森 さと子, 三木 敦史, 菅生 太朗, 小林 高久, 小出 玲爾, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 513  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 菱田 英里華, 増田 貴博, 山崎 智行, 菅生 太朗, 武島 えり, 五十嵐 祐介, 伊澤 佐世子, 黒澤 明, 南木 浩二, 小林 高久, 武田 真一, 秋元 哲, 八木澤 隆, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 475  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 荒川 雅崇, 岡田 麻里, 増田 貴博, 菅生 太朗, 今井 利美, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会関東地方会 日本内科学会-関東地方会 623回 25  2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 齋藤 修, 武藤 重明, 草野 英二, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 342  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博, 渡邉 裕子, 渡邉 南, 福田 恵子, 大西 央, Vallon Volker, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 294  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 山崎 智行, 小林 高久, 三木 敦史, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 菱田 英里華, 中川 早紀, 小森 さと子, 吉澤 寛道, 小藤田 篤, 増田 貴博, 秋元 哲, 斉藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 906  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 朝倉 真希, 村上 琢哉, 増田 貴博, 小林 久也, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 川又 睦, 伊澤 佐世子, 小森 さと子, 三木 敦史, 菅生 太朗, 小林 高久, 小出 玲爾, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 513  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 菱田 英里華, 増田 貴博, 山崎 智行, 菅生 太朗, 武島 えり, 五十嵐 祐介, 伊澤 佐世子, 黒澤 明, 南木 浩二, 小林 高久, 武田 真一, 秋元 哲, 八木澤 隆, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 475  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 荒川 雅崇, 岡田 麻里, 増田 貴博, 菅生 太朗, 今井 利美, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会関東地方会 日本内科学会-関東地方会 623回 25  2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 齋藤 修, 武藤 重明, 草野 英二, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 342  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博, 渡邉 裕子, 渡邉 南, 福田 恵子, 大西 央, Vallon Volker, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 294  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 山崎 智行, 小林 高久, 三木 敦史, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 菱田 英里華, 中川 早紀, 小森 さと子, 吉澤 寛道, 小藤田 篤, 増田 貴博, 秋元 哲, 斉藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 906  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 朝倉 真希, 村上 琢哉, 増田 貴博, 小林 久也, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 川又 睦, 伊澤 佐世子, 小森 さと子, 三木 敦史, 菅生 太朗, 小林 高久, 小出 玲爾, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 513  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 菱田 英里華, 増田 貴博, 山崎 智行, 菅生 太朗, 武島 えり, 五十嵐 祐介, 伊澤 佐世子, 黒澤 明, 南木 浩二, 小林 高久, 武田 真一, 秋元 哲, 八木澤 隆, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本透析医学会雑誌 (一社)日本透析医学会 49 (Suppl.1) 475  1340-3451 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 荒川 雅崇, 岡田 麻里, 増田 貴博, 菅生 太朗, 今井 利美, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助
    日本内科学会関東地方会 日本内科学会-関東地方会 623回 25  2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 齋藤 修, 武藤 重明, 草野 英二, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 342  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博, 渡邉 裕子, 渡邉 南, 福田 恵子, 大西 央, Vallon Volker, 長田 太助
    日本腎臓学会誌 (一社)日本腎臓学会 58 (3) 294  0385-2385 2016/05 [Not refereed][Not invited]
  • Mutsumi Kawamata, Tetsu Akimoto, Taro Sugase, Naoko Otani-Takei, Takuya Miki, Takahiro Masuda, Takahisa Kobayashi, Shin-Ichi Takeda, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    Clinical Medicine Insights: Case Reports 9 21 - 24 1179-5476 2016/03 [Refereed][Not invited]
     
    A 16-year-old female patient was admitted to our hospital due to progressive renal dysfunction with an increased serum creatinine (sCr) level of 1.7 mg/dL. Her clinical course without any ocular manifestations and results of drug-induced, lymphocyte-stimulating tests, in addition to a renal histological assessment, initially encouraged us to ascribe the patient’s renal abnormalities to drug-induced acute interstitial nephritis (AIN). Four months later, she started to complain about reduced visual acuity when she was found to have anterior bilateral uveitis despite the recovered renal function with almost constant sCr levels around 0.7 mg/dL. Thus, a diagnosis of tubulointerstitial nephritis and uveitis (TINU) syndrome was finally made. Our case illustrates the difficulties in distinguishing late-onset uveitis TINU syndrome from drug-induced AIN at the time of the renal biopsy, thereby suggesting the importance of a longitudinal follow-up to overcome the potential underdiagnosis of the disease. Several diagnostic conundrums that emerged in this case are also discussed.
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博
    自治医科大学紀要 (学)自治医科大学 38 92  1881-252X 2016/03 [Not refereed][Not invited]
  • Takahiro Masuda, Takuya Murakami, Yusuke Igarashi, Kyochika Okabe, Takahisa Kobayashi, Shin-ichi Takeda, Takako Saito, Chuji Sekiguchi, Yasuharu Miyazawa, Tetsu Akimoto, Osamu Saito, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE (一社)日本内科学会 55 (19) 2759 - 2764 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    Objective Tolvaptan, an oral selective V2-receptor antagonist, is a water diuretic that ameliorates fluid retention with a lower risk of a worsening renal function than conventional loop diuretics. Although loop diuretics predominantly decrease extracellular water (ECW) compared with intracellular water (ICW), the effect of tolvaptan on fluid distribution remains unclear. We therefore examined how tolvaptan changes ICW and ECW in accordance with the renal function. Methods Six advanced chronic kidney disease patients (stage 4 or 5) with fluid retention were enrolled in this study. Tolvaptan (7.5 mg/day) added to conventional diuretic treatment was administered to remove fluid retention. The fluid volume was measured using a bioimpedance analysis device before (day 0) and after (day 5 or 6) tolvaptan treatment. Results Body weight decreased by 2.6%+/- 1.3% (64.4 +/- 6.5 vs. 62.8 +/- 6.3 kg, p=0.06), and urine volume increased by 54.8%+/- 23.9% (1,215 +/- 169 vs. 1,709 +/- 137 mL/day, p=0.03) between before and after tolvaptan treatment. Tolvaptan significantly decreased ICW (6.5%+/- 1.5%, p=0.01) and ECW (7.5%+/- 1.4%, p=0.02), which had similar reduction rates (p=0.32). The estimated glomerular filtration rate remained unchanged during the treatment (14.6 +/- 2.8 vs. 14.9 +/- 2.7 mL/min/1.732 m, p=0.35). Conclusion Tolvaptan ameliorates body fluid retention, and induces an equivalent reduction rate of ICW and ECW without a worsening renal function. Tolvaptan is a novel water diuretic that has a different effect on fluid distribution compared with conventional loop diuretics.
  • Erika Hishida, Takahiro Masuda, Tetsu Akimoto, Ryuta Sato, Natsuko Wakabayashi, Atsushi Miki, Naoko Otani, Toshimi Imai, Taro Sugase, Shin-ichi Takeda, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to the delay in our diagnosis of relapse of the disease during the follow-up period. The conundrums regarding longitudinal surveillance for both evaluating the disease activity and determining the necessity of therapeutics are also discussed.
  • Takahiro Masuda, Takuya Murakami, Yusuke Igarashi, Kyochika Okabe, Takahisa Kobayashi, Shin-ichi Takeda, Takako Saito, Chuji Sekiguchi, Yasuharu Miyazawa, Tetsu Akimoto, Osamu Saito, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE (一社)日本内科学会 55 (19) 2759 - 2764 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    Objective Tolvaptan, an oral selective V2-receptor antagonist, is a water diuretic that ameliorates fluid retention with a lower risk of a worsening renal function than conventional loop diuretics. Although loop diuretics predominantly decrease extracellular water (ECW) compared with intracellular water (ICW), the effect of tolvaptan on fluid distribution remains unclear. We therefore examined how tolvaptan changes ICW and ECW in accordance with the renal function. Methods Six advanced chronic kidney disease patients (stage 4 or 5) with fluid retention were enrolled in this study. Tolvaptan (7.5 mg/day) added to conventional diuretic treatment was administered to remove fluid retention. The fluid volume was measured using a bioimpedance analysis device before (day 0) and after (day 5 or 6) tolvaptan treatment. Results Body weight decreased by 2.6%+/- 1.3% (64.4 +/- 6.5 vs. 62.8 +/- 6.3 kg, p=0.06), and urine volume increased by 54.8%+/- 23.9% (1,215 +/- 169 vs. 1,709 +/- 137 mL/day, p=0.03) between before and after tolvaptan treatment. Tolvaptan significantly decreased ICW (6.5%+/- 1.5%, p=0.01) and ECW (7.5%+/- 1.4%, p=0.02), which had similar reduction rates (p=0.32). The estimated glomerular filtration rate remained unchanged during the treatment (14.6 +/- 2.8 vs. 14.9 +/- 2.7 mL/min/1.732 m, p=0.35). Conclusion Tolvaptan ameliorates body fluid retention, and induces an equivalent reduction rate of ICW and ECW without a worsening renal function. Tolvaptan is a novel water diuretic that has a different effect on fluid distribution compared with conventional loop diuretics.
  • Hishida Erika, Masuda Takahiro, Akimoto Tetsu, Sato Ryuta, Wakabayashi Natsuko, Miki Atsushi, Otani Naoko, Imai Toshimi, Sugase Taro, Takeda Shin-ichi, Muto Shigeaki, Nagata Daisuke
    Internal Medicine 一般社団法人 日本内科学会 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    <p>We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to
  • Takahiro Masuda, Takuya Murakami, Yusuke Igarashi, Kyochika Okabe, Takahisa Kobayashi, Shin-ichi Takeda, Takako Saito, Chuji Sekiguchi, Yasuharu Miyazawa, Tetsu Akimoto, Osamu Saito, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE (一社)日本内科学会 55 (19) 2759 - 2764 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    Objective Tolvaptan, an oral selective V2-receptor antagonist, is a water diuretic that ameliorates fluid retention with a lower risk of a worsening renal function than conventional loop diuretics. Although loop diuretics predominantly decrease extracellular water (ECW) compared with intracellular water (ICW), the effect of tolvaptan on fluid distribution remains unclear. We therefore examined how tolvaptan changes ICW and ECW in accordance with the renal function. Methods Six advanced chronic kidney disease patients (stage 4 or 5) with fluid retention were enrolled in this study. Tolvaptan (7.5 mg/day) added to conventional diuretic treatment was administered to remove fluid retention. The fluid volume was measured using a bioimpedance analysis device before (day 0) and after (day 5 or 6) tolvaptan treatment. Results Body weight decreased by 2.6%+/- 1.3% (64.4 +/- 6.5 vs. 62.8 +/- 6.3 kg, p=0.06), and urine volume increased by 54.8%+/- 23.9% (1,215 +/- 169 vs. 1,709 +/- 137 mL/day, p=0.03) between before and after tolvaptan treatment. Tolvaptan significantly decreased ICW (6.5%+/- 1.5%, p=0.01) and ECW (7.5%+/- 1.4%, p=0.02), which had similar reduction rates (p=0.32). The estimated glomerular filtration rate remained unchanged during the treatment (14.6 +/- 2.8 vs. 14.9 +/- 2.7 mL/min/1.732 m, p=0.35). Conclusion Tolvaptan ameliorates body fluid retention, and induces an equivalent reduction rate of ICW and ECW without a worsening renal function. Tolvaptan is a novel water diuretic that has a different effect on fluid distribution compared with conventional loop diuretics.
  • Hishida Erika, Masuda Takahiro, Akimoto Tetsu, Sato Ryuta, Wakabayashi Natsuko, Miki Atsushi, Otani Naoko, Imai Toshimi, Sugase Taro, Takeda Shin-ichi, Muto Shigeaki, Nagata Daisuke
    Internal Medicine 一般社団法人 日本内科学会 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    <p>We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to
  • Hishida Erika, Masuda Takahiro, Akimoto Tetsu, Sato Ryuta, Wakabayashi Natsuko, Miki Atsushi, Otani Naoko, Imai Toshimi, Sugase Taro, Takeda Shin-ichi, Muto Shigeaki, Nagata Daisuke
    Internal Medicine 一般社団法人 日本内科学会 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    <p>We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to
  • Takahiro Masuda, Takuya Murakami, Yusuke Igarashi, Kyochika Okabe, Takahisa Kobayashi, Shin-ichi Takeda, Takako Saito, Chuji Sekiguchi, Yasuharu Miyazawa, Tetsu Akimoto, Osamu Saito, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE (一社)日本内科学会 55 (19) 2759 - 2764 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    Objective Tolvaptan, an oral selective V2-receptor antagonist, is a water diuretic that ameliorates fluid retention with a lower risk of a worsening renal function than conventional loop diuretics. Although loop diuretics predominantly decrease extracellular water (ECW) compared with intracellular water (ICW), the effect of tolvaptan on fluid distribution remains unclear. We therefore examined how tolvaptan changes ICW and ECW in accordance with the renal function. Methods Six advanced chronic kidney disease patients (stage 4 or 5) with fluid retention were enrolled in this study. Tolvaptan (7.5 mg/day) added to conventional diuretic treatment was administered to remove fluid retention. The fluid volume was measured using a bioimpedance analysis device before (day 0) and after (day 5 or 6) tolvaptan treatment. Results Body weight decreased by 2.6%+/- 1.3% (64.4 +/- 6.5 vs. 62.8 +/- 6.3 kg, p=0.06), and urine volume increased by 54.8%+/- 23.9% (1,215 +/- 169 vs. 1,709 +/- 137 mL/day, p=0.03) between before and after tolvaptan treatment. Tolvaptan significantly decreased ICW (6.5%+/- 1.5%, p=0.01) and ECW (7.5%+/- 1.4%, p=0.02), which had similar reduction rates (p=0.32). The estimated glomerular filtration rate remained unchanged during the treatment (14.6 +/- 2.8 vs. 14.9 +/- 2.7 mL/min/1.732 m, p=0.35). Conclusion Tolvaptan ameliorates body fluid retention, and induces an equivalent reduction rate of ICW and ECW without a worsening renal function. Tolvaptan is a novel water diuretic that has a different effect on fluid distribution compared with conventional loop diuretics.
  • Erika Hishida, Takahiro Masuda, Tetsu Akimoto, Ryuta Sato, Natsuko Wakabayashi, Atsushi Miki, Naoko Otani, Toshimi Imai, Taro Sugase, Shin-ichi Takeda, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to the delay in our diagnosis of relapse of the disease during the follow-up period. The conundrums regarding longitudinal surveillance for both evaluating the disease activity and determining the necessity of therapeutics are also discussed.
  • Takahiro Masuda, Takuya Murakami, Yusuke Igarashi, Kyochika Okabe, Takahisa Kobayashi, Shin-ichi Takeda, Takako Saito, Chuji Sekiguchi, Yasuharu Miyazawa, Tetsu Akimoto, Osamu Saito, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE (一社)日本内科学会 55 (19) 2759 - 2764 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    Objective Tolvaptan, an oral selective V2-receptor antagonist, is a water diuretic that ameliorates fluid retention with a lower risk of a worsening renal function than conventional loop diuretics. Although loop diuretics predominantly decrease extracellular water (ECW) compared with intracellular water (ICW), the effect of tolvaptan on fluid distribution remains unclear. We therefore examined how tolvaptan changes ICW and ECW in accordance with the renal function. Methods Six advanced chronic kidney disease patients (stage 4 or 5) with fluid retention were enrolled in this study. Tolvaptan (7.5 mg/day) added to conventional diuretic treatment was administered to remove fluid retention. The fluid volume was measured using a bioimpedance analysis device before (day 0) and after (day 5 or 6) tolvaptan treatment. Results Body weight decreased by 2.6%+/- 1.3% (64.4 +/- 6.5 vs. 62.8 +/- 6.3 kg, p=0.06), and urine volume increased by 54.8%+/- 23.9% (1,215 +/- 169 vs. 1,709 +/- 137 mL/day, p=0.03) between before and after tolvaptan treatment. Tolvaptan significantly decreased ICW (6.5%+/- 1.5%, p=0.01) and ECW (7.5%+/- 1.4%, p=0.02), which had similar reduction rates (p=0.32). The estimated glomerular filtration rate remained unchanged during the treatment (14.6 +/- 2.8 vs. 14.9 +/- 2.7 mL/min/1.732 m, p=0.35). Conclusion Tolvaptan ameliorates body fluid retention, and induces an equivalent reduction rate of ICW and ECW without a worsening renal function. Tolvaptan is a novel water diuretic that has a different effect on fluid distribution compared with conventional loop diuretics.
  • Erika Hishida, Takahiro Masuda, Tetsu Akimoto, Ryuta Sato, Natsuko Wakabayashi, Atsushi Miki, Naoko Otani, Toshimi Imai, Taro Sugase, Shin-ichi Takeda, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to the delay in our diagnosis of relapse of the disease during the follow-up period. The conundrums regarding longitudinal surveillance for both evaluating the disease activity and determining the necessity of therapeutics are also discussed.
  • Takahiro Masuda, Takuya Murakami, Yusuke Igarashi, Kyochika Okabe, Takahisa Kobayashi, Shin-ichi Takeda, Takako Saito, Chuji Sekiguchi, Yasuharu Miyazawa, Tetsu Akimoto, Osamu Saito, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE (一社)日本内科学会 55 (19) 2759 - 2764 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    Objective Tolvaptan, an oral selective V2-receptor antagonist, is a water diuretic that ameliorates fluid retention with a lower risk of a worsening renal function than conventional loop diuretics. Although loop diuretics predominantly decrease extracellular water (ECW) compared with intracellular water (ICW), the effect of tolvaptan on fluid distribution remains unclear. We therefore examined how tolvaptan changes ICW and ECW in accordance with the renal function. Methods Six advanced chronic kidney disease patients (stage 4 or 5) with fluid retention were enrolled in this study. Tolvaptan (7.5 mg/day) added to conventional diuretic treatment was administered to remove fluid retention. The fluid volume was measured using a bioimpedance analysis device before (day 0) and after (day 5 or 6) tolvaptan treatment. Results Body weight decreased by 2.6%+/- 1.3% (64.4 +/- 6.5 vs. 62.8 +/- 6.3 kg, p=0.06), and urine volume increased by 54.8%+/- 23.9% (1,215 +/- 169 vs. 1,709 +/- 137 mL/day, p=0.03) between before and after tolvaptan treatment. Tolvaptan significantly decreased ICW (6.5%+/- 1.5%, p=0.01) and ECW (7.5%+/- 1.4%, p=0.02), which had similar reduction rates (p=0.32). The estimated glomerular filtration rate remained unchanged during the treatment (14.6 +/- 2.8 vs. 14.9 +/- 2.7 mL/min/1.732 m, p=0.35). Conclusion Tolvaptan ameliorates body fluid retention, and induces an equivalent reduction rate of ICW and ECW without a worsening renal function. Tolvaptan is a novel water diuretic that has a different effect on fluid distribution compared with conventional loop diuretics.
  • Hishida Erika, Masuda Takahiro, Akimoto Tetsu, Sato Ryuta, Wakabayashi Natsuko, Miki Atsushi, Otani Naoko, Imai Toshimi, Sugase Taro, Takeda Shin-ichi, Muto Shigeaki, Nagata Daisuke
    Internal Medicine 一般社団法人 日本内科学会 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    <p>We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to
  • Takahiro Masuda, Takuya Murakami, Yusuke Igarashi, Kyochika Okabe, Takahisa Kobayashi, Shin-ichi Takeda, Takako Saito, Chuji Sekiguchi, Yasuharu Miyazawa, Tetsu Akimoto, Osamu Saito, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE (一社)日本内科学会 55 (19) 2759 - 2764 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    Objective Tolvaptan, an oral selective V2-receptor antagonist, is a water diuretic that ameliorates fluid retention with a lower risk of a worsening renal function than conventional loop diuretics. Although loop diuretics predominantly decrease extracellular water (ECW) compared with intracellular water (ICW), the effect of tolvaptan on fluid distribution remains unclear. We therefore examined how tolvaptan changes ICW and ECW in accordance with the renal function. Methods Six advanced chronic kidney disease patients (stage 4 or 5) with fluid retention were enrolled in this study. Tolvaptan (7.5 mg/day) added to conventional diuretic treatment was administered to remove fluid retention. The fluid volume was measured using a bioimpedance analysis device before (day 0) and after (day 5 or 6) tolvaptan treatment. Results Body weight decreased by 2.6%+/- 1.3% (64.4 +/- 6.5 vs. 62.8 +/- 6.3 kg, p=0.06), and urine volume increased by 54.8%+/- 23.9% (1,215 +/- 169 vs. 1,709 +/- 137 mL/day, p=0.03) between before and after tolvaptan treatment. Tolvaptan significantly decreased ICW (6.5%+/- 1.5%, p=0.01) and ECW (7.5%+/- 1.4%, p=0.02), which had similar reduction rates (p=0.32). The estimated glomerular filtration rate remained unchanged during the treatment (14.6 +/- 2.8 vs. 14.9 +/- 2.7 mL/min/1.732 m, p=0.35). Conclusion Tolvaptan ameliorates body fluid retention, and induces an equivalent reduction rate of ICW and ECW without a worsening renal function. Tolvaptan is a novel water diuretic that has a different effect on fluid distribution compared with conventional loop diuretics.
  • Erika Hishida, Takahiro Masuda, Tetsu Akimoto, Ryuta Sato, Natsuko Wakabayashi, Atsushi Miki, Naoko Otani, Toshimi Imai, Taro Sugase, Shin-Ichi Takeda, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    Internal Medicine 55 (14) 1887 - 1891 1349-7235 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to the delay in our diagnosis of relapse of the disease during the follow-up period. The conundrums regarding longitudinal surveillance for both evaluating the disease activity and determining the necessity of therapeutics are also discussed.
  • Takahiro Masuda, Takuya Murakami, Yusuke Igarashi, Kyochika Okabe, Takahisa Kobayashi, Shin-ichi Takeda, Takako Saito, Chuji Sekiguchi, Yasuharu Miyazawa, Tetsu Akimoto, Osamu Saito, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE (一社)日本内科学会 55 (19) 2759 - 2764 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    Objective Tolvaptan, an oral selective V2-receptor antagonist, is a water diuretic that ameliorates fluid retention with a lower risk of a worsening renal function than conventional loop diuretics. Although loop diuretics predominantly decrease extracellular water (ECW) compared with intracellular water (ICW), the effect of tolvaptan on fluid distribution remains unclear. We therefore examined how tolvaptan changes ICW and ECW in accordance with the renal function. Methods Six advanced chronic kidney disease patients (stage 4 or 5) with fluid retention were enrolled in this study. Tolvaptan (7.5 mg/day) added to conventional diuretic treatment was administered to remove fluid retention. The fluid volume was measured using a bioimpedance analysis device before (day 0) and after (day 5 or 6) tolvaptan treatment. Results Body weight decreased by 2.6%+/- 1.3% (64.4 +/- 6.5 vs. 62.8 +/- 6.3 kg, p=0.06), and urine volume increased by 54.8%+/- 23.9% (1,215 +/- 169 vs. 1,709 +/- 137 mL/day, p=0.03) between before and after tolvaptan treatment. Tolvaptan significantly decreased ICW (6.5%+/- 1.5%, p=0.01) and ECW (7.5%+/- 1.4%, p=0.02), which had similar reduction rates (p=0.32). The estimated glomerular filtration rate remained unchanged during the treatment (14.6 +/- 2.8 vs. 14.9 +/- 2.7 mL/min/1.732 m, p=0.35). Conclusion Tolvaptan ameliorates body fluid retention, and induces an equivalent reduction rate of ICW and ECW without a worsening renal function. Tolvaptan is a novel water diuretic that has a different effect on fluid distribution compared with conventional loop diuretics.
  • Hishida Erika, Masuda Takahiro, Akimoto Tetsu, Sato Ryuta, Wakabayashi Natsuko, Miki Atsushi, Otani Naoko, Imai Toshimi, Sugase Taro, Takeda Shin-ichi, Muto Shigeaki, Nagata Daisuke
    Internal Medicine 一般社団法人 日本内科学会 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    <p>We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to
  • Takahiro Masuda, Takuya Murakami, Yusuke Igarashi, Kyochika Okabe, Takahisa Kobayashi, Shin-ichi Takeda, Takako Saito, Chuji Sekiguchi, Yasuharu Miyazawa, Tetsu Akimoto, Osamu Saito, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE (一社)日本内科学会 55 (19) 2759 - 2764 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    Objective Tolvaptan, an oral selective V2-receptor antagonist, is a water diuretic that ameliorates fluid retention with a lower risk of a worsening renal function than conventional loop diuretics. Although loop diuretics predominantly decrease extracellular water (ECW) compared with intracellular water (ICW), the effect of tolvaptan on fluid distribution remains unclear. We therefore examined how tolvaptan changes ICW and ECW in accordance with the renal function. Methods Six advanced chronic kidney disease patients (stage 4 or 5) with fluid retention were enrolled in this study. Tolvaptan (7.5 mg/day) added to conventional diuretic treatment was administered to remove fluid retention. The fluid volume was measured using a bioimpedance analysis device before (day 0) and after (day 5 or 6) tolvaptan treatment. Results Body weight decreased by 2.6%+/- 1.3% (64.4 +/- 6.5 vs. 62.8 +/- 6.3 kg, p=0.06), and urine volume increased by 54.8%+/- 23.9% (1,215 +/- 169 vs. 1,709 +/- 137 mL/day, p=0.03) between before and after tolvaptan treatment. Tolvaptan significantly decreased ICW (6.5%+/- 1.5%, p=0.01) and ECW (7.5%+/- 1.4%, p=0.02), which had similar reduction rates (p=0.32). The estimated glomerular filtration rate remained unchanged during the treatment (14.6 +/- 2.8 vs. 14.9 +/- 2.7 mL/min/1.732 m, p=0.35). Conclusion Tolvaptan ameliorates body fluid retention, and induces an equivalent reduction rate of ICW and ECW without a worsening renal function. Tolvaptan is a novel water diuretic that has a different effect on fluid distribution compared with conventional loop diuretics.
  • Hishida Erika, Masuda Takahiro, Akimoto Tetsu, Sato Ryuta, Wakabayashi Natsuko, Miki Atsushi, Otani Naoko, Imai Toshimi, Sugase Taro, Takeda Shin-ichi, Muto Shigeaki, Nagata Daisuke
    Internal Medicine 一般社団法人 日本内科学会 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    <p>We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to
  • Hishida Erika, Masuda Takahiro, Akimoto Tetsu, Sato Ryuta, Wakabayashi Natsuko, Miki Atsushi, Otani Naoko, Imai Toshimi, Sugase Taro, Takeda Shin-ichi, Muto Shigeaki, Nagata Daisuke
    Internal Medicine 一般社団法人 日本内科学会 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    <p>We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to
  • Takahiro Masuda, Takuya Murakami, Yusuke Igarashi, Kyochika Okabe, Takahisa Kobayashi, Shin-ichi Takeda, Takako Saito, Chuji Sekiguchi, Yasuharu Miyazawa, Tetsu Akimoto, Osamu Saito, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE (一社)日本内科学会 55 (19) 2759 - 2764 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    Objective Tolvaptan, an oral selective V2-receptor antagonist, is a water diuretic that ameliorates fluid retention with a lower risk of a worsening renal function than conventional loop diuretics. Although loop diuretics predominantly decrease extracellular water (ECW) compared with intracellular water (ICW), the effect of tolvaptan on fluid distribution remains unclear. We therefore examined how tolvaptan changes ICW and ECW in accordance with the renal function. Methods Six advanced chronic kidney disease patients (stage 4 or 5) with fluid retention were enrolled in this study. Tolvaptan (7.5 mg/day) added to conventional diuretic treatment was administered to remove fluid retention. The fluid volume was measured using a bioimpedance analysis device before (day 0) and after (day 5 or 6) tolvaptan treatment. Results Body weight decreased by 2.6%+/- 1.3% (64.4 +/- 6.5 vs. 62.8 +/- 6.3 kg, p=0.06), and urine volume increased by 54.8%+/- 23.9% (1,215 +/- 169 vs. 1,709 +/- 137 mL/day, p=0.03) between before and after tolvaptan treatment. Tolvaptan significantly decreased ICW (6.5%+/- 1.5%, p=0.01) and ECW (7.5%+/- 1.4%, p=0.02), which had similar reduction rates (p=0.32). The estimated glomerular filtration rate remained unchanged during the treatment (14.6 +/- 2.8 vs. 14.9 +/- 2.7 mL/min/1.732 m, p=0.35). Conclusion Tolvaptan ameliorates body fluid retention, and induces an equivalent reduction rate of ICW and ECW without a worsening renal function. Tolvaptan is a novel water diuretic that has a different effect on fluid distribution compared with conventional loop diuretics.
  • Erika Hishida, Takahiro Masuda, Tetsu Akimoto, Ryuta Sato, Natsuko Wakabayashi, Atsushi Miki, Naoko Otani, Toshimi Imai, Taro Sugase, Shin-ichi Takeda, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to the delay in our diagnosis of relapse of the disease during the follow-up period. The conundrums regarding longitudinal surveillance for both evaluating the disease activity and determining the necessity of therapeutics are also discussed.
  • Hishida Erika, Masuda Takahiro, Akimoto Tetsu, Sato Ryuta, Wakabayashi Natsuko, Miki Atsushi, Otani Naoko, Imai Toshimi, Sugase Taro, Takeda Shin-ichi, Muto Shigeaki, Nagata Daisuke
    Internal Medicine 一般社団法人 日本内科学会 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    <p>We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to
  • Erika Hishida, Takahiro Masuda, Tetsu Akimoto, Ryuta Sato, Natsuko Wakabayashi, Atsushi Miki, Naoko Otani, Toshimi Imai, Taro Sugase, Shin-ichi Takeda, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to the delay in our diagnosis of relapse of the disease during the follow-up period. The conundrums regarding longitudinal surveillance for both evaluating the disease activity and determining the necessity of therapeutics are also discussed.
  • Takahiro Masuda, Takuya Murakami, Yusuke Igarashi, Kyochika Okabe, Takahisa Kobayashi, Shin-ichi Takeda, Takako Saito, Chuji Sekiguchi, Yasuharu Miyazawa, Tetsu Akimoto, Osamu Saito, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE (一社)日本内科学会 55 (19) 2759 - 2764 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    Objective Tolvaptan, an oral selective V2-receptor antagonist, is a water diuretic that ameliorates fluid retention with a lower risk of a worsening renal function than conventional loop diuretics. Although loop diuretics predominantly decrease extracellular water (ECW) compared with intracellular water (ICW), the effect of tolvaptan on fluid distribution remains unclear. We therefore examined how tolvaptan changes ICW and ECW in accordance with the renal function. Methods Six advanced chronic kidney disease patients (stage 4 or 5) with fluid retention were enrolled in this study. Tolvaptan (7.5 mg/day) added to conventional diuretic treatment was administered to remove fluid retention. The fluid volume was measured using a bioimpedance analysis device before (day 0) and after (day 5 or 6) tolvaptan treatment. Results Body weight decreased by 2.6%+/- 1.3% (64.4 +/- 6.5 vs. 62.8 +/- 6.3 kg, p=0.06), and urine volume increased by 54.8%+/- 23.9% (1,215 +/- 169 vs. 1,709 +/- 137 mL/day, p=0.03) between before and after tolvaptan treatment. Tolvaptan significantly decreased ICW (6.5%+/- 1.5%, p=0.01) and ECW (7.5%+/- 1.4%, p=0.02), which had similar reduction rates (p=0.32). The estimated glomerular filtration rate remained unchanged during the treatment (14.6 +/- 2.8 vs. 14.9 +/- 2.7 mL/min/1.732 m, p=0.35). Conclusion Tolvaptan ameliorates body fluid retention, and induces an equivalent reduction rate of ICW and ECW without a worsening renal function. Tolvaptan is a novel water diuretic that has a different effect on fluid distribution compared with conventional loop diuretics.
  • Hishida Erika, Masuda Takahiro, Akimoto Tetsu, Sato Ryuta, Wakabayashi Natsuko, Miki Atsushi, Otani Naoko, Imai Toshimi, Sugase Taro, Takeda Shin-ichi, Muto Shigeaki, Nagata Daisuke
    Internal Medicine 一般社団法人 日本内科学会 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    <p>We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to
  • Hishida Erika, Masuda Takahiro, Akimoto Tetsu, Sato Ryuta, Wakabayashi Natsuko, Miki Atsushi, Otani Naoko, Imai Toshimi, Sugase Taro, Takeda Shin-ichi, Muto Shigeaki, Nagata Daisuke
    Internal Medicine 一般社団法人 日本内科学会 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    <p>We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to
  • Erika Hishida, Takahiro Masuda, Tetsu Akimoto, Ryuta Sato, Natsuko Wakabayashi, Atsushi Miki, Naoko Otani, Toshimi Imai, Taro Sugase, Shin-ichi Takeda, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to the delay in our diagnosis of relapse of the disease during the follow-up period. The conundrums regarding longitudinal surveillance for both evaluating the disease activity and determining the necessity of therapeutics are also discussed.
  • Erika Hishida, Takahiro Masuda, Tetsu Akimoto, Ryuta Sato, Natsuko Wakabayashi, Atsushi Miki, Naoko Otani, Toshimi Imai, Taro Sugase, Shin-ichi Takeda, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to the delay in our diagnosis of relapse of the disease during the follow-up period. The conundrums regarding longitudinal surveillance for both evaluating the disease activity and determining the necessity of therapeutics are also discussed.
  • Erika Hishida, Takahiro Masuda, Tetsu Akimoto, Ryuta Sato, Natsuko Wakabayashi, Atsushi Miki, Naoko Otani, Toshimi Imai, Taro Sugase, Shin-ichi Takeda, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to the delay in our diagnosis of relapse of the disease during the follow-up period. The conundrums regarding longitudinal surveillance for both evaluating the disease activity and determining the necessity of therapeutics are also discussed.
  • Erika Hishida, Takahiro Masuda, Tetsu Akimoto, Ryuta Sato, Natsuko Wakabayashi, Atsushi Miki, Naoko Otani, Toshimi Imai, Taro Sugase, Shin-ichi Takeda, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to the delay in our diagnosis of relapse of the disease during the follow-up period. The conundrums regarding longitudinal surveillance for both evaluating the disease activity and determining the necessity of therapeutics are also discussed.
  • Takahiro Masuda, Takuya Murakami, Yusuke Igarashi, Kyochika Okabe, Takahisa Kobayashi, Shin-ichi Takeda, Takako Saito, Chuji Sekiguchi, Yasuharu Miyazawa, Tetsu Akimoto, Osamu Saito, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE 55 (19) 2759 - 2764 0918-2918 2016 [Refereed][Not invited]
     
    Objective Tolvaptan, an oral selective V2-receptor antagonist, is a water diuretic that ameliorates fluid retention with a lower risk of a worsening renal function than conventional loop diuretics. Although loop diuretics predominantly decrease extracellular water (ECW) compared with intracellular water (ICW), the effect of tolvaptan on fluid distribution remains unclear. We therefore examined how tolvaptan changes ICW and ECW in accordance with the renal function. Methods Six advanced chronic kidney disease patients (stage 4 or 5) with fluid retention were enrolled in this study. Tolvaptan (7.5 mg/day) added to conventional diuretic treatment was administered to remove fluid retention. The fluid volume was measured using a bioimpedance analysis device before (day 0) and after (day 5 or 6) tolvaptan treatment. Results Body weight decreased by 2.6%+/- 1.3% (64.4 +/- 6.5 vs. 62.8 +/- 6.3 kg, p=0.06), and urine volume increased by 54.8%+/- 23.9% (1,215 +/- 169 vs. 1,709 +/- 137 mL/day, p=0.03) between before and after tolvaptan treatment. Tolvaptan significantly decreased ICW (6.5%+/- 1.5%, p=0.01) and ECW (7.5%+/- 1.4%, p=0.02), which had similar reduction rates (p=0.32). The estimated glomerular filtration rate remained unchanged during the treatment (14.6 +/- 2.8 vs. 14.9 +/- 2.7 mL/min/1.732 m, p=0.35). Conclusion Tolvaptan ameliorates body fluid retention, and induces an equivalent reduction rate of ICW and ECW without a worsening renal function. Tolvaptan is a novel water diuretic that has a different effect on fluid distribution compared with conventional loop diuretics.
  • Erika Hishida, Takahiro Masuda, Tetsu Akimoto, Ryuta Sato, Natsuko Wakabayashi, Atsushi Miki, Naoko Otani, Toshimi Imai, Taro Sugase, Shin-Ichi Takeda, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    Internal Medicine 55 (14) 1887 - 1891 1349-7235 2016 [Refereed][Not invited]
     
    We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to the delay in our diagnosis of relapse of the disease during the follow-up period. The conundrums regarding longitudinal surveillance for both evaluating the disease activity and determining the necessity of therapeutics are also discussed.
  • Takahiro Masuda, Takuya Murakami, Yusuke Igarashi, Kyochika Okabe, Takahisa Kobayashi, Shin-ichi Takeda, Takako Saito, Chuji Sekiguchi, Yasuharu Miyazawa, Tetsu Akimoto, Osamu Saito, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE (一社)日本内科学会 55 (19) 2759 - 2764 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    Objective Tolvaptan, an oral selective V2-receptor antagonist, is a water diuretic that ameliorates fluid retention with a lower risk of a worsening renal function than conventional loop diuretics. Although loop diuretics predominantly decrease extracellular water (ECW) compared with intracellular water (ICW), the effect of tolvaptan on fluid distribution remains unclear. We therefore examined how tolvaptan changes ICW and ECW in accordance with the renal function. Methods Six advanced chronic kidney disease patients (stage 4 or 5) with fluid retention were enrolled in this study. Tolvaptan (7.5 mg/day) added to conventional diuretic treatment was administered to remove fluid retention. The fluid volume was measured using a bioimpedance analysis device before (day 0) and after (day 5 or 6) tolvaptan treatment. Results Body weight decreased by 2.6%+/- 1.3% (64.4 +/- 6.5 vs. 62.8 +/- 6.3 kg, p=0.06), and urine volume increased by 54.8%+/- 23.9% (1,215 +/- 169 vs. 1,709 +/- 137 mL/day, p=0.03) between before and after tolvaptan treatment. Tolvaptan significantly decreased ICW (6.5%+/- 1.5%, p=0.01) and ECW (7.5%+/- 1.4%, p=0.02), which had similar reduction rates (p=0.32). The estimated glomerular filtration rate remained unchanged during the treatment (14.6 +/- 2.8 vs. 14.9 +/- 2.7 mL/min/1.732 m, p=0.35). Conclusion Tolvaptan ameliorates body fluid retention, and induces an equivalent reduction rate of ICW and ECW without a worsening renal function. Tolvaptan is a novel water diuretic that has a different effect on fluid distribution compared with conventional loop diuretics.
  • Erika Hishida, Takahiro Masuda, Tetsu Akimoto, Ryuta Sato, Natsuko Wakabayashi, Atsushi Miki, Naoko Otani, Toshimi Imai, Taro Sugase, Shin-ichi Takeda, Shigeaki Muto, Daisuke Nagata
    INTERNAL MEDICINE 55 (14) 1893 - 1898 0918-2918 2016 [Not refereed][Not invited]
     
    We herein present a case of relapsed sarcoidosis with a deteriorated renal function accompanied by hypercalcemia, nephrolithiasis, and a ureteral stone in a woman with a history of ocular sarcoidosis. The ocular involvement appeared to be well controlled for a long period of time with a topical ophthalmic steroid; however, we believe that the absence of apparent recrudescence could have led to the delay in our diagnosis of relapse of the disease during the follow-up period. The conundrums regarding longitudinal surveillance for both evaluating the disease activity and determining the necessity of therapeutics are also discussed.
  • Toshimi Imai, Tetsu Akimoto, Chiharu Ito, Takahiro Masuda, Daisuke Nagata
    Drug Target Insights 9 29 - 31 1177-3928 2015/11 [Refereed][Not invited]
     
    A 48-year-old female was admitted to our hospital presenting with a chief complaint of progressive swelling because of diabetic nephrotic syndrome. Dapagliflozin seemed to play a role in accelerating the patient’s urinary sodium excretion as well as reducing gross fluid retention despite the fact that her nephrotic condition was resistant to furosemide. Our experience emphasizes a potential novel approach to overcoming loop diuretic resistance using this agent among some subsets of type 2 diabetic subjects complicated with severe volume accumulation. We believe that combination treatment consisting of dapagliflozin and furosemide may produce diuretic synergy via sequential nephron blockade. The accumulation of more experience with additional cases similar to ours requires continuous and careful attention.
  • Ken Ohara, Tetsu Akimoto, Takuya Miki, Naoko Otani, Taro Sugase, Takahiro Masuda, Takuya Murakami, Toshimi Imai, Shin-Ichi Takeda, Yasuhiro Ando, Shigeaki Muto, Daisuke Nagataa
    Clinical Medicine Insights: Case Reports 8 97 - 100 1179-5476 2015/09 [Refereed][Not invited]
     
    In this report, we describe the case of an end-stage kidney disease patient with tetralogy of Fallot (TOF). A 33-year-old female with TOF was admitted to our hospital with complaints of general fatigue and appetite loss probably due to uremic milieu. She was ultimately treated with peritoneal dialysis (PD) with a favorable clinical course. TOF patients with chronic kidney disease are not exceptional, although the currently available information regarding the association between TOF and renal failure severe enough to require dialysis treatment is limited. We also discuss the complex processes of how and why PD was selected as a mode of chronic renal replacement therapy in this case.
  • Naoko Otani-Takei, Takahiro Masuda, Tetsu Akimoto, Sumiko Honma, Yuko Watanabe, Kazuhiro Shiizaki, Takuya Miki, Eiji Kusano, Yasushi Asano, Makoto Kuro-O, Daisuke Nagata
    International journal of endocrinology 2015 406269 - 406269 1687-8337 2015 [Refereed][Not invited]
     
    Klotho is a single-pass transmembrane protein predominantly expressed in the kidney. The extracellular domain of Klotho is subject to ectodomain shedding and is released into the circulation as a soluble form. Soluble Klotho is also generated from alternative splicing of the Klotho gene. In mice, defects in Klotho expression lead to complex phenotypes resembling those observed in dialysis patients. However, the relationship between the level of serum soluble Klotho and overall survival in hemodialysis patients, who exhibit a state of Klotho deficiency, remains to be delineated. Here we prospectively followed a cohort of 63 patients with a mean duration of chronic hemodialysis of 6.7 ± 5.4 years for a median of 65 months. Serum soluble Klotho was detectable in all patients (median 371 pg/mL, interquartile range 309-449). Patients with serum soluble Klotho levels below the lower quartile (<309 pg/mL) had significantly higher cardiovascular and all-cause mortality rates. Furthermore, the higher all-cause mortality persisted even after adjustment for confounders (hazard ratio 4.14, confidence interval 1.29-13.48). We conclude that there may be a threshold for the serum soluble Klotho level associated with a higher risk of mortality.
  • Takahiro Masuda, Yiling Fu, Akiko Eguchi, Jan Czogalla, Michael A. Rose, Alexander Kuczkowski, Maria Gerasimova, Ariel E. Feldstein, Miriam Scadeng, Volker Vallon
    AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM 4 306 (4) E388 - E398 0193-1849 2014/02 [Refereed][Not invited]
     
    Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR gamma) agonists like pioglitazone (PGZ) are effective antidiabetic drugs, but they induce fluid retention and body weight (BW) gain. Dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) inhibitors are antidiabetic drugs that enhance renal Na+ and fluid excretion. Therefore, we examined whether the DPP IV inhibitor alogliptin (ALG) ameliorates PGZ-induced BW gain. Male Sv129 mice were treated with vehicle (repelleted diet), PGZ (220 mg/kg diet), ALG (300 mg/kg diet), or a combination of PGZ and ALG (PGZ + ALG) for 14 days. PGZ + ALG prevented the increase in BW observed with PGZ but did not attenuate the increase in body fluid content determined by bioimpedance spectroscopy (BIS). BIS revealed that ALG alone had no effect on fat mass (FM) but enhanced the FM-lowering effect of PGZ; MRI analysis confirmed the latter and showed reductions in visceral and inguinal subcutaneous (sc) white adipose tissue (WAT). ALG but not PGZ decreased food intake and plasma free fatty acid concentrations. Conversely, PGZ but not ALG increased mRNA expression of thermogenesis mediator uncoupling protein 1 in epididymal WAT. Adding ALG to PGZ treatment increased the abundance of multilocular cell islets in sc WAT, and PGZ + ALG increased the expression of brown-fat-like "beige" cell marker TMEM26 in sc WAT and interscapular brown adipose tissue and increased rectal temperature vs. vehicle. In summary, DPP IV inhibition did not attenuate PPAR gamma agonist-induced fluid retention but prevented BW gain by reducing FM. This involved ALG inhibition of food intake and was associated with food intake-independent synergistic effects of PPAR gamma agonism and DPP-IV inhibition on beige/brown fat cells and thermogenesis.
  • Timo Rieg, Takahiro Masuda, Maria Gerasimova, Eric Mayoux, Kenneth Platt, David R. Powell, Scott C. Thomson, Hermann Koepsell, Volker Vallon
    AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-RENAL PHYSIOLOGY 306 (2) F188 - F193 1931-857X 2014/01 [Refereed][Not invited]
     
    In the kidney, the sodiumglucose cotransporters SGLT2 and SGLT1 are thought to account for >90 and similar to 3% of fractional glucose reabsorption (FGR), respectively. However, euglycemic humans treated with an SGLT2 inhibitor maintain an FGR of 40-50%, mimicking values in Sglt2 knockout mice. Here, we show that oral gavage with a selective SGLT2 inhibitor (SGLT2-I) dose dependently increased urinary glucose excretion (UGE) in wild-type (WT) mice. The dose-response curve was shifted leftward and the maximum response doubled in Sglt1 knockout (Sglt1-/-) mice. Treatment in diet with the SGLT2-I for 3 wk maintained 1.5-to 2-fold higher urine glucose/creatinine ratios in Sglt1-/- vs. WT mice, associated with a temporarily greater reduction in blood glucose in Sglt1-/- vs. WT after 24 h (-33 vs. -11%). Subsequent inulin clearance studies under anesthesia revealed free plasma concentrations of the SGLT2-I (corresponding to early proximal concentration) close to the reported IC50 for SGLT2 in mice, which were associated with FGR of 64 2% in WT and 17 2% in Sglt1-/-. Additional intraperitoneal application of the SGLT2-I (maximum effective dose in metabolic cages) increased free plasma concentrations -10-fold and reduced FGR to 44 +/- 3% in WT and to -1 +/- 3% in Sglt1-/-. The absence of renal glucose reabsorption was confirmed in male and female Sglt1/Sglt2 double knockout mice. In conclusion, SGLT2 and SGLT1 account for renal glucose reabsorption in euglycemia, with 97 and 3% being reabsorbed by SGLT2 and SGLT1, respectively. When SGLT2 is fully inhibited by SGLT2-I, the increase in SGLT1-mediated glucose reabsorption explains why only 50-60% of filtered glucose is excreted.
  • Volker Vallon, Maria Gerasimova, Michael A. Rose, Takahiro Masuda, Joseph Satriano, Eric Mayoux, Hermann Koepsell, Scott C. Thomson, Timo Rieg
    AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-RENAL PHYSIOLOGY 306 (2) F194 - F204 1931-857X 2014/01 [Refereed][Not invited]
     
    Our previous work has shown that gene knockout of the sodiumglucose cotransporter SGLT2 modestly lowered blood glucose in streptozotocin-diabetic mice (BG; from 470 to 300 mg/dl) and prevented glomerular hyperfiltration but did not attenuate albuminuria or renal growth and inflammation. Here we determined effects of the SGLT2 inhibitor empagliflozin (300 mg/kg of diet for 15 wk; corresponding to 60-80 mg.kg(-1).day(-1)) in type 1 diabetic Akita mice that, opposite to streptozotocin-diabetes, upregulate renal SGLT2 expression. Akita diabetes, empagliflozin, and Akita + empagliflozin similarly increased renal membrane SGLT2 expression (by 38-56%) and reduced the expression of SGLT1 (by 33-37%) vs. vehicle-treated wild-type controls (WT). The diabetes-induced changes in SGLT2/SGLT1 protein expression are expected to enhance the BG-lowering potential of SGLT2 inhibition, and empagliflozin strongly lowered BG in Akita (means of 187-237 vs. 517-535 mg/dl in vehicle group; 100-140 mg/dl in WT). Empagliflozin modestly reduced GFR in WT (250 vs. 306 mu l/min) and completely prevented the diabetes-induced increase in glomerular filtration rate (GFR) (255 vs. 397 mu l/min). Empagliflozin attenuated increases in kidney weight and urinary albumin/creatinine ratio in Akita in proportion to hyperglycemia. Empagliflozin did not increase urinary glucose/creatinine ratios in Akita, indicating the reduction in filtered glucose balanced the inhibition of glucose reabsorption. Empagliflozin attenuated/prevented the increase in systolic blood pressure, glomerular size, and molecular markers of kidney growth, inflammation, and gluconeogenesis in Akita. We propose that SGLT2 inhibition can lower GFR independent of reducing BG (consistent with the tubular hypothesis of diabetic glomerular hyperfiltration), while attenuation of albuminuria, kidney growth, and inflammation in the early diabetic kidney may mostly be secondary to lower BG.
  • Timo Rieg, Maria Gerasimova, Fiona Murray, Takahiro Masuda, Tong Tang, Michael Rose, Daniel J. Drucker, Volker Vallon
    AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-RENAL PHYSIOLOGY 303 (7) F963 - F971 1931-857X 2012/10 [Refereed][Not invited]
     
    Rieg T, Gerasimova M, Murray F, Masuda T, Tang T, Rose M, Drucker DJ, Vallon V. Natriuretic effect by exendin-4, but not the DPP-4 inhibitor alogliptin, is mediated via the GLP-1 receptor and preserved in obese type 2 diabetic mice. Am J Physiol Renal Physiol 303: F963-F971, 2012. First published July 25, 2012; doi:10.1152/ajprenal.00259.2012.-Activation of the glucagon-like peptide (GLP)-1 receptor (GLP-1R) and inhibition of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) are new antidiabetic strategies. The GLP-1R and DPP-4 are also expressed in the renal proximal tubular brush border, where they may regulate Na+ reabsorption. Exendin-4 (EX4) is a naturally occurring antidiabetic polypeptide (from the saliva of the lizard Heloderma suspectum) and GLP-1R agonist; however, part of its nonglucoregulatory effects are through GLP-1R-independent mechanisms. DPP-4 cleaves and inactivates GLP-1; thus the natriuretic effect of DPP-4 inhibition may be mediated by the GLP-1R. We report that parenteral application of EX4 in wild-type mice induced a diuresis and natriuresis associated with increases in glomerular filtration rate, fractional urinary fluid and Na+ excretion, and renal membrane expression of the Na+/H+ exchanger NHE3 phosphorylated at S552 and S605, established consensus sites for cAMP-dependent PKA. These effects were absent in mice lacking the GLP-1R and independent of adenylyl cyclase 6. In comparison, parenteral application of the DPP-4 inhibitor alogliptin reduced plasma DPP-4 activity by 95% and induced a diuresis and natriuresis independent of the presence of the GLP-1R or changes in phosphorylated NHE3. The inhibitory effect on renal fluid and Na+ reabsorption of EX4, but not alogliptin, was preserved in diabetic db/db mice and associated with a modest reduction in blood pressure. These results reveal mechanistic differences in how EX4 vs. DPP-4 inhibition induces diuresis and natriuresis under normal states, with preservation of GLP-1R-mediated, but not DPP-4 inhibitor-dependent, natriuretic mechanisms in a mouse model of obese type 2 diabetes.
  • Takahiro Masuda, Sumiko Honma, Nobuhiro Sasaki, Shiho Hanawa-Yazawa, Yoshitaka Iwazu, Eiji Kusano, Yasushi Asano
    CKJ: Clinical Kidney Journal 5 (3) 257 - 260 2048-8505 2012/06 [Refereed][Not invited]
     
    Obstructive sleep apnea (OSA) is common in patients with renal disease, and an association between OSA and proteinuria has been proposed. However, the effect on proteinuria of OSA treatment with continuous positive airway pressure (CPAP) is unknown. We experienced a case of severe OSA, where proteinuria was clearly improved after CPAP initiation without any changes of medication or body weight. The remarkable reduction of repetitive apnea and hypopnea by CPAP might ameliorate proteinuria by lessening renal hypoxia and sympathetic nerve activation. This case suggests that CPAP is a promising option for OSA with proteinuria. © 2012 The Author. Published by Oxford University Press on behalf of ERA-EDTA. All rights reserved.
  • Takahiro Masuda, Shigeaki Muto, Genro Fujisawa, Yoshitaka Iwazu, Mariko Kimura, Takahisa Kobayashi, Mutsuko Nonaka-Sarukawa, Nobuhiro Sasaki, Yuko Watanabe, Masami Shinohara, Takashi Murakami, Kazuyuki Shimada, Eiji Kobayashi, Eiji Kusano
    AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-HEART AND CIRCULATORY PHYSIOLOGY 302 (9) H1871 - H1883 0363-6135 2012/05 [Refereed][Not invited]
     
    Masuda T, Muto S, Fujisawa G, Iwazu Y, Kimura M, Kobayashi T, Nonaka-Sarukawa M, Sasaki N, Watanabe Y, Shinohara M, Murakami T, Shimada K, Kobayashi E, Kusano E. Heart angiotensin II-induced cardiomyocyte hypertrophy suppresses coronary angiogenesis and progresses diabetic cardiomyopathy. Am J Physiol Heart Circ Physiol 302: H1871-H1883, 2012. First published March 2, 2012; doi:10.1152/ajpheart.00663.2011.-To examine whether and how heart ANG II influences the coordination between cardiomyocyte hypertrophy and coronary angiogenesis and contributes to the pathogenesis of diabetic cardiomyopathy, we used Spontaneously Diabetic Torii (SDT) rats treated without and with olmesartan medoxomil (an ANG II receptor blocker). In SDT rats, left ventricular (LV) ANG II, but not circulating ANG II, increased at 8 and 16 wk after diabetes onset. SDT rats developed LV hypertrophy and diastolic dysfunction at 8 wk, followed by LV systolic dysfunction at 16 wk, without hypertension. The SDT rat LV exhibited cardiomyocyte hypertrophy and increased hypoxia-inducible factor-1 alpha expression at 8 wk and to a greater degree at 16 wk and interstitial fibrosis at 16 wk only. In SDT rats, coronary angiogenesis increased with enhanced capillary proliferation and upregulation of the angiogenic factor VEGF at 8 wk but decreased VEGF with enhanced capillary apoptosis and suppressed capillary proliferation despite the upregulation of VEGF at 16 wk. In SDT rats, the phosphorylation of VEGF receptor-2 increased at 8 wk alone, whereas the expression of the antiangiogenic factor thrombospondin-1 increased at 16 wk alone. All these events, except for hyperglycemia or blood pressure, were reversed by olmesartan medoxomil. These results suggest that LV ANG II in SDT rats at 8 and 16 wk induces cardiomyocyte hypertrophy without affecting hyperglycemia or blood pressure, which promotes and suppresses coronary angiogenesis, respectively, via VEGF and thrombospondin-1 produced from hypertrophied cardiomyocytes under chronic hypoxia. Thrombospondin-1 may play an important role in the progression of diabetic cardiomyopathy in this model.
  • Takahiro Masuda, Mitsunobu Murata, Sumiko Honma, Yoshitaka Iwazu, Nobuhiro Sasaki, Manabu Ogura, Akira Onishi, Yasuhiro Ando, Shigeaki Muto, Kazuyuki Shimada, Kazuomi Kario, Eiji Kusano, Yasushi Asano
    NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION 26 (7) 2289 - 2295 0931-0509 2011/07 [Refereed][Not invited]
     
    Background. Sleep-disordered breathing (SDB), characterized by repetitive apnea and hypopnea during sleep, is a risk factor for cardiovascular disease. However, the links between SDB and cardiovascular events in hemodialysis (HD) patients have not been clearly evaluated. Methods. We followed the clinical outcome of 94 HD patients, who underwent overnight pulse oximetry on dialysis day. The SDB group was defined as 3% oxygen desaturation index (ODI) over five events per hour, and the others were the normal group. The primary outcome was cardiovascular events and death. We used Kaplan-Meier curve and Cox proportional hazard model for survival analyses. Results. Forty-four patients (46.8%) were classified into the SDB group. Body mass index, diabetes mellitus, 3% ODI and Epworth sleepiness scale were significantly higher, and duration of dialysis, Kt/V, normalized protein catabolism rate and hemoglobin were lower in the SDB group than in the normal group. During a median 55 months of follow-up, Kaplan-Meier analysis revealed that the SDB group had a significantly higher rate of cardiovascular events and all-cause mortality than the normal group. Age, cardiothoracic ratio, serum albumin and 3% ODI were predictors of cardiovascular events and all-cause mortality at univariate Cox regression analysis. In the adjusted analysis, SDB is an independent predictor of increased cardiovascular events (hazard ratio 3.10; 95% confidence interval (CI), 1.35-7.12; P = 0.008) and all-cause mortality (hazard ratio 2.81; 95% CI, 1.07-7.41; P = 0.037). Conclusions. SDB is an independent risk factor for cardiovascular events and mortality in HD patients. Effective and earlier treatment for these patients is needed to improve clinical outcome.
  • Takahiro Masuda, Mitsunobu Murata, Sumiko Honma, Yoshitaka Iwazu, Manabu Ogura, Akira Onishi, Kazuyuki Shimada, Eiji Kusano, Yasushi Asano
    NDT Plus 1 (6) 470 - 471 1753-0784 2008/12 [Refereed][Not invited]
  • Takahiro Masuda, Mitsunobu Murata, Sumiko Honma, Yoshitaka Iwazu, Manabu Ogura, Akira Onishi, Kazuyuki Shimada, Eiji Kusano, Yasushi Asano
    NDT Plus 1 (5) 378 - 379 1753-0784 2008/10 [Refereed][Not invited]
  • Kazuhiro Shiizaki, Ikuji Hatamura, Eiko Nakazawa, Manabu Ogura, Takahiro Masuda, Tadao Akizawa, Eiji Kusano
    MEDICAL MOLECULAR MORPHOLOGY 41 (2) 76 - 82 1860-1480 2008/06 [Refereed][Not invited]
     
    The mechanisms explaining the clinical effects of direct maxacalcitol (OCT) injection into the hyperplastic parathyroid gland (PTG) in uremic patients with advanced secondary hyperparathyroidism (SHPT) were investigated by molecular and morphological examination. PTG of uremia-induced SHPT model rats were treated by a direct injection of OCT (DI-OCT) or vehicle (DI-vehicle). The changes in serum intact parathyroid hormone (intact-PTH) level, vitamin D and Ca-sensing receptor (VDR and CaSR, respectively) expression levels in PTG, and the calcium (Ca)-PTH response curve were examined; the induction of apoptosis in parathyroid cells (PTC) was also analyzed by the TUNEL method, DNA electrophoresis, and electron microscopic examination. Serum intact-PTH level following DI-OCT significantly decreased. Upregulation of both VDR and CaSR, a clear shift to the left downward in the Ca-PTH curve, and many apoptotic PTCs were observed in the DI-OCT-treated PTGs. However, these findings were not observed in the DI-vehicle-treated PTGs. Moreover, these effects were confirmed by the DI-OCT into one PTG and DI-vehicle alone into another PTG in the same rat. DI-OCT may introduce simultaneous VDR and CaSR upregulation and the regression of hyperplastic PTG, and these effects may provide a strategy for strongly suppressing PTH level in uremia-induced advanced SHPT.
  • Takahiro Masuda, Tetsu Akimoto, Yasuhiro Ando, Takahisa Kobayashi, Daishi Meguro, Shigeaki Muto, Yoshihiko Ueda, Wako Yumura, Eiji Kusano
    INTERNAL MEDICINE 47 (4) 287 - 290 0918-2918 2008 [Refereed][Not invited]
     
    Tubulointerstitial involvement in the kidneys is frequently found but it is a less emphasized feature of lupus nephritis (LN). Recent studies have shown increases in the urinary excretion of beta 2-microglobulin (beta 2 MG) and N-acetyl-beta-D-glucosaminidase (NAG), which are considered to indicate the presence of tubulointerstitial damage, particularly in cases of LN. However, the changes in these urinary parameters during the clinical course of LN have not yet been fully clarified. In this report, we describe the changes in the urinary excretion of beta 2MG and NAG during immunosuppressive treatment combined with double filtration plasmapheresis in a case of LN.
  • T Masuda, Y Morishita, S Homma, A Kobayashi, E Kajii, Y Asano, E Kusano
    AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY 78 (2) 159 - 159 0361-8609 2005/02 [Refereed][Not invited]

MISC

  • 血液透析時における下肢有痛性筋痙攣発症の関連因子の検討 2年間の後方視的研究
    秋山 裕輝, 松岡 諒, 武藤 高史, 岩本 澄也, 杉江 舜, 安部 翔, 宮本 友佳, 増田 貴博, 前嶋 明人, 齋藤 修, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  53-  (Suppl.1)  506  -506  2020/10
  • 肺胞出血を伴うANCA関連血管炎に対し選択的血漿交換が奏効した1例
    三木 敦史, 小林 高久, 平田 真美, 吉澤 寛道, 秋山 裕輝, 松岡 諒, 増田 貴博, 前嶋 明人, 秋元 哲, 斎藤 修, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  53-  (Suppl.1)  543  -543  2020/10
  • 腎移植後急性抗体関連型拒絶(AAMR)の予測に有効なドナー特異的抗体(DSA)検査の検討
    鈴木 倫子, 増田 貴博, 松岡 諒, 南木 浩二, 木村 貴明, 横塚 幸代, 齋藤 修, 長田 太助, 八木澤 隆  日本透析医学会雑誌  53-  (Suppl.1)  711  -711  2020/10
  • アルブミン溶液と新鮮凍結血漿(FFP)の並列置換を施行した選択的血漿交換(SePE)の1例
    宮本 友佳, 松岡 諒, 岩本 澄也, 秋山 裕輝, 安部 翔, 杉江 舜, 増田 貴博, 前嶋 明人, 齋藤 修, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  53-  (Suppl.1)  832  -832  2020/10
  • IgM陽性形質細胞浸潤を伴う尿細管間質性腎炎を認めたFanconi症候群の一例
    橋本 祐希, 村上 琢哉, 吉澤 寛道, 増田 貴博, 小林 高久, 鈴木 倫子, 伊藤 千春, 前嶋 明人, 小野 祐子, 秋元 哲, 齋藤 修, 長田 太助  日本腎臓学会誌  62-  (6)  546  -546  2020/09
  • αグルコシダーゼ阻害薬ミグリトールによる急性尿細管間質性腎炎を認めた1例
    由井 憲晶, 大野 和寿, 三木 敦史, 吉澤 寛道, 増田 貴博, 小林 高久, 鈴木 倫子, 前嶋 明人, 秋元 哲, 齋藤 修, 長田 太助  日本腎臓学会誌  62-  (6)  549  -549  2020/09
  • SGLT2阻害時の食餌制限が体液バランスに及ぼす効果の検討
    増田 貴博, 武藤 重明, 福田 恵子, 渡邉 南, 舘野 朋子, 大原 健, 長田 太助  日本腎臓学会誌  62-  (4)  297  -297  2020/07
  • SGLT2阻害薬の降圧作用はバソプレシン分泌増加を介した水再吸収促進によって代償する
    増田 貴博, 武藤 重明, 大原 健, 長田 太助  日本高血圧学会総会プログラム・抄録集  42回-  243  -243  2019/10
  • 肝紫斑病2歳児にABO血液型不適合生体肝移植の脱感作療法として血漿交換(PE)を施行した経験
    武藤 高史, 松岡 諒, 横山 真夏美, 秋山 裕輝, 岩本 澄也, 安部 翔, 杉江 舜, 宮本 友佳, 増田 貴博, 前嶋 明人, 齊藤 修  日本アフェレシス学会雑誌  38-  (Suppl.)  191  -191  2019/10
  • 小児に対する選択的血漿交換療法(SePE)の有効性及び安全性の検討
    松岡 諒, 増田 貴博, 横山 真夏美, 武藤 高史, 岩本 澄也, 秋山 裕輝, 杉江 舜, 安部 翔, 宮本 友佳, 前嶋 明人, 齋藤 修  日本アフェレシス学会雑誌  38-  (Suppl.)  194  -194  2019/10
  • 当院における選択的血漿交換の現況 過去2年間の遡及的解析
    秋山 裕輝, 松岡 諒, 武藤 高史, 岩本 澄也, 杉江 舜, 安部 翔, 宮本 友佳, 増田 貴博, 前嶋 明人, 齋藤 修  日本アフェレシス学会雑誌  38-  (Suppl.)  195  -195  2019/10
  • 肺扁平上皮癌にMPO-ANCA関連腎炎を合併した1症例
    朝倉 真希, 菅生 太朗, 神永 洋彰, 大原 健, 川又 睦, 若林 奈津子, 中川 早紀, 岡田 麻里, 今井 利美, 大西 央, 増田 貴博, 小林 高久, 鈴木 倫子, 小野 祐子, 秋元 哲, 齋藤 修, 長田 太助  日本腎臓学会誌  61-  (6)  716  -716  2019/08
  • 各種急性腎障害バイオマーカーの推移を発症から回復まで比較検討し得た薬剤性急性腎障害の1症例
    植木 千絵, 大野 和寿, 永山 泉, 菅生 太朗, 増田 貴博, 前嶋 明人, 秋元 哲, 齋藤 修, 長田 太助  日本腎臓学会誌  61-  (6)  729  -729  2019/08
  • 増田 貴博, 長田 太助  血圧  26-  (6)  345  -350  2019/06  
    腎臓が悪くなれば血圧は上がり、血圧が上がれば腎臓は悪くなる。この悪循環が回るのを断ち切るためには、血圧を「適度」な値に落ちつける必要がある。この「適度」が問題で、動脈硬化が進んだ高齢者などでは厳格降圧がかえって予後を悪くすることすらあるのは認識すべきである。またレニン・アンジオテンシン(RA)系阻害薬は糖尿病合併高血圧において第一選択薬であるが、病態によっては必ずしも推奨できない場合もあるので注意して使用すべきである。最近、糖尿病薬であるSGLT2阻害薬の心臓・腎臓の合併症予防効果に注目が集まっており、その機序の解明が待たれる。(著者抄録)
  • 【慢性腎臓病の管理と今後の展望-新しいガイドラインを考慮して】慢性腎臓病における降圧療法のcontroversy
    増田 貴博, 長田 太助  カレントテラピー  37-  (5)  464  -469  2019/05
  • SGLT2阻害薬とループ利尿薬の利尿作用に対する代償機構の比較検討
    増田 貴博, 武藤 重明, 大原 健, 長田 太助  日本腎臓学会誌  61-  (3)  294  -294  2019/05
  • SGLT2阻害薬の長期投与による体液貯留改善効果の検討
    大原 健, 増田 貴博, 森成 正人, 宮沢 保春, 前嶋 明人, 秋元 哲, 齋藤 修, 長田 太助  日本腎臓学会誌  61-  (3)  365  -365  2019/05
  • CKD患者の血清アルブミン低値はトルバプタン反応性の予測因子として有用である
    増田 貴博, 大原 健, 永山 泉, 松岡 諒, 村上 琢哉, 中川 早紀, 五十嵐 祐介, 深谷 幸祐, 宮澤 保春, 前嶋 明人, 秋元 哲, 齋藤 修, 長田 太助  日本腎臓学会誌  61-  (3)  402  -402  2019/05
  • 血液透析とECUMの除水量が浮腫値に及ぼす効果の比較検討
    秋山 裕輝, 増田 貴博, 岩本 澄也, 杉江 舜, 安部 翔, 松岡 諒, 宮本 友佳, 大舘 孝幸, 中川 早紀, 今井 利美, 駒田 敬則, 鈴木 倫子, 前嶋 明人, 齋藤 修, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  52-  (Suppl.1)  461  -461  2019/05
  • 末期腎不全患者に対する長時間血液透析が及ぼす骨代謝マーカー変化についての検討
    村上 琢哉, 齋藤 修, 朝倉 伸司, 小池 かおり, 菱田 英里華, 増田 貴博, 前嶋 明人, 秋元 哲, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  52-  (Suppl.1)  652  -652  2019/05
  • 透析施行時の運動療法が体成分に及ぼす長期効果の検討
    増田 貴博, 大野 和寿, 秋山 裕輝, 松岡 諒, 大舘 孝幸, 三浦 麻里菜, 岡田 麻里, 大西 央, 小林 高久, 齋藤 修, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  52-  (Suppl.1)  825  -825  2019/05
  • エビデンスに基づくCKD診療ガイドライン2018
    岡田 浩一, 安田 宜成, 旭 浩一, 伊藤 孝史, 要 伸也, 神田 英一郎, 菅野 義彦, 四方 賢一, 柴垣 有吾, 土谷 健, 鶴屋 和彦, 長田 太助, 成田 一衛, 南学 正臣, 服部 元史, 濱野 高行, 藤元 昭一, 守山 敏樹, 山縣 邦弘, 山本 陵平, 若杉 三奈子, 芦田 明, 臼井 丈一, 川村 和子, 北村 健一郎, 今田 恒夫, 鈴木 祐介, 鶴岡 秀一, 西尾 妙織, 藤井 直彦, 藤井 秀毅, 和田 健彦, 横山 仁, 青木 克憲, 秋山 大一郎, 荒木 信一, 有馬 久富, 石川 英二, 石倉 健司, 石塚 喜世伸, 石本 卓嗣, 石本 遊, 井関 邦敏, 板橋 美津世, 一岡 聡子, 市川 一誠, 市川 大介, 井上 秀二, 今井 利美, 今村 秀明, 岩田 恭宜, 岩津 好隆, 臼井 俊明, 内田 啓子, 江川 雅博, 大原 信一郎, 大森 教雄, 岡田 理恵子, 奥田 雄介, 尾関 貴哉, 小畑 陽子, 甲斐 平康, 加藤 規利, 金崎 啓造, 金子 佳賢, 蒲澤 秀門, 川口 武彦, 川崎 幸彦, 川島 圭介, 河野 春奈, 菊地 勘, 木原 正夫, 木村 良紀, 栗田 宜明, 小池 健太郎, 小泉 賢洋, 小島 智亜里, 後藤 俊介, 此元 隆雄, 古波蔵 健太郎, 小松 弘幸, 駒場 大峰, 齋藤 知栄, 酒井 行直, 坂口 悠介, 里中 弘志, 自見 加奈子, 清水 昭博, 清水 さやか, 白井 小百合, 新沢 真紀, 杉山 和寛, 鈴木 智, 鈴木 仁, 陶山 和秀, 瀬川 裕佳, 高橋 和也, 田中 健一, 田中 哲洋, 角田 亮也, 鶴田 悠木, 中倉 兵庫, 長澤 康行, 中西 浩一, 長浜 正彦, 中屋 来哉, 名波 正義, 新畑 覚也, 西 慎一, 西脇 宏樹, 長谷川 祥子, 長谷川 みどり, 花田 健, 林 宏樹, 原田 涼子, 菱田 学, 平野 大志, 平橋 淳一, 平間 章郎, 平山 浩一, 深川 雅史, 福田 顕弘, 藤井 良幸, 藤崎 毅一郎, 古屋 文彦, 星野 純一, 細島 康宏, 本田 謙次郎, 増田 貴博, 松井 浩輔, 松隈 祐太, 松村 英樹, 三井 亜希子, 三浦 健一郎, 三戸部 倫大, 宮里 賢和, 宮本 聡, 三輪 沙織, 谷澤 雅彦, 矢田 雄介, 山本 義浩, 渡邉 公雄, CKD診療ガイド・ガイドライン改訂委員会, 日本腎臓学会  日本腎臓学会誌  60-  (8)  1037  -1193  2018/11
  • CKDにおける血圧管理 CKDにおける降圧目標
    長田 太助, 増田 貴博, 今井 利美, 岩津 好隆  日本高血圧学会総会プログラム・抄録集  41回-  SY6  -2  2018/09
  • 腎移植13年目に総腸骨動脈瘤破裂を来し,移植腎喪失することなく救命し得た1症例
    岡 健太郎, 村上 拓哉, 新里 高広, 阿久津 博彦, 増田 貴博, 鈴木 倫子, 前嶋 明人, 川人 宏次, 齋藤 修, 長田 太助  日本腎臓学会誌  60-  (6)  907  -907  2018/08
  • 一時的に血液透析療法を必要とした急性腎障害合併高齢ネフローゼ症候群の1例
    平田 真美, 金子 美和, 村上 琢哉, 今井 利美, 大西 央, 増田 貴博, 小林 貴博, 武田 真一, 齋藤 修, 長田 太助  日本腎臓学会誌  60-  (6)  911  -911  2018/08
  • 大腸ポリペクトミー後に大腸菌による非穿孔性腹膜炎を来たしたCAPDの1例
    大原 健, 中川 早紀, 増田 貴博, 菅生 太朗, 平田 真美, 金子 美和, 小森 さと子, 小林 高久, 武田 真一, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  51-  (Suppl.1)  514  -514  2018/05
  • 血液透析患者におけるシャント肢体成分とエコー所見の関連性の検討
    中川 早紀, 増田 貴博, 岡田 麻里, 今井 利美, 秋山 裕輝, 松岡 諒, 岩津 好隆, 菅生 太朗, 小林 高久, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  51-  (Suppl.1)  588  -588  2018/05
  • 抗MuSK抗体陽性重症筋無力症に対し選択的血漿交換療法が有用であった1例
    杉江 舜, 小林 高久, 安部 翔, 宮本 友佳, 大舘 孝幸, 中川 早紀, 川又 睦, 若林 奈津子, 鈴木 倫子, 今井 利美, 増田 貴博, 齋藤 修, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  51-  (Suppl.1)  596  -596  2018/05
  • 腹痛を契機に腹壁瘢痕ヘルニア、気腫性膀胱炎、腹膜炎と診断した1腹膜透析症例
    村上 琢哉, 菅生 太朗, 神永 洋彰, 岡 健太郎, 朝倉 真希, 永山 泉, 大原 健, 吉澤 寛道, 大西 央, 増田 貴博, 武田 真一, 秋元 哲, 武藤 重明, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  51-  (Suppl.1)  631  -631  2018/05
  • 保存的治療で腹膜透析(PD)を継続しえた横隔膜交通症の1例
    金子 美和, 若林 奈津子, 菅生 太朗, 伊澤 佐世子, 武島 えり, 今井 利美, 増田 貴博, 小林 高久, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  51-  (Suppl.1)  694  -694  2018/05
  • CKD合併高血圧の降圧目標
    長田 太助, 今井 利美, 増田 貴博, 岩津 好隆  日本高血圧学会臨床高血圧フォーラムプログラム・抄録集  7回-  108  -108  2018/05
  • ECUMによる除水が細胞内・外水分量に及ぼす効果 血液透析との比較検討
    秋山 裕輝, 増田 貴博, 杉江 舜, 松岡 諒, 大舘 孝幸, 中川 早紀, 菱田 英里華, 五十嵐 祐介, 小林 高久, 齋藤 修, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  51-  (Suppl.1)  458  -458  2018/05  [Not refereed][Not invited]
  • 保存期慢性腎臓病患者の血中FGF21は夜間間欠的低酸素血症と関連する
    村上 琢哉, 増田 貴博, 小原 麻里菜, 椎崎 和弘, 岡田 麻里, 大原 健, 吉澤 寛道, 三木 敦史, 永山 泉, 岡 健太郎, 金子 美和, 朝倉 真希, 渡邉 裕子, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 黒尾 誠, 長田 太助  日本腎臓学会誌  60-  (3)  365  -365  2018/04
  • SGLT2阻害薬が体液分布に及ぼす効果 フロセミド,トルバプタンとの比較検討
    大原 健, 増田 貴博, 村上 琢哉, 今井 利美, 岡田 麻里, 中川 早紀, 菅生 太朗, 秋元 哲, 斎藤 修, 武藤 重明, 長田 太助  日本腎臓学会誌  60-  (3)  445  -445  2018/04
  • 浸透圧・自由水クリアランスを用いたSGLT2阻害薬イプラグリフロジン(Ipra)の利尿機序の解明
    増田 貴博, 武藤 重明, 福田 恵子, 渡邉 南, 渡邉 裕子, 大原 健, 長田 太助  日本腎臓学会誌  60-  (3)  445  -445  2018/04
  • 中川早紀, 小林高久, 村上琢哉, 茗荷宏昭, 三木敦史, 菱田英里華, 武島えり, 伊澤佐世子, 吉澤寛道, 増田貴博, 秋元哲, 齋藤修, 武藤重明, 長田太助  日本透析医学会雑誌  50-  (Supplement 1)  696  2017/05  [Not refereed][Not invited]
  • 岡田麻里, 増田貴博, 三木敦史, 菱田英里華, 小原麻里菜, 村上琢哉, 山崎智行, 三木拓哉, 菅生太朗, 渡邉裕子, 小林高久, 秋元哲, 齋藤修, 武藤重明, 長田太助  日本高血圧学会総会プログラム・抄録集  39th-  359  2016/09  [Not refereed][Not invited]
  • 茗荷宏昭, 三木敦史, 増田貴博, 菱田英里華, 吉澤寛道, 小林高久, 秋元哲, 齋藤修, 武藤重明, 長田太助  日本腎臓学会誌  58-  (6)  769  2016/08  [Not refereed][Not invited]
  • SGLT2阻害薬イプラグリフロジン(Ipra)は、飲水量・食餌量と独立した利尿作用により体液量を減少させる
    増田 貴博, 渡邉 裕子, 渡邉 南, 福田 恵子, 大西 央, Vallon Volker, 長田 太助  日本腎臓学会誌  58-  (3)  294  -294  2016/05  [Not refereed][Not invited]
  • 透析患者の血中FGF21高値は生命予後悪化の危険因子である
    小原 麻里菜, 増田 貴博, 椎崎 和弘, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邉 裕子, 齋藤 修, 武藤 重明, 草野 英二, 浅野 泰, 黒尾 誠, 長田 太助  日本腎臓学会誌  58-  (3)  342  -342  2016/05  [Not refereed][Not invited]
  • SGLT2阻害薬ダパグリフロジンが体液貯留の改善に有効であった糖尿病性腎症の1例
    荒川 雅崇, 岡田 麻里, 増田 貴博, 菅生 太朗, 今井 利美, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助  日本内科学会関東地方会  623回-  25  -25  2016/05  [Not refereed][Not invited]
  • 人工血管感染を繰り返す透析患者に併発した粟粒結核の1例
    菱田 英里華, 増田 貴博, 山崎 智行, 菅生 太朗, 武島 えり, 五十嵐 祐介, 伊澤 佐世子, 黒澤 明, 南木 浩二, 小林 高久, 武田 真一, 秋元 哲, 八木澤 隆, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  49-  (Suppl.1)  475  -475  2016/05  [Not refereed][Not invited]
  • バラシクロビルによる急性腎不全・脳症に低Na血症を合併し血液浄化法の選択に苦慮した1例
    朝倉 真希, 村上 琢哉, 増田 貴博, 小林 久也, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 川又 睦, 伊澤 佐世子, 小森 さと子, 三木 敦史, 菅生 太朗, 小林 高久, 小出 玲爾, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  49-  (Suppl.1)  513  -513  2016/05  [Not refereed][Not invited]
  • 維持透析患者における1年間の体制分変動と日常活動性に関する検討
    菊池 和也, 増田 貴博, 木島 結美, 倉橋 拓磨, 菊地 なぎさ, 國井 良子, 川上 亜希子, 瀧 愛弥, 亀井 沙智, 熊田 正樹, 鈴木 敦子, 長田 太助, 宮澤 保春  日本透析医学会雑誌  49-  (Suppl.1)  576  -576  2016/05  [Not refereed][Not invited]
  • アマンタジン中毒に対し血液吸着(DHP)と血液濾過透析(HDF)併用が有効であった1症例
    山崎 智行, 小林 高久, 三木 敦史, 岡田 麻里, 小原 麻里菜, 菱田 英里華, 中川 早紀, 小森 さと子, 吉澤 寛道, 小藤田 篤, 増田 貴博, 秋元 哲, 斉藤 修, 武藤 重明, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  49-  (Suppl.1)  906  -906  2016/05  [Not refereed][Not invited]
  • SGLT2が制御する心腎連関機序の解明 新たな糖尿病治療戦略の構築
    増田 貴博  自治医科大学紀要  38-  92  -92  2016/03  [Not refereed][Not invited]
  • 【腎臓とアンチエイジング】 FGF21-βKlotho内分泌系と老化
    増田 貴博, 長田 太助, 黒尾 誠  アンチ・エイジング医学  12-  (1)  044  -048  2016/02  [Not refereed][Not invited]
  • トルバプタンが細胞内・外水分量に及ぼす効果の検討
    村上 琢哉, 増田 貴博, 小林 高久, 五十嵐 祐介, 菅生 太朗, 武田 真一, 秋元 哲, 齋藤 修, 武藤 重明, 長田 太助  日本内科学会雑誌  105-  (Suppl.)  218  -218  2016/02  [Not refereed][Not invited]
  • 特発性肺線維症(IPF)、肺アスペルギローマ(PA)の診断7年後にMPO-ANCA型急速進行性糸球体腎炎(RPGN)を発症した1例
    菱田 英里華, 小林 高久, 菅生 太朗, 三木 敦史, 大谷 尚子, 今井 利美, 増田 貴博, 岩津 好隆, 武田 真一, 山本 尚史, 秋元 哲, 石原島 繁彦, 武藤 重明, 長田 太助  日本腎臓学会誌  57-  (6)  969  -969  2015/08  [Not refereed][Not invited]
  • 内シャントに対するシャント血管マッサージ(AVFM:Arteriovenous Fistula Massage)の効果
    吉川 友恵, 菅生 太朗, 小林 玲子, 松岡 諒, 増田 貴博, 佐藤 里美, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  48-  (Suppl.1)  517  -517  2015/05  [Not refereed][Not invited]
  • 維持透析患者の睡眠呼吸障害(SDB)は体水分量とは関連しない 生体電気インピーダンス(BIA)法を用いた検討
    増田 貴博, 木島 結美, 菊池 和也, 佐々木 信博, 本間 寿美子, 北村 昌史, 小原 麻里菜, 武田 真一, 草野 英二, 浅野 泰, 関口 忠司, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  48-  (Suppl.1)  562  -562  2015/05  [Not refereed][Not invited]
  • 生体電気インピーダンス(BIA)法で測定した透析前後の細胞外水分量の変動は、循環血液量の変動を反映する
    木島 結美, 増田 貴博, 菊池 和也, 菊地 なぎさ, 國井 良子, 川上 亜希子, 瀧 愛弥, 倉橋 拓磨, 北村 昌史, 小原 麻里菜, 武田 真一, 長田 太助, 関口 忠司  日本透析医学会雑誌  48-  (Suppl.1)  625  -625  2015/05  [Not refereed][Not invited]
  • 肺塞栓症(PE)治療中にコレステロール結晶塞栓症(CCE)を合併し透析導入となった1症例
    五十嵐 祐介, 小林 高久, 三木 拓哉, 増田 貴博, 岩津 好隆, 武田 真一, 武島 えり, 谷澤 志帆, 岡部 絵里子, 森下 義幸, 秋元 哲, 武藤 重明, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  48-  (Suppl.1)  814  -814  2015/05  [Not refereed][Not invited]
  • SGLT2阻害薬イプラグリフロジンが尿中Na排泄量、体液量に及ぼす効果の検討
    増田 貴博, 渡邉 裕子, Koepsell Hermann, Vallon Volker, 長田 太助  日本腎臓学会誌  57-  (3)  598  -598  2015/04  [Not refereed][Not invited]
  • 血液透析患者の血中Klotho低値は生命予後を悪化させる
    増田 貴博, 大谷 尚子, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邊 裕子, 椎崎 和弘, 黒尾 誠, 草野 英二, 浅野 泰, 長田 太助  日本内分泌学会雑誌  90-  (2)  752  -752  2014/09  [Not refereed][Not invited]
  • 腎外サルコイドーシス症診断10年後に高Ca血症を伴った尿細管間質性腎炎と尿路結石症を発症した一例
    菱田 英里華, 増田 貴博, 佐藤 隆太, 池田 奈津子, 三木 敦史, 木村 貴明, 谷澤 志帆, 秋元 哲, 八木澤 隆, 長田 太助  日本腎臓学会誌  56-  (6)  844  -844  2014/08  [Not refereed][Not invited]
  • 膜性腎症の治療経過中に発症した眼内播種を伴った肺ノカルジア症の1例
    小原 麻里菜, 菅生 太朗, 法月 正太郎, 反田 茉莉, 今井 麗華, 増田 貴博, 武田 真一, 森下 義幸, 武藤 重明, 森澤 雄司, 長田 太助  日本腎臓学会誌  56-  (6)  855  -855  2014/08  [Not refereed][Not invited]
  • 腎障害が改善した後にぶどう膜炎を合併した急性尿細管間質性腎炎(ATIN)の1例
    川又 睦, 大谷 尚子, 菅生 太朗, 坂本 晋一, 岡部 絵里子, 増田 貴博, 武田 真一, 吉田 淳, 川島 秀俊, 長田 太助  日本腎臓学会誌  56-  (6)  861  -861  2014/08  [Not refereed][Not invited]
  • Yiling Fu, Maria Gerasimova, Eric Mayoux, Takahiro Masuda, Volker Vallon  DIABETES  63-  A132  -A132  2014/06  [Not refereed][Not invited]
  • 透析患者の血中Klotho低値は生命予後悪化の危険因子である
    大谷 尚子, 増田 貴博, 秋元 哲, 本間 寿美子, 渡邊 裕子, 椎崎 和弘, 黒尾 誠, 草野 英二, 浅野 泰, 長田 太助  日本腎臓学会誌  56-  (3)  285  -285  2014/05  [Not refereed][Not invited]
  • 血液透析患者における睡眠呼吸障害と血中Klotho蛋白に関する検討
    三木 拓哉, 増田 貴博, 秋元 哲, 渡邉 裕子, 本間 寿美子, 椎崎 和弘, 黒尾 誠, 草野 英二, 浅野 泰, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  47-  (Suppl.1)  497  -497  2014/05  [Not refereed][Not invited]
  • 嚢胞内感染の治療中に胸腔内穿破を来した多発性嚢胞腎(PKD)・透析患者の1例
    武田 真一, 佐藤 隆太, 増田 貴博, 菱田 英里華, 伊藤 千春, 竹本 文美, 安藤 康宏, 武藤 重明, 長田 太助  日本透析医学会雑誌  47-  (Suppl.1)  564  -564  2014/05  [Not refereed][Not invited]
  • Maria Gerasimova, Michael Rose, Hermann Koepsell, Takahiro Masuda, Eric Mayoux, Scott Thomson, Timo Rieg, Volker Vallon  FASEB JOURNAL  28-  (1)  2014/04  [Not refereed][Not invited]
  • Yiling Fu, Takahiro Masuda, Akiko Eguchi, Jan Czogalla, Michael Rose, Alexander Kuczkowski, Maria Gerasimova, Ariel Feldstein, Miriam Scadeng, Volker Vallon  FASEB JOURNAL  28-  (1)  2014/04  [Not refereed][Not invited]
  • 正常血糖におけるSGLT2の薬理学的抑制中の腎でのグルコース再吸収はSGLT1介在性輸送の増加に起因する(Increase in SGLT1-mediated transport explains renal glucose reabsorption during pharmacologic SGLT2 inhibition in euglycemia)
    増田 貴博, Rieg Timo, Gerasimova Maria, Mayoux Eric, Thomson Scott C, Koepsel Hermann, Vallon Volker  日本内分泌学会雑誌  90-  (1)  266  -266  2014/04  [Not refereed][Not invited]
  • MASUDA TAKAHIRO, MASUDA TAKAHIRO, RIEG TIMO, GERASIMOVA MARIA, MAYOUX ERIC, THOMSON SCOTT C, KOEPSEL HERMANN, VALLON VOLKER  日本内分泌学会雑誌  90-  (1)  266  2014/04  [Not refereed][Not invited]
  • トルバプタン投与後の体液量減少を生体電気インピーダンス法により確認した糖尿病性腎症の1例
    岡部 杏慈, 増田 貴博, 武田 真一, 齋藤 孝子, 秋元 哲, 竹本 文美, 安藤 康宏, 武藤 重明, 長田 太助  日本内科学会関東地方会  604回-  34  -34  2014/03  [Not refereed][Not invited]
  • Takahiro Masuda, Jan Czogalla, Akiko Eguchi, Michael A. Rose, Maria Gerasimova, Volker Vallon  DIABETES  62-  A289  -A289  2013/07  [Not refereed][Not invited]
  • 草野英二, 増田貴博, 武藤重明  糖尿病性腎症の病態解明と新規治療法確立のための評価法の開発 平成23年度 総括・分担研究報告書  51  -52  2012  [Not refereed][Not invited]
  • 草野英二, 増田貴博, 武藤重明  糖尿病性腎症の病態解明と新規治療法確立のための評価法の開発 平成21-23年度 総合研究報告書  67  -69  2012  [Not refereed][Not invited]
  • 飯村修, 佐藤侑子, 北條恭子, 増田貴博, 森下義幸, 草野英二  日本透析医学会雑誌  44-  (Supplement 1)  813  -813  2011/05  [Not refereed][Not invited]
  • 佐々木信博, 廣瀬猛, 塙志帆, 増田貴博, 遠藤眞一, 松本徹, 田島義雄, 本間寿美子, 浅野泰, 草野英二  日本透析医学会雑誌  44-  (Supplement 1)  396  -396  2011/05  [Not refereed][Not invited]
  • 増田貴博, 佐々木信博, 塙志帆, 遠藤眞一, 広瀬猛, 中村徹也, 本間寿美子, 草野英二, 浅野泰  日本透析医学会雑誌  44-  (Supplement 1)  501  -501  2011/05  [Not refereed][Not invited]
  • 塙志帆, 佐々木信博, 増田貴博, 遠藤眞一, 廣瀬猛, 安川征太, 田島義男, 本間寿美子, 浅野泰, 草野英二  日本透析医学会雑誌  44-  (Supplement 1)  790  -790  2011/05  [Not refereed][Not invited]
  • 増田貴博, 本間寿美子, 岩津好隆, 佐々木信博, 清水章, 浅野泰  日本腎臓学会誌  52-  (6)  721  -721  2010/08  [Not refereed][Not invited]
  • 増田貴博, 武藤重明, 草野英二  日本腎臓学会誌  52-  (6)  658  2010/08  [Not refereed][Not invited]
  • 岩津加奈, 岩津好隆, 本間寿美子, 佐々木信博, 増田貴博, 草野英二, 浅野泰  日本腎臓学会誌  52-  (6)  691  2010/08  [Not refereed][Not invited]
  • 増田 貴博, 草野 英二  日本医事新報  (4368)  53  -56  2008/01  [Not refereed][Not invited]
  • Iwazu Yoshitaka, Nakazawa Eiko, Kobayashi Takahisa, Azuma Masahiro, Masuda Takahiro, Ando Yasuhiro, Muto Shigeaki, Kusano Eiji  Jichi Medical University journal  30-  11  -18  2007/12  [Not refereed][Not invited]
     
    We evaluated the efficacy of mizoribine (MZB) in the treatment of IgA nephropathy (IgAN). In the present study, MZB was administered orally to seven patients with biopsy proven IgAN who had 24h proteinuria of 1g/day or more, severe renal histology according to the prognostic criteria of the Ministry of Health, Labor, and Welfare of Japan for 24 weeks. The levels of urinary NAG tended to decrease at 4 (p=0.08) and 24 weeks (p=0.06) during treatment with MZB, and MZB tended to retard the progression of renal dysfunction. However both findings were not statistically significant. The differences in proteinuria, and creatinine clearance were not significant. There was no adverse effect observed in any case. In the short period of 24 weeks, MZB administration for advanced IgA nephropathy may not prevent the deterioration of renal function.
  • Akimoto Tetsu, Ando Yasuhiro, Masuda Takahiro, Ishii Eriko, Nakazawa Eiko, Kusano Eiji  Japanese journal of apheresis  25-  (2)  139  -144  2006/05  [Not refereed][Not invited]
     
    Apheresis has been used frequently to treat a variety of renal disease. The efficacy of apheresis has been assessed extensively in primary and secondary forms of rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN), including immune complex-mediated glomerulonephritis and pauciimmune RPGN. Other disorders to which the procedure is often applied include refractory nephrotic syndrome due to focal glomerulosclerosis, lupus nephritis, acute renal failure associated with myeloma, and allograft rejection. There are various kinds of evidence that apheresis is a useful adjunct to conventional immunosuppression in the treatment of these diseases. In this review, we describe the effect of apheresis as initial monotherapy in several kinds of renal disorders, and discuss the putative criteria for the appropriate indications of therapeutic apheresis in the treatment of renal diseases.
  • MASUDA Takahiro, MURATA Mitsunobu, HONMA Sumiko, IWAZU Yoshitaka, OGURA Manabu, SAKURAI Sachiko, SHIMADA Kazuyuki, KUSANO Eiji, ASANO Yasushi  Journal of Japanese Society for Dialysis Therapy  39-  (4)  253  -259  2006/04  [Not refereed][Not invited]
     
    維持透析患者101例を対象に睡眠呼吸障害(SDB)およびその関連因子について検討した.1)パルスオキシメータによる検査では,SDBは51.5%と高頻度で認められた.また,糖尿病では71%にみられ,非糖尿病に比して有意に多くSDBが存在した.2)簡易ポリソムノグラフィの結果から71.1%で中枢型の無呼吸イベントが認められた.3)関連因子の検討では,重症のSDBほど心胸比が大きく,貧血が強い傾向にあった
  • Takahisa Kobayashi, Yasuhiro Ando, Hisashi Yamamamoto, Takahiro Masuda, Yasushi Asano, Eiji Kusano  NEPHROLOGY  10-  A105  -A105  2005/06  [Not refereed][Not invited]
  • Takahiro Masuda, Yasuhiro Ando, Tetsu Akimoto, Eriko Ishii, Takahisa Kobayashi, Jun Nemoto, Satoru Yanagiba, Yasushi Asano, Eiji Kusano  NEPHROLOGY  10-  A203  -A203  2005/06  [Not refereed][Not invited]
  • MASUDA Takahiro, AMEMIYA Morimasa, OTOMO Takashi, MORISHITA Yoshiyuki, TSURUOKA Hidekazu, MUTO Shigeaki, NAGAE Genta, INAMORI Hideaki, ISODA Norio, IDO Kenichi, SUGANO Kentaro, ASANO Yasushi, KUSANO Eiji  日本透析医学会雑誌  37-  (9)  1809  -1813  2004/09  [Not refereed][Not invited]
     
    64歳女.肝硬変,IgA腎症による保存期腎不全のため通院中であった.今回,再度の肝性脳症(1年前に分枝鎖アミノ酸製剤(アミノレバン)投与で軽快)の診断でアミノレバンを開始した.18日目には著明な高CI性代謝性アシドーシスを認め,アンモニアも139μmol/Lに上昇し,高度な脱水の存在も示唆された.炭酸水素ナトリウムを投与したが無効であり,血液濾過透析(HDF)を行った.その結果,高CI性代謝性アシドーシスおよびアンモニア血症,それに伴う頻呼吸,意識障害は改善した.HDFによりアシドーシスや高アンモニア血症が是正され,phenylalanineが除去されて意識レベルが回復したと考えられた.高度のアシドーシス・高アンモニア血症をきたし,それに伴う症状が強い場合,内科的治療に対する反応が不十分な場合,循環動態が安定し,血管確保も容易な場合などには,透析療法を検討すべきであると思われた
  • 増田 貴博, 長坂 昌一郎, 都留 利恵, 市来 健二, 谷田貝 利光, 岡田 修和, 川上 昭雄, 中村 友厚, 藤田 延也, 本多 一文, 岡田 耕治, 石橋 俊  日本内分泌学会雑誌  78-  (Suppl.)  48  -50  2002/10  [Not refereed][Not invited]
     
    13歳男.内分泌学的にはCushing病が強く疑われたものの当所画像診断に至らなかった.経過中,強い筋力低下をきたし,3β hydroxysteroid dehydrogenase阻害剤のトリロスタンによる治療後,画像所見と静脈サンプリングから下垂体腫瘍の存在が確認され摘出術を行った

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